暨南大学宁国宏

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宁国宏博士，暨南大学教授。2007年于湖南师范大学获得学士学位；2013年于日本东京大学获得博士学位（导师为Makoto Fujita教授， 2018年沃尔夫化学奖得主）；2013年12月-2015年4月，日本东京大学JSPS研究员；2015年5月-2017年7月，新加坡国立大学博士后（导师为Loh Kian Ping 教授，2014年新加坡总统奖获得者）；2017年5月至今，英国利物浦大学博士后（导师为英国皇家学会院士Andrew I Cooper教授）；2018年9月-至今，暨南大学 “第四层次人才引进”化学与材料学院 教授。2012年入选“国家优秀自费留学生奖学金”。迄今为止已在Nat. Energy, Nat. Chem., Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Mater. Horiz., Chem. Comm.,J. Mater. Chem. A等期刊上发表论文20余篇。其中2篇入选ESI高引论文, 论文总引用次数489次，H-index 14。并担任Inorganic Chemistry, Journal of Materials Chemistry A, Nature Communication 和Industrial & Engineering Chemistry Research的审稿人。


宁国宏
性别：男
职称：教授
学位：博士
电子邮件：guohongning@jnu.edu.cn


学习经历
2003-2007 湖南师范大学学士
2007-2010 中国人民大学硕士
2010-2013 东京大学博士（导师：Makoto Fujita）


工作经历
2018-至今暨南大学化学与材料学院教授
2017-2018 利物浦大学博士后（导师：Andrew I Cooper, FRS）
2015-2017 新加坡国立大学博士后（导师：Loh Kian Ping）
2013-2015 东京大学JSPS博士后（导师：Makoto Fujita）


研究方向
1. 超分子配位化学
2. 多孔材料化学（含MOFs和COFs）
3. 有机存储材料


主要论文
1. G.-H. Ning,Z. Chen, Q. Gao, W. Tang, Z. Chen, C. Liu, B. Tian and K. P. Loh, J. Am. Chem. Soc., 2017,139, 8897–8904.
2. C. Peng,# G.-H. Ning,# J. Su,# G. Zhong, W. Tang, B. Tian, C. Su, D. Yu, L. Zu, J. Yang, M.-F. Ng, Y.-S. Hu, Y. Yang, M. Armand and K. P. Loh, Nat. Energy, 2017, 2, 17074 (#共同一作)
3. W. Liu, X. Luo, Y. Bao , Y. Liu, G.-H. Ning, I. Abdelwahab, L. Li, C. T. Nai, Z. Hu, D. Zhao, B. Liu, S. Y. Quek, K. P. Loh, Nat. Chem., 2017, 9, 563-570.
4. Y. Inokuma,# G.-H. Ning, M. Fujita,#Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2379 –2381. (#Y. I. 和M. F. 为共同导师)
5. B. Tian,# G.-H. Ning,# W. Tang, C. Peng, D. Yu, Z. Chen, Y. Xiao, C. Su, K. P. Loh*, Materials. Horizon,2016, 3, 429-433. (#共同一作) (inside COVER)
6. G.-H. Ning, K. Matsumura, Y. Inokuma, M. Fujita,Chem. Commun.,2016, 52, 7013-7015.
7.G.-H. Ning,B. Tian, L.-M. Min, Z. Ding, T. S. Herng, J. Ding, K. P. Loh, Inorg. Chem.,2016, 55, 9892−9897.
8.G.-H. Ning, Y. Inokuma, M. Fujita,Chem. Asian J.2014, 9, 466-468(VIP paper and inside COVER).
9.B. Tian,# G.-H. Ning,# Q. Gao,# L.-M. Min, W. Tang, Z. Chen, C. Su, K. P. Loh, Acs Appl. Mater. Interfaces,2016, 8, 13067-13075. (#共同一作)
10.X. Li, Q. Gao, J. Wang, Y. Chen, Z.-H. Chen, H.-S. Xu, W. Tang, K. Leng, G.-H. Ning, J. Wu, Q.-H. Xu, S. Y. Quek, Y. Lu, K. P. Loh, Nat. Commun, 2018, 9, 2335.


