王新龙、苏忠民教授团队在多酸基纳米分子笼领域取得新进展

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化学学院王新龙、苏忠民教授团队围绕多酸化学的基本科学问题，在多酸基纳米分子笼领域开展系列具有原创性的研究工作。提出利用多酸作为分子建筑单元定向设计、构筑多酸基纳米分子笼的合成策略，设计合成出系列具有不同尺寸、不同构型的多酸基纳米分子笼。
利用多酸作为分子建筑块，构筑具有“戈德堡”多面体构型的纳米分子笼，在国际上首次在分子水平模拟病毒的二十面体构型，为科学家研究抗病毒作用机理提供研究平台(J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 17365, 封面论文)；在网格化学理论预测指导下，以多酸作为多面体顶点，成功实现从八面体到二十面体全系纳米分子笼的设计与构筑(Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 4649, Hot paper)；开创了多酸基纳米分子笼作为超分子基元的可控超分子组装及超分子异构体之间的可逆结构转换 (Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 780)；研究多酸基纳米分子笼作为分子容器，对于富勒烯C60、维生素B12等客体分子的吸附性能。

多酸化学是指一些以 MOx(x值一般为6)为单元通过共角、共边（偶尔共面）氧联结缩聚成多金属氧酸化合物，即多酸化合物，更广义地称为金属-氧簇化合物（Metal-oxygen Clusters)。对于同多阴离子而言，M可以是其中一种或几种混合，M一般称（配原子）。对杂多阴离子也是一样，只是M可以被其他金属部分取代，另外杂多阴离子中还存在杂原子，周期表中大部分元素均可作为杂原子，因而杂多阴离子的种类很多，数目巨大。一般而言，多阴离子的结构是由通常处于最高氧化态（即d0，偶尔也有d1)的前过渡元素，以近八面体为基础。而后，通过共用氧原子，形成一类共角，共边和共面（极少）的结构独特的多核配合物。在了解了MO6八面体及八面体之间的连接方式之后，由这些结构单元就组成了多氧阴离子。


王新龙，东北师范大学，化学学院，教授。主要从事配位化学与多金属氧簇化学领域的研究，在功能配合物或金属-有机网络化合物的新结构探索合成、基于金属氧簇的组装规律研究、结构调控与功能性质研究等方面取得系列创新性成果。获得2009年全国优秀博士学位论文奖，2009年入选教育部新世纪优秀人才支持计划，2013年入选国家自然科学基金委首批优秀青年基金，2014年获得首批吉林省“长白山学者”特聘教授，吉林省第十二批有突出贡献中青年专家，长春市第五批有突出贡献中青年专家。入选2014，2015年中国高被引学者榜单化学学科榜单（研究数据来自爱思唯尔旗下的Scopus数据库），参与获得2014年国家自然科学二等奖（第三完成人），2012教育部高等学校自然科学奖一等奖（第三完成人）。在Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Adv. Mater.、Chem. Eur. J.、Chem. Commun.等期刊上发表80余篇研究论文，论文他引4000余次。


苏忠民，博士，东北师大化学学院教授，博士生导师，教育部长江学者奖励计划特聘教授。从事化学学科本科生、硕士和博士研究生的教学工作，主要讲授过博士生课程：固体量子化学、功能材料化学进展；硕士研究生课程：量子化学、代数与群论、量子化学计算方法；本科生课程：物质结构、晶体化学、群论化学、量子化学半经验计算方法。指导硕士研究生38名，博士研究生16名,留学生3名，博士后6名。