深圳大学化学与环境工程学院化学系陈彦涛

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陈彦涛
职务：
职称：副教授
办公电话：26535427
Email：ytchen@szu.edu.cn
教师简介
一、简历
1997年－2001年在青岛科技大学高分子科学与工程学院就读，获工学学士学位；
2001年－2007年在复旦大学高分子科学系就读，师从丁建东教授，获理学博士学位；
2007年9月，任职于深圳大学化学与化工学院，讲师职称；
2009年3月，被认定为深圳市高层次专业人才；
2011年1月，晋升为副教授；
2015年2月－2016年2月，访问学者，美国西雅图华盛顿大学Shaoyi Jiang课题组
2017年3月，被聘为研究员
近年来主要从事功能高分子及生物大分子的研究工作，承担国家自然科学基金、广东高校优秀青年创新人才培养计划等多项课题，在国内外著名学术刊物上发表SCI期刊论文多篇，并与华盛顿大学Shaoyi Jiang（江邵毅）教授、复旦大学丁建东教授课题组、南京大学王炜教授课题组、四川大学李建树教授课题组及江南大学梁丽教授课题组建立了实质性的合作关系。
本课题组目前的研究集中于以下几个方面：
      1、药用蛋白-高分子偶联物的构效关系的分子模拟研究
      2、可降解仿生抗菌材料的合成制备及机理研究
      3、纳米凝胶酶、纳米仿生酶的催化氧化机理，及在水处理、化妆品中的应用
二、 科研项目
1、2017.01 ~ 2018.12, 深圳市科技计划项目（基础研究）“利用纳米凝胶酶对高毒性芳香族工业废水进行降解研究”.（主持）
2、2015.01 ~ 2016.12, 食品科学与技术国家重点实验室(江南大学)开放研究课题“一种新型抗菌材料的合成制备及抗菌机理研究”.（主持）
3、2013.01 ~ 2016.12, 国家自然科学基金面上项目“睾丸特异性基因SPACA7的相互作用蛋白及其分子信号通路研究”，批准号：81270740.（参与）
4、2012.01 ~ 2015.12, 国家自然科学基金面上项目“肿瘤相关蛋白调控细胞凋亡过程的分子模拟研究”.（主持）
5、2012.11 ~ 2013.10, 聚合物分子工程国家实验室(复旦大学)开放研究课题“PNIPAAm接枝Chitosan的合成及应用研究”.（主持）
6、2012.05 ~ 2013.12, 深圳市科技研发资金基础研究计划“智能响应性高分子的合成及对蛋白复性的应用研究”.（主持）
7、2009.01 ~ 2011.12, 国家自然科学基金青年基金“新生肽链伴同翻译折叠过程的动态蒙特卡罗模拟研究”.（主持）
三、 获奖情况
1、2009年，被认定为深圳市高层次专业人才（地方级）；
2、2010年，指导的大学生“挑战杯”作品获得深圳大学一等奖，广东团省委三等奖；
3、2011年，被评为深圳市教育系统优秀班主任；
4、2012年，被遴选为广东省高等学校“千百十工程”培养对象（校级）
5、2016年，被认定为深圳市海外高层次专业人才（C类）
四、 论文及专利
1、Yantao Chen*, Jun Wang, Jian Zhang, Wei Wang*, Binding modes of BH3 peptides with tumor-associated protein A1 and biomimetic redesign of peptide inhibitors based on computational simulations. Scientific Reports, in revision. (2017)
2、Yi Wu, Hao Cheng, Yantao Chen*, Lingyun Chen, Zheng Fang, Li Liang*, A study of multi-ligand bovine serum albumin complexes: Formation and stability. Journal of Agricultural and Food Chemistry, in revision. (2017)
3、Weigang Wang, Hui Shang, Yantao Chen*, Mingchang Lin, Guosong Chen, Sheyu Li and Jianshu Li*, Supramolecular interaction between Cp1-11 peptide and insulin for rapid-acting formulation.Biomaterials Science, in revision. (2017)
4、Hui Shang, Jian Jiang, Yanpeng Liu, Sheyu Li, Yantao Chen*,  Xiaofeng Zhu*, and Jianshu Li*, Inhibition the Fibrillation of Highly Amyloidogenic Human Calcitonin by Cucurbit[7]uril with Improved Bioactivity, submitted (2017)
5、陈彦涛、陈正鹏子、郑桂钦、龙玲，纳米凝胶酶及其制备和应用，中国发明专利，专利申请号：201710126897.6
6、陈彦涛、赵慧、李求、龙玲、张宏佳、何晓君，双亲性壳聚糖季铵盐衍生物及其制备和应用，中国发明专利，专利申请号：201610981890.8
7、Amr M. Bakry, Zheng Fang, Muhammad Aslam Khan, Yantao Chen, Yong Q. Chen, Li Liang1*, Tuna oil and Mentha piperita oil emulsions and microcapsules stabilized by whey protein isolate and inulin: characterization and stability, International Journal of Food Science and Technology, 52: 494–503 (2017)
8、Bang Chen, Hongjia Zhang, Wenying Xi, Liqing Zhao, Li Liang, Yantao Chen*, Unfolding mechanism of lysozyme in various urea solutions: Insights from fluorescence spectroscopy, Journal of Molecular Structure, 1076: 524-528 (2014)
9、Yantao Chen* and Jiandong Ding. An intermediate-resolution lattice model and associated dynamic Monte Carlo simulation of alpha-helix formation, Journal of Biomolecular Structure & Dynamics , 32(5): 792–803 (2014)
10、Yantao Chen and Jeff Zhengyu Chen*. Absorption and Engulfing Transitions in Nanoparticle Infiltration into a Polymer Brush: A Monte Carlo Simulation, Journal of Polymer Science Part B: Polymer Physics, 50: 21–26 (2012)
11、Gang He, Juying Shi, Yantao Chen, Yi Chen, Qianling Zhang, Mingliang Wang, Jianhong Liu. Rank-Ordering The Binding Affinity For Fkbp12 And H1n1 Neuraminidase Inhibitors In The Combination Of A Protein Model With Density Functional Theory, Journal of Theoretical and Computational Chemistry,10(4):541-565 (2011)
12、Yantao Chen and Jiandong Ding*. Roles of non-native hydrogen-bonding interaction in helix-coil transition of a single polypeptide as revealed by comparison between Gō-like and non-Gō models, Proteins. 78: 2090-2100 (2010)
13、Yantao Chen*, Mingliang Wang, Qianling Zhang, and Jianhong Liu. Construction of an implicit membrane environment for the lattice Monte Carlo simulation of transmembrane protein, Biophys. Chem. 147:35-41 (2010)
14、陈彦涛*，丁建东. 非天然相互作用对均聚多肽链螺旋形成动力学过程的影响的计算机模拟研究. 高分子学报，7:989-994 (2010)
15、陈彦涛*，丁建东, 高分子链坍塌转变动力学过程的动态蒙特卡罗模拟, 高分子学报，12: 1238-1244. (2009)
其他论文及最新发表情况请点击如下网址：
https://www.researchgate.net/profile/Yantao_Chen2
五、联系方式
       e-mail:   ytchen@szu.edu.cn
       Tel:   0755-26535427

