找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 510|回复: 1
打印 上一主题 下一主题

[学者专家] 四川大学李爽

[复制链接]

153

主题

172

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
跳转到指定楼层
楼主
发表于 2023-3-2 17:20:21 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
李爽,四川大学高分子科学与工程学院,特聘研究员,博导,入选海外高层次人才引进计划,四川大学双百人才工程。长期致力于高分子基杂化材料及其衍生的电化学催化剂的制备、精确结构调控,特别是针对配位聚合杂化材料前驱体的设计及多级结构调控等问题,开发了多种高分子基杂化前驱体,制备出一系列高性能杂化催化材料,取得了多项重要研究成果。在国际知名期刊上共发表论文60余篇 (引用6000余次,H-index 36)。其中以第一和通讯作者身份在Nat. Mater., Adv. Mater., Angew. Chem. Int. Ed., ACS Nano, Nano Today, Adv. Funct. Mater.等材料学科权威期刊上发表论文20余篇 (多篇入选ESI高被引),撰写英文专著2章,授权欧洲发明专利、国际发明专利、中国发明专利多项。主持德国DFG研究基金1项,柏林工业大学博士后基金等多项项目。担任SusMat、Exploration、Carbon Neutralization等期刊青年编委。曾获上海市优秀硕士学位论文, “国家优秀自费留学生奖”,留德华人化学化工学会“青年化学奖”等。


李爽
职称:特聘研究员
E-mail: shuang.li@scu.edu.cn
所属学科: 高分子材料加工工程
个人主页:https://www.x-mol.com/groups/hybrid-catalysts
导师情况:博导


主要研究方向:
1.配位聚合物杂化前驱体材料的结构设计和合成:包括新型MOF,COF,多孔聚合物等材料的可控合成。
2.高性能电解水催化剂,包括析氢、析氧催化剂的设计,制备,催化机制研究。
3.高性能锂硫电池电极材料,特别是针对锂硫电池中多硫化合物催化转化的关键问题,设计高性能催化剂,提升锂硫电池稳定性和转化效率。
4.金属碳化物基催化剂的原子级催化位点的构建,协同作用机制,载体效应的研究。
5.电解水,电解海水产氢器件与装置的研究。
6.废塑料催化降解制氢,微塑料电化学降解等。


地址:四川大学望江校区高分子学院科教楼505B室,邮编610065
Email:shuang.li@scu.edu.cn


代表性论文:
1.B. Zhang, Z. Wu, W. Shao, Y. Gao, W. Wang, T. Ma, L. Ma, Shuang Li*, Chong Cheng*, and Changsheng Zhao*, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202115331
2.Shuang Li*, Z. Zhao, T. Ma, P. Pachfule, and A. Thomas*, Angew. Chem. Int. Ed., 2022, 61, e202112298.
3.Shuang Li, B. Chen, Y. Wang*, M.-Y. Ye, P. A. van Aken, C. Cheng*, and A. Thomas*, Nat. Mater., 2021, 20, 1240-1247.
4.M. Cheng#, R. Yan#, Z. Yang, X. Tao, T. Ma, S. Cao, F. Ran, Shuang Li*, W. Yang*, C. Cheng*, Adv. Sci. 2021, 2102217.
5.W. Shao, M. Xiao, C. Yang, M. Cheng, S. Cao, C. He, M. Zhou, T. Ma,* C. Cheng,* and Shuang Li*, Small, 2021, 2105763.
6.R. Yan#, T. Ma#, M. Cheng, X. Tao, Z. Yang, F. Ran, Shuang Li*, B. Yin, C. Cheng*, W. Yang*, Adv. Mater., 2021, 33, 2008784.
7.B. Zhang#, Y. Zheng#, T. Ma, C. Yang, Y. Peng, Z. Zhou, M. Zhou, Shuang Li*, Y. Wang*, C. Cheng*, Adv. Mater. 2021, 33, 2006042.
8.W. Shao, C. He, M. Zhou, C. Yang, Y. Gao, Shuang Li*, L. Ma, L. Qiu, C. Cheng*, C. Zhao*, J. Mater. Chem. A, 2020,8, 3168-3179
9.L. Ma, F. Jiang, X. Fan, L. Wang, C. He, M. Zhou, Shuang Li*, H. Luo, C. Cheng*, L. Qiu*, Adv. Mater., 2020, 32, 2003065.
10.Y. Gao#, C. Yang#, M. Zhou, C. He, S. Cao*, Y. Long, Shuang Li*, Y. Lin, P. Zhu*, C. Cheng, Small, 2020, 16 (50), 2005060.
11.Shuang Li, C. Cheng, A. Sagaltchik, P. Pachfule, C. Zhao, A. Thomas*, Adv. Funct. Mater., 2019, 29 (3), 1807419. Highly cited paper
12.C. Nie#, L. Ma#, Shuang Li*, X. Fan, Y. Yang, C. Cheng*, W. Zhao, C. Zhao*, Nano Today, 2019, 26, 57-97.
13.L. Ma, M. Zhou, C. He, Shuang Li*, X. Fan, C. Nie*, H. Luo, L. Qiu*, and C. Cheng*, Green Chem., 2019, 21, 4887-4918
14.Shuang Li, C. Cheng, X. Zhao, J. Schmidt, A. Thomas*., Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57 (7), 1856-1862. Highly cited paper
15.Shuang Li, C. Cheng, H.‐W. Liang, X. Feng*, A. Thomas*., Adv. Mater. 2017, 29, 1700707
16.Shuang Li, C. Cheng, A. Thomas*., Adv. Mater. 2017, 29, 1602547
17.Shuang Li, D. Q. Wu, C. Cheng, J. Z. Wang, F. Zhang, Y. Z. Su* and X. Feng*., Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12105–12109
18.Shuang Li, D. Q. Wu, J. Z. Wang, F. Zhang, Y. Z. Su* and X. Feng*., ChemSusChem, 2014, 7 (11), 3002-3006
19.Y.Z. Su#, Shuang Li#, D. Q. Wu,* F. Zhang, H.-W. Liang, P. F. Gao, C. Cheng, and X. L. Feng*., ACS Nano, 2012, 6 (9), 8349-8356


