中国科学院兰州化学物理研究所资源化学领域徐森苗

shanhaiguan

徐森苗，中国科学院兰州化学物理研究所研究员。2009年7月上海有机化学研究所毕业，获得理学博士学位，先后在美国波士顿学院(Boston College)（2013.9-2015.2）、美国俄勒冈大学(Universityof Oregon)（2010.10-2013.7）、日本京都大学化学系（2009.9-2010.10）从事博士后研究工作，2015.3到中国科学院兰州化学物理研究所工作。先后在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed等国际知名杂志发表论文十几篇。


徐森苗 ，男，特聘人才计划研究员
senmiaoxu@licp.cas.cn
教育经历：
　　2004.9-2009.7 上海有机化学研究所，博士 (导师：丁奎岭 院士);
　　2000.9-2004.7  浙江大学化学系，学士
工作经历：
　　2015.3-现在：中国科学院兰州化学物理研究所开始独立研究工作，特聘人才计划研究员
　　2013.9-2015.2: 美国波士顿学院化学系博士后(导师：Shih-Yuan Liu 教授);
　　2010.10-2013.9: 美国俄勒冈大学化学系博士后 (导师：Shih-Yuan Liu 教授);
　　2009.9-2010.9: 日本京都大学化学系博士后 (导师：Keiji Maruoka 教授)。
研究方向：
　　催化氧化和新型原子经济性反应，新型配体和催化剂的设计、合成及应用
　　招生专业: 有机化学专业的硕士、博士研究生，博士后以及职工
代表性研究论文：
　　1.A. Chrostowska,* S. Xu, A. Maziere, K. Boknevitz, B. Li, E. R. Abbey, A. Dargelos, A. Graciaa, S.-Y. Liu,* UV-Photoelectron Spectroscopy of BN indoles: Experimental and Computational Electronic Structure Analysis. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11813−11820.
　　2.S. Xu, F. Haeffner, L. N. Zakharov, B. Li, S.-Y. Liu,* Monobenzofused 1,4-Azaborines: Synthesis, Characterization, and Discovery of a Unique Coordination Mode. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6795−6799.
　　3.S. Xu, T. C. Mikulas, L. N. Zakharov, D. A. Dixon, S.-Y. Liu,* Boron-Substituted 1,3-Dihydro-1,3-azaborines: Synthesis, Structure, and Evaluation of Aromaticity. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 7527−7531.
　　4.A. Chrostowska,* S. Xu, A. N. Lamm, A. Maziere, C. D. Weber, A. Dargelos, P. Baylere, A. Graciaa, S.-Y. Liu,* UV-Photoelectron Spectroscopy of 1,2 and 1,3-Azaborines: A Combined Experimental and Computational Electronic Structure Analysis. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134，10279−10285.
　　Selected as spotlights in J. Am. Chem. Soc. (2012, 134, 11051)
　　5.S. Xu, L. N. Zakharov, S.-Y. Liu,* A 1,3-Dihydro-1,3-azaborine Debuts. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 20152−20155.
　　6.S. Xu, Z. Wang, X. Zhang, K. Ding,* Asymmetric Baeyer-Villiger Oxidation of 2,3 and 2,3,4-Substituted Cyclobutanones by Chiral Phosphoric Acid with Aqueous H2O2 as the Oxidant. Eur. J. Org. Chem. 2011, 110−116.
　　7.S. Xu, Z. Wang, X. Zhang, K. Ding,* Charge Transfer Effect on Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Baeyer-Villiger Oxidation of 3-Substituted Cyclobutanones Using 30% Aqueous H2O2 as the Oxidant. Chin. J. Chem. 2010, 28, 1731−1735.
　　8.S. A. Moteki, S. Xu, S. Arimitsu, K. K. Maruoka,* Design and Structurally Rigid trans-Diamine-Based Tf-Amide Organocatalysts with a Dihydroanthracene Frameworks for Asymmetric Conjugate Additions of Heterosubstituted Aldehydes to Vinyl Sulfones. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17074−17076.
　　Highlighted by SynFacts (2011, 216)
　　9.S. Xu, Z. Wang, Y. Li,* X. Zhang, H. Wang, K. Ding,* Mechanistic Investigation of Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Baeyer-Villiger Reaction of 3-Substituted Cyclobutanones with H2O2 as the Oxidant. Chem. Eur. J. 2010, 16, 3021−3035.
　　10.S. Xu, Z. Wang, X. Zhang, X. Zhang, K. Ding,* Chiral Brönsted Acid Catalyzed Asymmetric Baeyer - Villiger Reaction of 3-Substituted Cyclobutanones by Using Aqueous H2O2. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2840−2843.
　　Interviewed by SynForm (2008/6, A63) and Highlighted by SynFacts (2008, 640)

