西安交通大学前沿科学技术研究院李洋

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李洋，西安交通大学前沿科学技术研究院。2006年博士毕业于兰州大学。2006年7月加入上海药明康德新药开发有限公司，从事药物活性分子的合成研究。2009年5月作为博士后加入北京大学施章杰教授课题组。2012年1月以洪堡学者身份加入德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller院士课题组。2014年5月加入西安交通大学前沿科学技术研究院。目前主要研究兴趣涉及发展高效的脱氢和加氢催化体系，应用于生物质制氢、贮氢以及脱氢偶联反应研究。在相关领域已发表学术论文30余篇，以通讯作者发表的代表性论文包括Nat. Catal., Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett., ChemSusChem 等。


Dr. Yang Li
Frontier Institute of Science and Technology (FIST)
Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710054, China
Tel/Fax: (+86)-29-8339-5138
E-mail: liyang79@mail.xjtu.edu.cn
Homepage:http://gr.xjtu.edu.cn/web/liyang79/home

Research & work experience:
Group Leader I
(05/2014-)
Center for Organic Chemistry,Frontier Institute of Science
and Technology (FIST),Xi’an Jiaotong University (XJTU),
Xi’an, China
Leibniz Fellowship
(07/2013-04/2014)
Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität
Rostock , Germany (Supervisor: Professor Matthias Beller)
Experienced Humboldt Fellowship
(01/2012-06/2013)
Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität
Rostock Germany (Supervisor: Professor Matthias Beller)

Postdoctoral Fellow
(05/2009-12/2011)  
College of Chemistry & Molecular Engineering, Peking
University, Beijing , China (Supervisor: Professor Zhang-
Jie Shi)

Research Group Leader
(07/2006-04/2009)
WuXi PharmaTech Co., Ltd. Shanghai, China


Education:


Ph.D. (09/2001–07/2006)
State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry,
College of Chemistry andChemical Engineering, Lanzhou University,
Lanzhou, China (Supervisor: Professor Xiao-Ping Cao)


B. Sc. (09/1997–07/2001)
Department of Chemistry, Baoji University of Arts and Sciences, Baoji, China
Research concept: Novelty+Application=Admirable
Research interest : Green, Sustainable and Energy Catalysis


Projects undertaken:
1.   Project of National Science Foundation of China (NSFC21472145): Oxidant-free Transition-metal-
catalyzed Cross Coupling Reaction via C-H Bonds Activation
2.   Youth Program of National Natural Science Foundation of China (NSFC 21002001) : Transition Metal
Catalyzed sp2 C-H Bonds Addition to Aldehydes
3.   The 48th China Postdoctoral Science Foundation: Transition Metal Catalyzed sp2 C-H bonds Addition
to Imines
4.   The 4th Special China Postdoctoral Science Foundation: Mechanistic Understanding of Rh-Catalyzed
N-Sulfonylaldimines Insertion to Aryl C-H Bonds


Representative publications:
1  Nat.Catal. 2018, 1, 332-338, Zhang, P.; Guo, Y.-J; Chen, J.;  Zhao, Y.-R.; Chang, J.; Junge, H.; Beller, M.*;
Li, Y.*,"Streamlined hydrogen production from biomass".  
2  Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 13809-13813,Wang, S.-F.; Cao, X.-P. *; Li, Y. *,“An Efficient Aryl Migration from
an Aryl Ether to Ester Ether by Visible-Light Photoredox Catalysis”.