  声明:本网部分文章和图片来源于网络,发布的文章仅用于材料专业知识和市场资讯的交流与分享,不用于任何商业目的。任何个人或组织若对文章版权或其内容的真实性、准确性存有疑义,请第一时间联系我们,我们将及时进行处理。
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 转播转播 分享分享 分享淘帖
回复

使用道具 举报

153

主题

172

帖子

232

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
232
沙发
 楼主| 发表于 2023-3-2 17:21:35 | 只看该作者
锂硫电池(Li-S)因其高理论容量和丰富的硫元素被认为是最有前途的储能系统。在典型的多硫化物氧化还原化学中,硫还原反应(SRR)经历了硫分子(S8)到可溶Li2Sx(LiPSs, 4≤x≤8)的复杂转化过程,最终生成不溶Li2S2和Li2S物质。大多数SRR过程的速率决定步骤是Li2S2向Li2S的固-固转换,这是由于固体扩散缓慢,以及催化剂与Li2S2之间的界面接触不良。因此,Li2S的缓慢电沉积以及Li2Sx的积累一直被认为是导致阴极容量快速衰退的根本原因。
         近日我院李爽研究员团队,对具有不同M-N4位点的铁磁性(FEs, FEs=Fe, Co, Ni)原子对Li2S2-Li2S还原催化的基本原理进行了对比研究。理论研究揭示FEs-N4的自旋极化可以提供自旋电子,减少Li2S2-FEs-N4中反键轨道的占用,增强FEs-S相互作用,从而减弱Li2S2中S-S键的强度,最终加速Li2S2-Li2S在阴极界面的还原催化。同时,系统性地光谱、结构和电化学研究表明,Fe-N4基阴极表现出最快的Li2S沉积动力学(226 mAh g-1)和高的循环性能,4.13 mg cm-2, 0.1 C下, 2.80 mAh cm-2面容量。该工作发表在Angewandte Chemie International Edition期刊上,题目为“Origin and Acceleration of Insoluble Li2S2-Li2S Reduction Catalysis in Ferromagnetic Atoms-based Lithium-Sulfur Battery Cathodes”,程冲研究员、刘习奎教授、李爽研究员为该论文的通讯作者。
         该研究工作证明了不溶性Li2S2-Li2S还原催化在FEs基单原子材料(Fe, Co, Ni)中的根本原理是与它们的自发自旋极化有关(Fe-N4> Co-N4> Ni-N4)。自旋电子最多的Fe-N4无疑促进了Li2S2-Fe-N4中Fe-S相互作用,加速了Li2S2-Li2S的还原催化。同时,HP-SAFe阴极表现出最快的Li2S沉积动力学(226 mAh g-1)和最低的热力学能垒(0.56 eV),并且S@HP-SAFe阴极在硫载量为4.1 mg cm-2的情况下表现出高平均面积容量2.8 mAh cm-2,显示出明显的应用前景。
          文章连接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202215414

回复 支持 反对

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|版权声明|一起进步网 ( 京ICP备14007691号-1

GMT+8, 2024-5-15 15:16 , Processed in 0.088822 second(s), 38 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表