复旦大学叶明新Adv Energy Mater: 将氢氧化镍转化为三维普鲁士蓝类似物阵列以获得Ni2P/Fe2P进行氢高效析出反应
随着科学的不断进步和发展,对清洁和可回收燃料的需求不断增长,氢气已然成为最理想的能源载体。近年来,针对电化学析氢反应(HER)来高效制备氢气已经取得了很大的进步。然而,由于贵金属铂的高成本和资源匮乏性,大多数铂基催化剂不能得到广泛的实际应用。另一方面,目前许多研究已经证明,各种金属硫化物和金属磷化物是金属铂催化剂的理想替代品。具有多孔和有序结构的金属有机框架(MOFs)可以用于制备金属氢氧化物,金属硫化物和金属磷化物,用作分解水的催化剂。许多研究表明通过使用含镍和钴的普鲁士蓝类似物(PBA),可以得到具有很好HER性能的催化剂。尽管如此,基于该类MOF的催化剂由于烧结后结块严重,分散性较差,与不同底物上生长的催化剂相比,显示的表观效率是不如后者的。通常,直接生长在基底上的催化剂可以达到较高的电流密度,具有较低的电荷阻抗和较大的活性面积。
近日,复旦大学的叶明新教授和沈剑锋教授团队通过在在钛箔上制备氢氧化镍阵列,并且用K3[Fe(CN)6]处理氢氧化镍(Nickel hydroxide)阵列以首次获得3D PBA(NHPBA)阵列。氢氧化镍的板状形态被完美地保留下来并与PBA纳米立方体结合。然后在350℃下用次磷酸钠将NHPBA磷化,得到的NHPBA磷化物(NHPBAP)样品在酸性和碱性溶液中都表现出优异的析氢反应(HER)活性,可以达到10mA cm-2的电流密度,仅施加70 (酸性电解液)和121mV(碱性电解液)的过电位。过电位为266 mV时,NHPBA磷化物可以在酸中达到500 mA cm-2的电流密度。在100 mA cm-2的电流密度下进行20 h的长期稳定性试验后,在碱性溶液中观察到≈9mV的小量过电势增量。该样品的高效HER活性,主要归因于多级结构与丰富的金属位点。相关研究成果“Transforming Nickel Hydroxide into 3D Prussian Blue Analogue Array to Obtain Ni2P/Fe2P for Efficient Hydrogen Evolution Reaction”为题发表在Advanced Energy Materials上。----
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