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[专家学者] 大连理工大学化工学院刘春

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发表于 2018-5-26 17:55:12 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
刘春
基本信息Personal Information
教授博士生导师 硕士生导师
性别:男
毕业院校:大连理工大学
学位:博士
在职信息:在职
所在单位:化工学院
学科:应用化学
电子邮箱:cliu@dlut.edu.cn
个人简介Personal Profile
刘春,博士,教授,博士生导师,入选2010年度教育部“新世纪优秀人才支持计划”。工作和研究背景主要涉及均相催化多相化、水相有机合成、过渡金属参与的有机合成方法学及其在精细化学品合成中的应用研究。1990年9月至1997年2月于哈尔滨工程大学获学士学位和硕士学位。1997年3月至2000年2月在大连理工大学师从金子林教授攻读博士学位,主要从事温控膦配体的设计合成及温控相转移催化理论与应用的研究。博士毕业后进入德国亚琛工业大学工业化学与高分子化学研究所(ITMC,RWTH-Aachen),从事天然多聚糖区域选择性改性及血液相容性生物材料的研究。2005年9月回到大连理工大学工作。2007年以来在Chemical Communications, Organic Letters, Advanced Synthesis &Catalysis, Green Chemistry, Inorganic Chemistry, Journal of Materials ChemistryC, Dalton Transactions等国际知名期刊发表SCI论文50余篇;获授权中国发明专利10项;作为第一完成人获得2015年度辽宁省科学技术奖自然科学二等奖。自2008年以来,指导的硕士研究生韩维、杨伟波、倪祁健、宋晓晓、宋鑫龙、卜庆青、张绍科、张豪等同学先后赴德国慕尼黑大学、海德堡大学、亚琛工业大学、哥廷根大学、莱布尼茨催化研究所等高校和研究所攻读博士学位。
教育经历Education Background
1987.91990.6湖北省蒲圻市国营第四四六厂子弟中学无
1997.32000.1大连理工大学应用化学博士
1994.91997.4哈尔滨工程大学应用化学硕士
1990.91994.7哈尔滨工程大学化学工程学士
工作经历Work Experience
研究领域
水相有机合成;二氧化碳活化转化;发光材料
论文成果
李新民.Palladium/Amine Complex Catalyzed Suzuki–MiyauraReaction of Arylboron Compounds in Water.ChemistrySelect
于洪翠.Cyclometalated Ir(III) complexes-catalyzed aerobic hydroxylation ofarylboronic acids induced by visible-light.Tetrahedron
于洪翠.Effect of substituents on properties ofdiphenylphosphoryl-substituted bis-cyclometalated Ir(III) complexes with apicolinic acid as ancillary ligand.Dyes and Pigments
刘春.Bis-cyclometalated Ir(III) complexes with a diphenylaminogroup:design, synthesis, and application in oxygen sensing.Dyes and Pigments
张豪.Synthesis and properties of furan/thiophene substituteddifluoroboron β-diketonate derivatives bearing a triphenylamine moiety.Dyes andPigments
张豪.Triphenylamine-modified difluoroboron dibenzoylmethane derivatives:Synthesis, photophysical and electrochemical properties.Dyes and Pigments
专利
一锅法以碳酸盐为催化剂制备碳酸二甲酯的工艺
基于吡啶的环金属配体-铂配合物及其制备方法与应用
基于喹啉的环金属配体-铂配合物及其制备方法与应用
一种纯水中制备联芳类化合物的方法
一种芳香羧酸化合物的制备方法
一种含咔唑基环金属配体-铱配合物及其制备方法与应用
科研项目
低压一步法合成碳酸二甲酯的高效催化体系研究, 国家自然科学基金项目, 2017/08/17, 进行
基于烯烃复分解反应的棉籽油高效化工利用研究, 国家自然科学基金项目, 2016/12/07, 进行
含氟环金属配合物的合成及其仿生催化和氧传感性能研究, 其他课题, 2016/10/25, 进行
一步法合成碳酸二甲酯的高效催化反应体系研究, 省、市、自治区科技项目, 2015/08/26-2017/12/30, 完成
医用生物材料表面的长效血液亲合性镀层研究, 主管部门科技项目, 2007/01/01-2009/03/31, 完成
新型原位纳米钯催化体系中的氯代芳烃Suzuki偶联反应研究, 2008/07/15-2010/12/31, 完成
研究方向Research Focus
发光材料
均相催化
绿色化学

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沙发
发表于 2024-2-16 09:14:16 | 只看该作者
超分子嵌段共聚物(BCPs)因其明确的微观结构及多功能性已成为一类重要的新材料。将不同单体集成到超分子BCPs中以获得超出其单个组分的功能特性,为超分子新材料的发展提供了广阔的蓝图。因此,理性设计序列可控的超分子BCPs,特别是多组分嵌段共聚物,研究其组装机制及制备策略将有助于揭示物质多层次构筑的内在规律。然而,由于单体结构设计缺乏理论指导,三组分多嵌段共聚仍是一个挑战,尤其是具有重要应用价值的金属铱配合物的相关研究迄今未见报道。
       在成功构筑铱配合物双组分超分子嵌段共聚物的研究基础上(Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202302581),近日,大连理工大学精细化工国家重点实验室刘春教授和香港大学支志明院士合作,设计合成了三例结构相似且可形成稳定动力学物种的铱配合物(图1)。通过对动力学路径的精确控制,成功实现了可控的超分子多嵌段共聚。首先,通过动力学控制,使1和3的动力学物种具有足够长的滞后时间,其分别在2的热力学物种末端实现异质成核-生长,构建了具有明确嵌段微结构的1-2-1和3-2-3型超分子BCPs(图1)。
           进一步通过顺序种子超分子聚合,成功在三嵌段共聚物末端实现异质成核-生长,构筑了三组分五嵌段共聚物。最后,通过逐步异质成核-生长,创制了七嵌段和九嵌段三组分超分子BCPs。动力学路径的精确控制是成功制备多达九个嵌段BCPs的关键。
           综上,作者通过动力学控制来抑制单体的自发组装并以动力学物种作为单体的存储站,成功构建了铱配合物三组分多嵌段超分子共聚物。其中,异质成核-生长过程可由时间依赖的光谱监测,多嵌段共聚物的微结构可由透射电镜和扫描电镜进行表征。该研究为空间结构复杂的八面体金属配合物三组分BCPs的制备及其序列与性质关系研究提供了新方法。
       相关工作以题为“Three-Component Multiblock 1D Supramolecular Copolymers of Ir(III) Complexes with Controllable Sequences”的研究论文在Angewandte Chemie International Edition上发表。论文第一作者为大连理工大学博士生陈岩,通讯作者是刘春教授和支志明院士。该研究得到了精细化工国家重点实验室智能材料化工前沿科学中心资助。
       文章链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202312844

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