复旦大学高等结构分析拉曼光谱

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拉曼散射效应的发展简史：
 1928年发现拉曼散射效应的印度物理学家拉曼(C.V.Raman)，因该项发现荣获1930年的诺贝尔物理学奖；
 1928~1940年，受到广泛的重视，曾是研究分子结构的主要手段。这是因为可见光分光技术和照相感光技术已经发展起来的缘故；
 1940~1960年，拉曼光谱的发展停滞。主要是因为拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等等。所以到40年代中期，红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落；
 1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用，越来越受研究者的重视。
拉曼光谱原理－拉曼活性
并不是所有的分子结构都具有拉曼活性的。分子振动是否出现拉曼活性主要取决于分子在运动过程时某一固定方向上的极化率的变化。
 对于分子振动和转动来说，拉曼活性都是根据极化率是否改变来判断的。
 对于全对称振动模式的分子，在激发光的作用下，肯定会发生分子极化，产生拉曼活性，而且活性很强；而对于离子键的化合物，由于没有分子变形发生，不能产生拉曼活性。