重庆大学化学化工学院吕海涛

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吕海涛，男，1981年生于黑龙江省肇源县，生药学博士，重庆大学“百人计划”特聘研究员，博士生导师。2004年于黑龙江中医药大学药学院获得中药学学士学位，同年进入黑龙江中医药大学生药学部攻读博士学位（直攻博), 专攻中药血清药物化学和代谢组学，于2009年获得生药学博士学位，导师王喜军教授。2009年至2012年先后在美国爱因斯坦医学院，华盛顿大学医学院，和麻省理工学院从事博士后研究工作，主攻方向为代谢组学、化学生物学、和RNA Modifications, 合作导师Irwin J. Kurland教授，Jeffrey P. Henderson 教授和Peter S. Dedon 教授。 2012年9月加盟重庆大学创新药物研究中心, 领衔功能代谢组学和创新中药课题组。近5年，吕海涛博士作为学术骨干共主持和参加国家973计划项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目、美国NIH RO1项目、著名的Burroughs Wellcome Fund项目等10余项重点课题的研究工作，先后在Mass Spectrometry Reviews, Journal of Proteome Research, Analyst, Molecular Biosystems等权威杂志发表SCI收录论文23篇；参加学术会议23次，会议论文发表23篇（其中SCI收录7篇）； 同时担任国际同行评议杂志 Bioanalysis (SCI收录 IF3.23), Journal of Bioequivalence & Bioavailability (SCI收录 IF 2.0), Frontiers in Toxicogenomics, 和现代生物医学进展等杂志（中文核心）的编委；并受邀为PLoS ONE, Journal of Physical Chemistry, Analyst, Molecular Biosystems, Biomacromolecules 等16本SCI源杂志的审稿。
联系方式
电子邮箱：haitao.lu@cqu.edu.cn 和lvhaitao1981@gmail.com
办公电话： 86(023)6567-8464
地 点：重庆大学（虎溪校区）创新药物研究中心103室（办公室）和101室（实验室）
研究方向
主要利用功能组学技术开展代谢类疾病和传染性疾病的发病机理研究和候选中药和小分子天然产物的作用机理研究，以及创新药物的发现研究
[1] 功能组学平台的构建和系统应用研究
[2] 基于代谢组学技术的中药有效组分的辨识及其功能表征
[3] 基于代谢组学整合遗传学技术研究代谢类疾病和传染性疾病的发病机制
[4] 整合多组学技术研究中药和小分子天然产物对代谢类疾病和传染性疾病的治疗作用
[5] 功能组学结合网络生物学推进方剂配伍规律研究和组分中药的创制
[6] 以生物标记物为导向的代谢类疾病和传染性疾病的临床转化研究
代表性论文、专著和专利
[1] Lv, H. T.* (2012): Mass spectrometry based metabolomics towards understanding of gene functions with a diversity of biological contexts, Mass Spectrometry Reviews, In Press. (Invited Review)
[2] Lv, H.T., and Henderson, J. P. (2011): Yersinia High Pathogenicity Island genes modify the Escherichia coli primary metabolome independently of siderophore production. Journal Proteome Research, 10, 5547–5554.
[3] Lv, H.T*., Hung, C. S., Chaturvedi, K. S., Hooton, T. M., and Henderson, J.P.* (2011): Development of an integrated metabolomic approch for Infectious Diseases Research. Analyst, 136, 4752-4763. (*Corresponding Author)
[4] Lv, H.T., Palacios, G., Hartil, K. and Kurland, I.J. (2011): Advantages of Tandem LC-MS for the Rapid Assessment of Tissue-specific Metabolic Complexity using a Pentafluorophenylpropyl Stationary Phase. Journal Proteome Research, 10,2104-2012.
[5] Lv, H.T., Liu, L., Palacios, G. and Chen, X. (2011): Metabolomic Analysis Characterizes Tissue Specific Metabolic Perturbations of the Rats Induced by Indomethacin. Analyst, 136, 2260-2269.
[6] Lv, H.T., Liu, L, Zhang, Y.Z., Song, T., Lu, J. and Chen, X. (2010) Ingenuity Pathways Analysis of Urine Metabonomics Phenotypes Toxicity of Gentamicin in Multiple Organs. Molecular BioSystems 2010, 6, 2056-2067.