3  Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3080-3084,  He, K.-H.; Tan, F.-F.; Zhou, C.-Z.; Zhou, G.-J.; Yang, X.-L.; Li, Y.*,
"Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis".
4  Org. Lett. 2016, 18, 2840, He, K.-H.; Zhang, W.-D.; Yang, M.-Y.; Tang, K.-L.; Qu, M.; Ding, Y.-S.; Li, Y.*, "Redox-
Divergent Hydrogen-Retentive or Hydrogen-Releasing Synthesis of 3,4-Dihydroisoquinolines or  Isoquinolines".  
5  ChemSusChem. 2015, 8, 804, Li, Y.; Sponholz, P.; Nielsen, M.; Junge, H.; Beller, M."Molecular-defined Iridium
Catalyst for Direct Hydrogen Production from Monosaccharides, Disaccharide, Cellulose and Lignocellulose".   
6  ChemSusChem. 2014, 7, 2788, He, K-H.; Li, Y.*, "Oxidant-Free Dehydrogenative Coupling Reactions via Hydrogen
Evolution".     
7  Chem. Commun. 2014, 50, 14991, Li, Y.; Li, H.; Junge, H.; Beller, M. "Selective Ruthenium-catalyzed Methylation
of 2-Arylethanols using Methanol as C1 Feedstock".
8  Chem. Commun. 2013, 49, 2628, Li, Y.; Wu, L.; Neumann, H.;Beller, M. "Copper-catalyzed Trifluoromethylation of
Aryl- and Vinylboronic Acids with Generation of CF3-radicals"(ESI highly cited paper).
9  Org. Lett. 2012,14, 4498, Li, Y.; Zhang, X.-S.; Zhu, Q.-L.; Shi, Z.-J."Olefinic C–H Bond Addition to Aryl Aldehyde
and Its N-Sulfonylimine via Rh Catalysis".
10  Organometallics. 2012, 31, 4397, Li, Y.; Wang, W.-H.; He, K.-H.; Shi, Z.-J. "MechanisticInsight into the Regioselective
Palladation of Indole Derivatives: TetranuclearIndolylPalladacycles with High C2−Pd or C3−Pd Bond Selectivity".
11  Chem. Sci. 2012, 3, 1634, Li, Y.; Zhang, X.-S.; Li, H.; Wang, W.-H.; Chen, K.; Li, B.-J.; Shi, Z.-J. "Mechanistic
Understanding of Rh-Catalyzed N-Sulfonylaldimine Insertion to Aryl C-H Bonds"(ESI highly cited paper).
12  Org. Lett. 2012, 14, 636, Li, Y.; Zhang, X.-S.; Chen, K.; He, K.-H.; Pan, F.; Li, B.-J.; Shi, Z.-J.  "Directing Group
Assisted Rhodium-Catalyzed Aryl C-H Addition to Aryl Aldehydes”(ESI highly cited paper).
13  Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 2115, Li, Y.; Li, B.-J.; Wang, W.-H.; Huang, W.-P.; Zhang, X.-S.; Chen. K.; Shi, Z.-J.   "Rhodium-Catalyzed Direct Addition of Aryl C-H Bonds toN-SulfonylAldimines"(ESI highly cited paper).  
14  J. Org. Chem. 2007, 72, 2344, Li, Y.; Feng, J.-P.;Wang, W.-H.; Chen, J.; Cao, X.-P. "Total Synthesis and Correct
Absolute Configuration of Malyngamide U"(most-accessed article for the full year of 2007).


For a full list of publications, please see
ResearcherID:http://www.researcherid.com/rid/L-3844-2013

taolu

应功能有机分子化学国家重点实验室邀请，西安交通大学前沿科学技术研究院李洋研究员来我校进行学术交流并作学术报告，欢迎感兴趣的师生参加。
报 告 人：李洋研究员
报告题目：绿色可持续能源化学：放氢催化体系在氢能源及高效构筑化学键中的应用
报告时间：2018年10月25日（星期四）上午 09:10
报告地点：兰州大学第二化学楼101学术报告厅

