华侨大学化工学院宋秋玲

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宋秋玲，华侨大学教授，博士生导师。本科毕业于郑州大学化学系，师从吴养洁教授；本科毕业后保送到北京大学化学与分子工程学院攻读硕士学位，师从席振峰教授；2002年8月赴美国普林斯顿大学攻读博士学位，并于2006年12月毕业，师从Robert Pascal教授。博士毕业后直接进入工业界，在制药行业工作五年；2012年被华侨大学引进，同年8月入选国家青年##计划，聘为教授，博士生导师。目前主要从事金属有机化学、自由基化学、有机硼化学及功能性有机分子合成的研究。已发表学术论文近90篇。自2013年5月独立工作以来，有二十余篇文章被Green Chem.,Chem.Commun., Adv.Synth.Catal.,Org.Chem.Front.,Org.Biomol.Chem.等期刊选为封面或封底，并有多篇被Synfacts、OPRD、JOC杂志作为亮点报道。申请美国发明专利3项，授权中国发明专利10项。


姓 名：宋秋玲
    所在单位：华侨大学化工学院新一代物质转化研究所
    职 称：教授/博导
    电 话：0592-6162990
    电子信箱：qsong@hqu.edu.cn
    通讯地址：福建省厦门市集美大道668号，361021
                       研究室：化工实验大楼B217
                       课题组主页：http://sqlktz.ceomoo.cn/index.php
研究领域
研究方向：硼化学，自由基化学，绿色化学以及药物化学研究。
招生信息：博士招生专业（应用化学、有机化学）
硕士招生专业（有机化学、制药工程）
教育背景
2002.09至2006.12 美国普林斯顿大学 有机化学 博士
1998.09至2001.06 北京大学 化学专业 硕士
1994.09至1998.06 郑州大学 化学专业 学士
工作经历
2012.11~今 华侨大学 教授
2012.01至2012.11 华侨大学 副教授
2007.01至2011.12 美国制药公司
课程教学
博士研究生：有机化学进展、应用化学专论
硕士研究生：高等有机化学
学术兼职
中国福建“6-18”虚拟研究院专家
《中国化学快报》（Chinese Chemsitry Letter）的青年编委
《中国医药工业杂志》编委
科研项目
国家自然科学基金面上项目
国家自然科学基金（青年项目）
国家青年##计划
福建百人计划
华侨大学高层次人才启动经费
华侨大学科技创新团队及领军人才计划（发展型创新团队）
奖励荣誉
泉州市自然科学一等奖（2017年12月）
国家青年##计划（2012年08月）
福建百人计划（2013年12月）
福建省五四青年奖章（2015年05月）
泉州市优秀青年拔尖人才以及泉州市五四青年奖章（2015年05月）
厦门市引进重点人才（2014年）
厦门市高层次人才计划（2013年）
中国侨界贡献奖（2016年）
泉州青年科技奖（2016年）
华侨大学学术英才（2016年）
学术成果
发表论文
近五年10篇代表性期刊论文
1.“Divergent Synthesis of Disulfanes and Benzenesulfonothioates Bearing 2-Aminofurans From N-Tosylhydrazone-Bearing Thiocarbamates”, Shaoyu Mai and Qiuling Song*, Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 7952-7957
2. “Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Silyl Enol Ethers to Synthesize Functionalized Aryl Alkyl Ketones”, Weiguang Kong, Changjiang Yu, Hejun An and Qiuling Song*, Org. Lett. 2018, 20, 349-352
3.“Cu/Pd Cooperatively Catalyzed Tandem Intramolecular anti-Markovnikov Hydroarylation of Unsaturated Amides: Facile Construction of 2-Quinolones via Borylation/Intramolecular C(sp3)-C(sp2) Cross Coupling”, Zhijie Kuang, Bingnan Li and Qiuling Song*, Chem. Commun. 2018, 54, 34-37
4.“Cu-Catalyzed Synthesis of 3-Formyl imidazo[1,2-a]pyridines and Imidazo[1,2-a]pyrimidines by Employing Ethyl Tertiary Amines as Carbon Sources”, Changqing Rao, Shaoyu Mai and Qiuling Song*, Org. Lett. 2017, 19, 4726-4729
5.“Base-Controlled Highly Selective Synthesis of Alkyl 1,2-Bis(boronates) or 1,1,2-Tris(boronates) from Terminal Alkynes”, Guoliang Gao, Jianxiang Yan, Kai Yang, Fener Chen and Qiuling Song*, Green Chem. 2017, 19, 3997-4001
6. “Pd-Catalyzed Regioselective Arylboration of Vinylarenes”, Kai Yang and Qiuling Song*, Org. Lett. 2016, 18, 5460-5463
7. “Diborane-Mediated Deoxygenation of o-Nitrostyrenes to form Indoles”, Kai Yang, Fei Zhou, Zhijie Kuang, Guoliang Gao, Tom G Driver and Qiuling Song*, Org. Lett. 2016, 18, 4088-4091
