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[专家学者] 华南理工大学材料学院高分子光电材料与器件研究所秦安军

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发表于 2017-3-29 15:25:59 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
秦安军,华南理工大学教授。2015年获国家杰出青年科学基金资助;2015年入选中组部“万人计划”青年拔尖人才计划;2014年入选广东省高校“千百十人才培养工程”省级培养对象;2012年获国家自然科学基金优秀青年科学基金资助。目前,除主持国家杰出青年科学基金外,还主持自然科学基金重大项目课题1项、科技部973计划项目课题1项;已结题国家自然科学基金优秀青年科学基金项目1项、面上项目2项、青年科学基金项目1项。作为骨干参与国家科技部973项目2项。广东省第三批创新团队“有机/高分子光电功能材料及应用团队”核心成员。 在包括Chem. Soc. Rev., Prog. Polym. Sci., J. Am. Chem. Soc., Sci. Rep., Adv. Funct. Mater., Macromolecules, Chem. Sci.等高影响力期刊上发表学术论文170余篇。他引4000余次,H指数41。在国内外学术会议上作邀请报告14次。与唐本忠院士共同编著Wiley出版社出版的专著《Aggregation-Induced Emission: Fundamentals》和《Aggregation-Induced Emission: Applications》两本。授权中国发明专利6件、美国发明专利5件。


秦安军
所在系所:        高分子光电材料与器件研究所
职  称:        教授
研究领域:        高分子合成化学、有机/聚合物光电功能材料
国家杰出青年科学基金获得者、国家自然科学基金委优秀青年科学基金获得者
招生专业
材料学(高分子材料方向) 材料学(高分子材料方向)
通信方式
通信地址:        广州市天河区五山路381号华南理工大学材料学院
邮政编码:        510640
办公地点:        北区科技园1号楼
办公电话:        020-22237065
电子邮箱:        msqinaj@scut.edu.cn
移动电话:        (保密)

教育与工作经历 科研与教学情况
1. 1995.09 - 1999.07 山西大学 化学系 本科
2. 1999.09 - 2004.06 中国科学院化学研究所 理学博士
3. 2004.07 - 2004.12 中国科学院化学研究所 助理研究员
4. 2005.01 - 2007.01 香港科技大学化学系 Research Associate
4. 2007.01 - 2008.12 浙江大学高分子科学与工程学系 博士后
5. 2008.12 - 2013.09 浙江大学 副研究员、副教授
6. 2013.09 - 今      华南理工大学 教授、博导

主要从事基于三键单体的高分子合成化学以及有机/聚合物光电功能材料的研究,重点开展了炔烃与叠氮单体的点击聚合以及具有聚集诱导发光特性的聚合物制备的研究。在点击聚合单体的拓展、催化剂的探索、聚合反应的建立及新功能材料的制备等方面取得了重要进展和多项创新性成果。本科生:《有机化学》;研究生:《高分子合成化学》和《实验室安全》。


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发表于 2018-8-11 14:30:16 | 只看该作者
华南理工秦安军教授&唐本忠院士Macromolecules: 三键单体二异氰基乙酸酯的单组分聚合反应制备聚咪唑


双键单体的聚合是现在高分子合成领域的研究热点。但所得聚合物由于饱和的主链结构使电子离域较困难,因此在光电等领域的应用受到了限制。为了解决这个问题和制备更具功能性的材料,高分子科学家把目光转向三键单体的聚合反应,已经制备出了聚乙炔和其他共轭聚合物,并已经在不同领域得以应用。越来越多的研究者被三键单体的聚合反应的多样性和产物的多功能性所吸引,致力于开发新型聚合反应,并取得了显著的进展,特别是碳碳三键单体的聚合反应。然而,另一类三键单体,例如碳氮三键单体聚合所得聚合物含有氮元素,具有独特的性质,却很少被报道。

近日,华南理工大学唐本忠院士团队秦安军教授等报道了二异氰基乙酸酯的新型聚合反应。该反应以醋酸银为催化剂,在乙腈或DMF中,于室温下反应2 h即可生成重均分子量高达32500的可溶性的聚咪唑,产率高达94%。值得指出的是,该反应以单组分的形式进行,和一般的双组分或多组分的形式相比,具有诸如操作简便、无需考虑单体比例等优点。此外,聚合产物聚咪唑可以同卤代化合物反应,通过一步简单的后修饰,成功地实现其离子化,成功制备了聚电解质。不仅如此,他们通过将具有聚集诱导发光(AIE)特性的四苯基乙烯(TPE)基元引入聚合物链中,制备了具有AIE性质的聚合物。该反应是制备聚咪唑有力的工具,有望在材料和生物等领域得以应用。上述成果以“Single Component Polymerization of Diisocyanoacetates toward Polyimidazoles”为题发表在高分子著名期刊Macromolecules上,第一作者为华南理工大学博士生程天宇。


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发表于 2019-7-24 09:17:00 | 只看该作者
利用廉价、无毒和可再生的二氧化碳(CO2)制备高分子材料是一个经久不衰的主题。目前利用CO2制备得到的高分子仅限于聚碳酸酯、聚氨酯和聚脲等,因此,开发新型CO2聚合反应并制备新型高分子材料具有重要意义。
  五元环状碳酸酯(5CC)是一类重要的化工产品,具有溶解性好、沸点高、毒性低等优点,在有机和高分子合成等方面具有广泛应用。在已报道文献中,5CC基聚合物合成路线繁琐,产率较低。因此,开发一种新型简便、高效制备5CC基功能聚合物的聚合反应至关重要。
近期,华南理工大学唐本忠院士团队秦安军教授等建立了高效的CO2和炔类单体的聚合反应并“一锅法”制备了5CC基聚合物。如图1所示,作者通过系统的条件优化,建立了钯催化的常压CO2、炔丙醇和卤代芳烃单体的聚合。该聚合反应具有很高的反应活性,可在30分钟内以95%的产率得到分子量高达42500的聚合物。
图1. 钯催化的CO2和炔类单体的新型聚合反应
  作者与浙江大学凌君教授等合作通过密度泛函理论(DFT)和在线红外光谱(in situ FT-IR)对聚合反应机理进行了探究。结果表明三种单体在聚合过程中存在协同效应,卤代芳烃单体在环状碳酸酯成环过程中发挥了至关重要的作用。
  所得5CC基聚合物可以与胺类化合物进一步高效反应,区域选择性开环得到氨酯类聚合物,反应效率接近100%。由于单体普适性广,作者还制备了具有聚集诱导发光(AIE)和手性特性的5CC基聚合物。此外,作者还利用多官能单体策略构筑了超支化5CC基聚合物,并制备得到了多孔聚合物。
  相关结果发表在Macromolecules (2019, DOI: 10.1021/acs.macromol.9b00898)上。第一作者为华南理工大学宋波博士和浙江大学博士生白天闻,通讯作者为华南理工大学唐本忠院士秦安军教授和浙江大学凌君教授
  “绿色单体”是一类丰富、廉价、无毒、可再生的聚合单体,包括日常生活中的水(H2O)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)以及其他易得天然有机化合物。目前,唐本忠院士团队秦安军教授等已经成功开发出H2O,O2和CO2参与的基于三键单体的新型聚合反应(Macromolecules, 2017, 50, 8554–8561; Macromolecules, 2018, 51, 42–48;Macromolecules, 2018, 51, 7013–7018)。

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