报告人简介
       李洋，2006年博士毕业于兰州大学。2006年7月加入上海药明康德新药开发有限公司，从事药物活性分子的合成研究。2009年5月作为博士后加入北京大学施章杰教授课题组。2012年1月以洪堡学者身份加入德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller院士课题组。2014年5月加入西安交通大学前沿科学技术研究院。目前主要研究兴趣涉及发展高效的脱氢和加氢催化体系，应用于生物质制氢、贮氢以及脱氢偶联反应研究。在相关领域已发表学术论文30余篇，以通讯作者发表的代表性论文包括Nat. Catal., Angew. Chem. Int. Ed., Org. Lett., ChemSusChem 等。

sanjiyou

西安交通大学前沿科学技术研究院李洋研究员获得2020年度“Thieme Chemistry Journals Award”学术奖项。
该奖项设立于1999年，由德国Thieme数据库三大化学期刊Synthesis、Synlett和Synfacts的学术编委会在全球范围内遴选，授予在化学合成、催化及有机化学其他相关领域取得出色成果并具有很大发展潜力的青年学者，旨在认可和鼓励年轻一代有机化学家。2020年全球范围内有112人获此殊荣。
相关链接：https://www.thieme.de/en/thieme- ... ls-award-107359.htm
课题组网站：http://fist.xjtu.edu.cn/coc/info/1015/1024.htm

bingnuan

甲酸广泛应用于化学化工领域，也是良好的储氢体，可以按需制氢。目前工业制备甲酸主要依赖化石资源，通过多步反应合成，因此，亟需发展高效绿色甲酸制备方法。西安交通大学李洋研究员课题组相继发展了以甲酸为中间体的“一锅两步法”高效生物质制氢(Nat. Catal., 2018,1, 332-338)，通过生物质水解氧化得到的甲酸反应液作为氢源还原硝基苯类化合物(ChemCatChem 2019,11, 4189-4195)及喹啉类化合物(ChemCatChem 2021,13, DOI: 10.1002/cctc.202101099)。同时，生物质水解氧化反应液中的矾元素活化甲酸，使甲酸歧化为甲醛，因此，甲酸反应液也可以同时作为绿色氢源和碳一源对喹啉类化合物进行氢化甲基化(Green Chem. 2021,23, 2918-2924)。DMSO促进生物质高效高选择性制备甲酸是实现这些转换的先决条件。
        近日，前沿院李洋研究员团队与郑州大学蓝宇教授合作，通过实验及理论计算，揭示了DMSO通过氢键诱导使生物质中的纤维素和半纤维素高效高选择性转换为甲酸, 具体为反应中微量DMSO和生物质水解氧化过程中的中间体葡萄糖, 乙醇醛及乙二醛的醛基在水中生成的偕二醇产生氢键, 分别抑制了葡萄糖异构化为果糖, 乙醇醛氧化为乙醇酸, 乙二醛氧化为乙醛酸, 促使生物质高选择性水解氧化转换为乙二醛, [V5+]对乙二醛进行氧化断裂, 最终高选择性得到甲酸（图1），并发展了微量DMSO实现钒和硫酸高效循环催化生物质制备甲酸的方法。通过补加微量的DMSO并对体系进行预加热，可实现10克级生物质制备甲酸的催化循环(图2)。

图1 DMSO 促进生物质高效制备甲酸路径图

图2 10克级规模的生物质制备甲酸的循环示意图

         该成果以论文形式发表在绿色化学领域国际权威期刊《Green Chemistry》（IF：10.182），论文题目为“Practical DMSO-promoted selective hydrolysis–oxidation of lignocellulosic biomass to formic acid attributed to hydrogen bonds”。前沿院博士生郭晏君是本文的第一作者，前沿院和动力工程多相流国家重点实验室为该论文的第一通讯单位。郑州大学蓝宇教授，李世俊博士完成了这项研究的理论计算。该工作得到国家重点研发计划项目（编号：2018YFB1501601）资助。
        全文链接：https://pubs.rsc.org/en/Content/ ... 2021/GC/D1GC02265B.
        李洋研究员课题组链接：http://gr.xjtu.edu.cn/web/liyang79/home