8 “Diboron-Assisted Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of N-heteroaromatics with Water as Hydrogen Donor and Solvent”, Qingqing Xuan and Qiuling Song*, Org. Lett. 2016, 18, 4250-4253
9. “(Z)-Selective Synthesis of γ,δ-Unsaturated Ketones via Pd-Catalyzed Ring-Opening of 2-Alkylenecyclobutanones with Arylboronic Acids”, Yao Zhou, Changqing Rao and Qiuling Song*, Org. Lett. 2016, 18, 4000-4003
10. “Transition-Metal-Free Regio-selective Synthesis of Alkylboronates from Arylacetylenes or Vinyl Arenes”, Kai Yang and Qiuling Song*, Green Chem. 2016, 18, 932–936, Back cover
申请专利
1.“一种催化合成2-酰基苯并噻唑或其衍生物的方法", 宋秋玲,冯强, 专利号：CN103864715B, 专利申请号：201410072680.8, 授权日：2015/12/09.
2.“一种苯甲睛衍生物的制备方法”, 宋秋玲,冯强,专利号：CN103772236A, 专利申请号：201410017905.X, 授权日：2016/04/13
3.“一种制备β-羰基膦酸酯的方法”, 宋秋玲,周明欣,专利号：CN104497044A, 专利申请号：201410763363.0, 授权日：2017/04/05
4.“一种三级酰胺类化合物的制备方法”, 宋秋玲,丁文,专利号：CN104817503A, 专利申请号：201510108388.1, 授权日：2017/10/20
5.“一种烷基硼酸酯的催化合成方法”, 宋秋玲,杨凯,专利号：CN105198911A, 专利申请号：201510682971.3, 授权日：2017/10/20
6.“一种吲哚类化合物的催化合成方法”, 宋秋玲,杨凯,专利号：CN105669517A, 专利申请号：201610133645.1, 授权日：2018/01/30
7.“一种唑类酰胺化合物的制备方法”, 宋秋玲,丁文,麦少瑜,专利号：CN104761503A, 专利申请号：201510108433.3, 授权日：2018/01/30
6.“Solid Forms of (S)-2-Amino-3-(4-(2-Amino-6-((R)-2,2,2-Trifluoro-1-(3’- Methoxybiphenyl-4-yl)Ethoxy)Pyrimidin-4-yl)Phenyl)Propanoic Acid and Methods of Their Use”, Shinya Iimura, Hui-Yin Li,Qiuling Song, Matthew Mangzhu Zhao, Wenxue Wu, US No. 60/978,303/WO/2009/048864. Date: 04/16/2009
7. “Methods of Preparing 4-Phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)Pyrimidine-Based Compounds”, Mark S. Bednarz, Hugh Alfred Burgoon, Jr., Shinya Iimura, Ramanaiah C. Kanamarlaudi,Qiuling Song, Wenxue Wu, Jie Yan, Haiming Zhang, US No. 60/957,744/WO/2009/029499. Date: 03/15/2009
8.“Methods and Compounds Useful for the Preparation of Sodium Glucose Co-transporter 2 Inhibitors”, Nichle Cathleen Goodwin, Bryce Alden Harrison, Shinya Iimura, ross Mabon,Qiuling Song, Wenxue Wu, Jie Yan, Haiming Zhang, Matthew Mangzhu Zhao, US No. 60/952,122/WO/2009/014970. Date: 01/29/2009
9. “Highly Regio- and Stereo-selective Preparation of 3-Cyclopenten-1-one Derivatives”, Zhenfeng Xi,Qiuling Song, Jinglong Chen, HN Grant No. ZL 01141986.5. Date: 08/31/2005
10.“Preparative Methods for Pyridine and Bi-pyridine Derivatives from Nitriles”, Zhenfeng Xi, Jinglong Chen,Qiuling Song, CHN No. 01141463.4. Date: 09/26/2001
11. “Preparative Methods for Cyclopentadiene Derivatives with Spiral Skeletons”, Zhenfeng Xi,Qiuling Song, Jinglong Chen, CHN Grant No. ZL 01109673.X Date: 06/02/2004
12. “Preparative Methods for Cyclopentadienone Derivatives”, Zhenfeng Xi,Qiuling Song, CHN Grant No. ZL 00109460.2 Date: 10/01/2003