taipingyang

氯代芳烃是有机合成中最常用的化合物，发展该类分子的区域和对映选择性碳氢键活化能为手性芳烃分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烃与金属极弱的结合力，这一过程面临着活性低和区域选择性控制难的问题。
　　中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队（有机硼催化组）一直致力于过渡金属催化的区域和立体选择性碳氢键硼化反应。他们通过发展新策略，实现了烯烃的区域和立体选择性硼氢化反应；发展了一类以1,2-二苯基乙二胺为手性骨架、具有强σ给电子能力的新型手性双齿硼基配体（CBL），能在温和条件下加速过渡金属铱对惰性C-H键的化学、区域和立体选择性氧化加成，实现了一系列不对称C-H键硼化新反应，为中心手性、平面手性和轴手性的快速构建提供了原子和步骤经济的方法。
　　近日，该团队针对氯代芳烃配位能力弱、反应活性低、区域选择性控制难的问题，利用手性CBL的边臂效应，成功实现了氯代芳烃类化合物的高区域和对映选择性碳氢键硼化反应，最高对映选择性可大于99%（图1），获得了高达7000的催化转化数，这是目前官能团导向的过渡金属催化不对称碳氢键活化领域的最高值。产物中的C-B、C-H和C-Cl键均可方便地转化成其它官能团，丰富了手性联苯的化学空间。

图1. CBL/Ir催化氯代芳烃的区域和对映选择性C-H键硼化反应

　　相关成果以“Aryl Chloride-Directed Enantioselective C(sp2)-H Borylation Enabled by Iridium Catalysis” 为题发表在J. Am. Chem. Soc. (论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c08129)上。
　　以上工作得到了科技部、国家自然科学基金委、兰州化物所和杭州师范大学开放基金的支持。

zhibian

过渡金属催化的不对称碳-氢键活化是手性科学中最重要的前沿领域之一。但该领域，尤其是惰性sp3碳-氢键立体选择性活化研究依然面临挑战。
　　中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室徐森苗团队（低碳分子硼催化组）一直致力于过渡金属催化的碳氢化合物的区域和立体选择性硼化反应。
　　前期，该团队通过发展新策略，实现了烯烃的区域和立体选择性硼氢化反应；发展了一类以1,2-乙二胺为手性骨架、具有强σ给电子能力的新型手性双齿硼基配体（CBL），能在温和条件下加速过渡金属铱对惰性C-H键的化学、区域和立体选择性氧化加成，实现了一系列不对称C-H键硼化新反应，为碳中心手性、杂原子中心手性、平面手性和轴手性的快速构建提供了原子和步骤经济的新方法。
　　近日，该团队针对不对称碳-氢键活化在构建手性季碳中心的挑战性难题，利用手性CBL的多位点协同调控策略，高对映选择性地实现了偕二甲基类化合物的去对称化碳-氢键硼化反应。

图1. CBL/Ir催化偕二甲基的去对称化C-H键硼化反应

　　相关成果以“Catalytic Enantioselective Primary C–H Borylation for Acyclic All-carbon Quaternary Stereocenters” 为题发表在J. Am. Chem. Soc. (论文链接：https://pubs.acs.org/doi/epdf/10.1021/jacs.3c12266)上。
　　以上工作得到了科技部、国家自然科学基金委、兰州化物所和杭州师范大学开放基金的支持。