红外光谱的八个峰区

alex

红外光谱的八个峰区

区域	波数（cm-1）	振动类型	相关有机化合物中基团的特征频率（cm-1）	说明
N━H和O━H伸缩振动区域	3750～3000	O━H伸缩	醇酚：  单体3650～3590（s）    缔合3400～3200（s，b）    酸 ：   单体3560～3500（m）    缔合3000～2500（s，b）	无论单体还是缔合体，νN━H吸收都比νO━H吸收尖而弱
		N━H伸缩	胺   1o：   3500（m）和3400（m）    2o：  3500～3300（m）    亚胺：    3400～3300（m）    酰胺：    3350（m）和3180（m）    一取代酰胺：   3320～3060（m）
不饱和C━H伸缩振动区域	3300～3010	≡C━H伸缩	炔  3300（s）	醛基中的ν=C━H吸收于2820 cm-1和2720 cm-1处
		=C━H伸缩	烯：      3090～3010（m）    芳环：    ～3030
饱和C━H伸缩振动区域	3000～2800	C━H伸缩	烷烃：    ━CH3： 2962±10（s）    2872±10（s）    ━CH2： 2926±10（s）    2853±10（s）	3000cm-1为ν=C━H饱和与不饱和的分界线（file:///C:/Users/lenovo/AppData/Local/Temp/OICE_C1ABC188-0D11-495C-AA0C-CEDAC63832DC.0/msohtmlclip1/01/clip_image002.gif的ν=C━H吸收在3050 cm-1处）
叁键和累积双键伸缩振动区域	2400～2100	C≡C伸缩	炔：RC≡CH  2140～2100（s）         RC≡CR'   2260～2190（vw）
		C≡N伸缩	腈            2260～2240（m）
		━N=C=O    伸缩	异氰酸酯      2275～2240（s）
		━O=C=O    伸缩	烯酮    ～2150
羰基伸缩振动区域	1900～1630	C=O伸缩	酸酐：  1850～1800（s）    1790～1740（s）    酰卤：  1815～1770（s）    酯：    1750～1735（s）    醛：    1740～1720（s）    酮      1725～1705（s）    酸：    1725～1700（s）    酰胺：  1690～1630（s）	酸酐两峰相距60 cm-1
双键伸缩振动区域	1675～1500	C=C伸缩	烯：    1680～1620（v）       芳环 ：  1600（v）；1580（m）    1500（v）；1450（m）
		C=N伸缩	亚胺、肟  1690～1640（v）
		N=N伸缩	偶氮      1630～1575（v）
饱和C━H面内弯曲振动区域	1475～1300	C━H面内弯曲	烷烃：    CH3： 1470～1430（m）    1380～1370（s）    CH2： 1485～1445（m）    CH：   1340（w）	当存在> C(CH3) 2和━C(CH3) 3基团时，1380～1370 cm-1处为双峰
不饱和C━H面内弯曲振动区域	1000～650	=C━H 面外弯曲	烯：    单取代: 995～985（s）；915～905    顺式取代：  ～690（s）    反式取代：  970～960（s）    同碳二取代：895～885    三取代：    840～790（s）    芳烃：    5个相邻氢原子：770～730（vs）    710～640（s）    4个相邻氢原子：770～735（vs）    3个相邻氢原子：810～750（vs）    2个相邻氢原子：860～800（vs）    1个氢原子：    900～860（m）
		≡C━H 面外  外弯曲	炔  665～625（s）