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西北大学“创新论坛”系列报告
　　题目:Radical or Carbene-involved Nitrogen-containing or Sulfur-bearing New Transformations in Organic Synthesis
　　报告人:宋秋玲教授
　　时间:14:30-15:30 2018-06-27(星期三)
　　地点:化材楼210会议室


　　个人简介：
　　宋秋玲，教授，博士生导师。本科毕业于郑州大学化学系，师从吴养洁教授；本科毕业后保送到北京大学化学与分子工程学院攻读硕士学位，师从席振峰教授；2002年8月赴美国普林斯顿大学攻读博士学位，并于2006年12月毕业，师从Robert Pascal教授。博士毕业后直接进入工业界，在制药行业工作五年；2012年被华侨大学引进，同年8月入选国家青年##计划，聘为教授，博士生导师。目前主要从事金属有机化学、自由基化学、有机硼化学及功能性有机分子合成的研究。已发表学术论文近90篇。自2013年5月独立工作以来，有二十余篇文章被Green Chem.,Chem.Commun.,Adv.Synth.Catal.,Org.Chem.Front.,Org.Biomol.Chem.等期刊选为封面或封底，并有多篇被Synfacts、OPRD、JOC杂志作为亮点报道。申请美国发明专利3项，授权中国发明专利10项。

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1月14日，我学院宋秋玲教授团队发表关于Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Thioureas or Thioamides的文章被国际权威期刊Nature communications的副编辑Giovanni Bottari选为当月有机化学和化学生物学组亮点研究加以报道，并对其着重介绍。
       Nature communications期刊每月都会精选出少数特别重要和有趣的研究成果，目的是提供一个方便的快照，一些发表在选定的研究领域里最令人兴奋的工作会出现在Nature communications的Editors' Highlights中。在有机化学和化学生物学中，宋秋玲教授团队发表的题为“Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Thioureas or Thioamides”的文章，Nature communications认为：该方法为金属催化的碳碳键形成开发了一种新型的卡宾前体的偶联反应。作者报道了通过硫脲或者硫代酰胺脱硫作用的钯催化钯卡宾的铃木-宫浦偶联反应，可以合成一系列取代的脒盐或者非对称芳基酮。
       该反应是基于金属卡宾的交叉偶联反应，具有相对容易放大、底物普适性广以及对水和空气都不敏感等优点，可以合成一系列取代的脒盐或者非对称芳基酮。其可能的反应机理是：硫脲或者硫代酰胺在钯催化以及银盐的促进下发生脱硫作用，催化地形成钯氨基卡宾中间体，该中间体随后会与芳基硼酸发生转金属作用以及还原消除得到交叉偶联产物。值得一提的是，作者在研究反应机理的过程中合成并分离得到了钯氨基卡宾复合物的中性形式，利用XRD单晶衍射分析确定了它的结构；此外，作者还通过高分辨质谱分析证明了钯氨基卡宾复合物的阳离子形式的存在。该工作的发现，标志着硫脲或者硫代酰胺可以作为金属卡宾前体参与过渡金属催化的反应，并极大地丰富了硫脲化学。
       材料学院新一代物质转化研究所宋秋玲教授为通讯作者，麦少瑜博士为第一作者。该研究得到国家自然科学基金、福建省自然科学基金的大力资助。
      亮点研究推荐链接：https://www.nature.com/collections/wdzvyhgxft
      正文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-019-13701-5

jiazu

近日，材料学院新一代物质转化研究所宋秋玲课题组在Cell姊妹刊Chem上发表了重要研究成果：Cu-Catalyzed Regio- and Stereodivergent Chemoselective sp2/sp3 1,3- and 1,4-Diborylations of CF3-Containing 1,3-Enynes（DOI: https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.06.034）。该论文的第一作者是化工学院2017级博士生匡志杰，通讯作者为我院宋秋玲教授以及郑州大学蓝宇教授（负责计算），华侨大学为该论文的第一通讯单位。
       Chem（5年IF 20.292）是爱思唯尔旗下Cell Press的首个化学类子刊，致力于发表化学类各领域具有突破性的重要成果，是业内公认的化学类顶级期刊。
       有机硼化合物是备受青睐的合成砌块。多硼化合物可以选择性地转化为多重官能团而令人着迷。不饱和化合物的硼化是构建多硼化合物最为有效的手段之一。然而，烯烃以及炔烃的硼化过程涉及的选择性问题是该类反应长期以来所面临的巨大困扰（图1A）。先前主要借助于底物的位阻效应、电子效应（导向作用）等因素来解决这类反应的选择性问题。1,3-烯炔的硼化研究，始终局限于单次硼化，一般得到丙二烯丙基硼衍生物，如何打破其共轭结构成为了一种挑战（图1B）。先前关于三氟甲基烯烃的硼化研究，一般得到氟消除的硼化产物——1,1-偕二氟烯丙基硼酸酯，如何抑制氟消除、化学选择性地保留有用基团CF3成为了另外一种挑战（图1C）。

