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[材料资讯] 姜雪峰教授团队构建高价硫C-SuFEx链接新策略

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发表于 2022-10-18 05:00:02 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
链接技术为不同功能分子的“集成”带来了新契机,如现代药物开发中经常出现的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugates, ADCs),小分子偶联药物 (small molecule-drug conjugates, SMDCs) 和蛋白水解靶向嵌合体 (proteolysis-targeting chimeras, PROTACs) 等技术,都需要链接化学的支撑。自从2014年Sharpless提出硫氟交换(sulfur fluoride exchange, SuFEx)概念以来,SuFEx化学在分子链接中表现出巨大的应用前景,如化学生物学、药物发现和材料开发等领域。这一切归因于S(VI)-F键热力学稳定和动力学活泼的独特矛盾统一体。磺酰氟作为亲电前体被广泛应用于链接技术,并且实现了多种高价含硫功能分子的合成。氟代砜亚胺作为磺酰氟的氮杂类似物,具有更加优秀的稳定性;同时氮的引入为该结构提供了一个额外的调节位点,可自由调控化合物的反应性质和作用功能。在分子链接与靶向功能的探索中,氟代砜亚胺与杂原子链接可通过来源广泛的亲核试剂(酚或胺)实现,如SVI-O和SVI-N;但SVI-C的构建一直是个棘手的挑战,仍然仅仅依赖于高活性锂试剂或格式试剂。因此,发展一种高效快速广谱的方式实现C-SuFEx链接具有重要科学意义和应用价值。
       近期,我院姜雪峰教授团队构建新策略,突破了分子间氢转移驱动的未活化烯烃C(sp3)-SuFEx链接存在的挑战,为药物分子之间的C-SuFEx链接提供了有力工具,相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. (2022, 61, e202207100)上。
图1. SuFEx点击化学及其应用。图片来源:Angew. Chem. Int. Ed.
         姜雪峰/王明团队运用“从无机硫向有机硫转化”的理念,采用安全稳定、廉价易得的保险粉、焦亚硫酸钠、二氧化硫脲实现了多样性砜类分子库构建:如芳基烷基砜(Angew. Chem. Int. Ed.2020, 59, 1346)、大位阻砜(Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 8907)、烷基烷基砜(CCS Chemistry, 2021, 3, 17)、全谱氟代甲基砜(CCS Chemistry, 2022, 4, 1526)等;今年,报道了氟代砜亚胺与活化炔烃的链接化学,时间与开关尺度调控构建S-C(sp2)或S-C(sp)键(Nat. Synth.2022, 1, 455)。在此基础上,近期团队实现了分子间氢转移驱动的未活化烯烃C(sp3)-SuFEx链接的新突破。
         通过系统考察Lewis酸、溶剂、温度以及氮上取代基对反应的综合影响,获得了最佳链接条件,在S-C(sp3)键的形成中表现出非常优越的普适性,多种官能团如卤素、叠氮、氰基、酯基和醚均可兼容。无论“端烯”还是“内烯”,均能以良好的收率获得相应的氢磺酰亚胺化链接产物。尤其值得指出的是,该策略报道了多种药物的链接:镇定剂沙利度胺、抗痛风的苯溴马隆、治疗关节炎的塞来昔布、预防心绞痛的茶碱,为药物分子之间的C-SuFEx链接提供了有力工具。
        为了清晰描绘反应机理,作者开展了系列机制探究:氘代实验,表明反应过程涉及分子间氢迁移,且其过程可能是反应决速步;对照实验,发现氮α位存在供电子基团(如甲基)时,有利于氢迁移发生;硼谱与氟谱跟踪,发现三氟化硼加入氟代砜亚胺后11B和19F核磁发生了显著变化,印证三氟化硼对氟代砜亚胺活化启动了反应,再释放出亲电活性更高的砜亚胺阳离子。基于非共价相互作用(NCI)分析,三氟化硼的B对氟代砜亚胺的F具有强吸引力(B与F的距离从2.21 Å缩小至1.97 Å),并通过量子化学波函数(Multiwfn)观察到其氟化物LUMO轨道的分布从芳环扩展到硫原子,从而促进与烯烃HOMO轨道的有效重叠。DFT计算清晰表明反应是通过协同船式六元环过渡态(能垒为15.4 kcal/mol),而不是分步碳正离子过程(能垒为23.1 kcal/mol)。值得一提的是,体系中微量水的氢键作用既可促进S-C键构建,又可促进后续亚胺水解。
        该工作基于分子间氢转移过程,发展了一种未活化烯烃和氟代砜亚胺的C-SuFEx链接化学,通过三氟化硼的快速高效活化实现了S(VI)-C(sp3)键的构建。反应具有广泛的底物普适性,且对各种杂原子和敏感基团具有良好的兼容性。为砜亚胺类药物和类天然产物的合成建立了优势的新方法,也为现代药物发现中巨大的链接需求带来更多可能。论文第一作者是我院联合培养研究生曾大明,通讯作者是王明副教授和姜雪峰教授。该研究得到国家自然科学基金委等项目经费支持。
       The Linkage of Sulfonimidoyl Fluorides and Unactivated Alkenes via Hydrosulfonimidoylation
       D. Zeng, Y. Ma, W.-P. Deng, M. Wang*, X. Jiang*
        Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202207100.
          文章来源:华东师范大学
       姜雪峰,华东师范大学化学与分子工程学院,教授,博导。2008年7月于中国科学院上海有机所获得博士学位,2008年7月-2011年7月于美国Scripps研究所进行博士后研究。2011年9月受聘华东师范大学。中组部“万人计划”青年拔尖人才,基金委优秀青年科学基金,教育部“长江学者奖励计划”青年项目、“新世纪”优秀人才和“霍英东”基金,上海市“东方学者”和“科技启明星”。德国Thieme Chemistry Journal Award,日本ACP Lectureship Award,药明康德生命化学研究奖。上海市五四青年奖章、上海市青年岗位能手,上海市第十三届政协委员。中国化学会有机化学学科委员会委员,中国化学会化学教育委员会委员,中国化学会催化委员会均相催化专业委员会委员,中国化学会青委会委员,中国青年科技工作者协会委员,《化学试剂》副主编,《化学教育》编委,《中国化学快报》青年编委,Wiley旗下期刊《Heteroatom Chemistry》编委,Taylor旗下期刊《Phosphorus Sulfur Silicon and the Related Elements》 编委。元素周期表青年科学家“硫元素代言人”。




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