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辣根过氧化物酶（HRP）作为生物催化的一个典型的酶，广泛应用于工业和医疗过程，尽管HRP也被应用于除苯酚和苯胺以外的其他有机污染物的分解，但仍存在由于分子几何形状不匹配，许多抗生素和有机染料几乎无法进入HRP活性催化中心、对HRP进行过多修改可能会减少对HRP活性位点的访问、大量添加介体到体系可能会导致二次污染等挑战，极大限制了HRP的应用范围。酚类化合物，特别是富含电子的酚类化合物已被发现是醇电催化氧化的有效电化学介体，Lusztyk及其同事此前研究过酚氧自由基的高反应性，他们发现酚氧自由基的反应性比过氧自由基高100–300倍。因此拟提出以酚类化合物为介体HRP催化降解有机污染物，提高HRP得催化降解效率并扩宽HRP的应用范围。

图1 以酚类化合物为介体的HRP催化降解机理

         近日，深圳大学化学与环境工程学院硕士研究生谢鹏、张望作为共同第一作者，深圳大学陈彦涛副教授和澳大利亚弗林德斯大学贾中凡博士作为共同通讯作者在《International Journal of Biological Macromolecules》(影响因子8.025，中科院JCR一区，TOP期刊)上发表了题为“Phenoxyl mediators improve enzymatic degradation of organic pollutants: Effect and mechanism”的研究论文。
         在本研究中，一系列天然的、低毒的酚类化合物，被确定为去除有机污染物的有效酶氧化介体，构建了酚类化合物作为介体的 HRP/H2O2系统并展示了酚类化合物如何克服 HRP/H2O2 在催化降解各种有机污染物和抗生素时的底物限制，并结合分子模拟、对接和前沿轨道能量分析，阐明了介体的性能和机理。苯酚和4-HBA 、pHBA两类天然酚类产品，被证明是良好的介体(如图2a)，并且添加极低载量的介体(污染物分子的 2-5%)催化速率就提高了100倍以上，意味着即使具有低活性的 HRP也可以在介体的帮助下有效地催化有机污染物的氧化，且使用4-HBA作为介体时，30 min内降解率可达70%，而在没有介体的情况下降解率为20% (如图2b)。
       通过分子对接和前沿轨道能量分析进一步评估了酚类化合物的异构效应和取代效应，相关的构效关系可以解释如下：(1) 介导催化反应的第一个循环是在HRP的血红素穴中产生苯氧基自由基，并要求介体能高效地进出催化中心，因此，介体到HRP活性位点的距离决定了性能提升的下限，如图3。(2) 生物降解过程是由从有机污染物中的夺取氢原子(HAB)引发的，随后的自由基转移需要苯氧基自由基的SOMO和酚类的HOMO之间存在较大的能隙，能隙越大介体的性能越好，例如4-HBA。如图4所示，IC(a),AR (b),CR(c)染料和四环素(d)的相应降解速率明显依赖于SOMO-HOMO能隙。
       此外，废水通常含有不同的污染物，因此探索 HRP/H2O2系统如何在含有多种污染物的混合废水中有效运行具有重要的现实意义。在酚类化合物与染料的二元混合物甚至苯酚/IC/TC三元混合物的处理中，所有组分的降解率都接近或大于80%，结果表明，本研究中的介导生物催化系统是通用且高效的，
       总的来说，我们的发现在促进基于HRP的催化在工业和医疗废水修复中的应用方面具有较好的前景。
       论文链接：https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2022.06.124