图1. 烯/炔的硼化研究所面临的问题

       基于目前研究现状，宋秋玲课题组报道了铜催化的β-CF3-1,3-烯炔的区域选择性、立体选择性以及化学选择性的二硼化反应，一定程度上化解当前研究难题（图2）。该反应发散式地合成E-1,3-，Z-1,3-以及Z-1,4-二硼化烯烃，并且产物完好保留CF3。产物中含有三种官能团：改善药物代谢的CF3、两种类型的硼酸酯、三取代的烯烃，这些重要的官能团都促使产物成为有用的合成砌块。值得注意的是，多硼有机氟化合物作为含氟有机硼化合物的重要成员，然而其合成方法却非常有限。机理实验以及DFT计算验证了这一新颖的反应机理，并详细解释了这一区域选择性、立体选择性以及化学选择性的原因。DFT计算由郑州大学蓝宇教授及其博士生陈豪华完成。

图2. 保留CF3的1,3-烯炔的选择性二硼化

       上述研究工作得到国家自然科学基金和华侨大学研究生创新基金的大力支持。此外，南方科技大学常晓勇老师在单晶解析方面给与指导，邱坚、欧总良等研究生参与了本研究工作。
       论文链接：https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.06.034.

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材料科学与工程学院新一代物质转化研究所宋秋玲教授课题组在ACS出版社旗下的综合性旗舰期刊ACS Central Science上发表了重要研究成果：Deconstructive Functionalizations of Unstrained Carbon-Nitrogen Cleavage Enabled by Difluorocarbene（DOI: 10.1021/acscentsci.0c00779）。
    ACS Central Science创刊于2015年，是美国化学学会ACS出版社旗下的综合性旗舰期刊 （影响因子12.685），致力于发表与化学、生物、工程、材料相关的某一领域重大进展的研究论文，该刊全年的发文量严格控制在200篇以内，有机化学领域的研究论文更是极少，是国际上公认的顶级综合性期刊。

     C(sp3)-N键广泛地存在于有机分子中，通过其的切断可以方便地得到一个含N和含C的合成子，并通过后续的转化可以产生多种多样的非常有用的化合物。过渡金属或者氧化剂促进的碳氮键断裂及其功能化在近些年已经得到了较好的发展，但是通过这种方式促使的C(sp3)-N键断裂，主要是针对链状化合物，其产物中通常只能保留断裂的某一组分，并存在过渡金属残留以及大量副产物的生成等问题。目前没有过渡金属和氧化剂参与的非张力环的C-N键断裂及其后续的C-和N-双官能化是非常罕见的。
    基于目前研究现状，宋秋玲教授课题组成功实现了首例二氟卡宾诱导的非张力的C(sp3)-N键选择性断裂及其功能化反应，大大化解了目前C(sp3)-N键活化领域的一些难题，并实现了一些新的突破。该反应具有广泛地底物范围，对于常见的环状三级胺以及一般的非环状三级胺都适用，可以发散式地合成具有酰胺以及长链卤代烷烃或醚、硫醚等产物，同时二氟卡宾的来源也多种多样，廉价易得的常见二氟试剂均可用于该反应。同时，该课题组还尝试对含有三级胺的药物分子进行后期修饰，令人惊喜的是许多重要的药物分子也能适用于该反应，高效地实现其后期的官能团化，完成氘酰化。在对产物的应用转化中能够高效地实现分子的硼化、胺化、醚化，以及酯化，充分说明该反应的应用价值。
    上述研究工作得到国家自然科学基金和华侨大学研究生创新基金的大力支持。该论文的第一作者是我校材料科学与工程学院2018级硕士生苏建科和2016级硕士生马星星，通讯作者为材料学院宋秋玲教授，华侨大学为该论文的第一通讯单位，此外，2019级研究生欧宗良参与了本研究工作。
    论文链接：https://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.0c00779