荣誉与奖励
2012年入选“国家优秀自费留学生奖学金”

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报告题目：功能导向多孔材料的设计合成与应用
报告人：宁国宏教授 （暨南大学）
报告时间：2019年6月5日（星期三）上午9:00-10:30
报告地点：福州大学阳光科技大厦中503室


报告摘要：
多孔材料含金属有机框架（Metal-organic frameworks, MOFs），共价有机框架（Covalent-organic frameworks, COFs）和多孔有机笼，具有长程有序，可调的孔洞结构，在气体吸附，分离，催化，药物缓释等领域有着广泛的应用。本研究包括以下四个方面：1）通过溶液相有机-金属笼子的主客体化学，指导设计具有强限域效应的新型金属有机胶囊网络用于处理高挥发性，不稳定，高活性的有机试剂；2）新型晶体海绵 （crystalline sponge）的设计与合成，用于测定手性化合物的绝对构型；3) 环境响应的异构化共价有机框架，实现了对分子大小，电荷和官能团不同的有机化合物的选择性吸附和分离；4）多孔有机笼子的晶相主客体化学和非线性光学研究；5）多孔材料在有机储能方面的应用。


报告人简介：
个人简介：宁国宏博士，2007年于湖南师范大学获得学士学位；2013年于日本东京大学获得博士学位（导师为Makoto Fujita教授， 2018年沃尔夫化学奖得主）；2013年12月-2015年4月，日本东京大学JSPS研究员；2015年5月-2017年7月，新加坡国立大学博士后（导师为Loh Kian Ping 教授，2014年新加坡总统奖获得者）；2017年5月至今，英国利物浦大学博士后（导师为英国皇家学会院士Andrew I Cooper教授）；2018年9月-至今，暨南大学 “第四层次人才引进”化学与材料学院 教授。2012年入选“国家优秀自费留学生奖学金”。迄今为止已在Nat. Energy, Nat. Chem., Nat. Commun., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Mater. Horiz., Chem. Comm.,J. Mater. Chem. A等期刊上发表论文20余篇。其中2篇入选ESI高引论文, 论文总引用次数489次，H-index 14。并担任Inorganic Chemistry, Journal of Materials Chemistry A, Nature Communication 和Industrial & Engineering Chemistry Research的审稿人。


研究方向：超分子化学，晶态多孔材料，有机储能材料。

lastday

近日，化学与材料学院宁国宏教授和李丹教授团队设计并合成了一例具有双发射的吡唑环三核亚铜配合物，在不同的反应溶剂中，形成不同的分子堆积形式，并对压力产生了截然不同的响应，并发现了较为罕见的压致磷光增强效应。这是首例金属环三核配合物作为压致变色材料的报道，为丰富压致变色材料的调控手段，深入研究压致变色材料的刺激响应机制带来新契机。相关成果发表在Chemical Science上。
       近年来，高压化学发展迅速，高压作为一种力化学手段被引入刺激响应材料的研究中，科研工作者们探索并发现了压致变色材料在压力传感、发光器件、信息存储及防伪等领域具有独特的应用价值。寻找快速精准的可逆压力了响应材料并深入研究其发光性质的精准调控是该领域的重要研究目标。目前已报道的压致变色材料多集中于固体有机、高分子、无机有机杂化材料等，它们具有非常好的压致稳定性，但发光性质单一，变色范围较小。而金属配合物具有独特的磷光性质，发光性质调控灵活，易构筑双重或多重发射体系等特点，在压致变色材料中蕴含巨大潜力。

（咔唑基环三核亚铜配合物结构及压致变色响应示意图）

        在此研究中，作者选择以柔性的丁基链，连接了两个经典的发光单元，吡唑环三核亚铜配位单元及有机发色团咔唑，合成了一种兼具柔性和刚性的金属配合物。通过调节反应溶剂，获得了不同的分子堆积形式（1a和1b）。其中，1a结构具有咔唑-环三核-环三核-咔唑的堆积形式，并具有较强的分子间铜-铜相互作用。在常温常压下，具有以咔唑的蓝光为主的双重发射。随着外压刺激，1a结构的红色磷光显著增强而荧光减弱，从而可以观察到明显的从蓝光到红光的发光颜色变化。 压力持续增大时，红光逐渐减弱直至消失。在0-2.23 GPa 压力区间，低能红光的发光强度呈现指数级别增长；2.23GPa以后，红光的发光强度与外压呈线性减弱关系。在0-2.23 GPa压力区间，1a结构的发光变化具有可逆性，在卸压后，仍能恢复咔唑的蓝光。结合理论计算研究，作者提出了相关变色机理：压力致使咔唑-环三核-环三核-咔唑堆积更紧密，有效增加了隙间窜越概率，从而造成荧光减弱磷光增强。

（具有罕见压致磷光增强的1a配合物的晶体结构，分子间咔唑–环三核堆积示意(a); 1a在外压下的发光光谱:(b) 1 atm – 2.23 GPa, (d) 2.23 GPa – 12.16 GPa; 1a的发光强度与外压的关系及发光照片(c), (e)）

         1b结构具有一维无限结构，平面的咔唑与咔唑相互堆积。其在外压下，呈现从蓝光至绿光的逐步变色现象，与纯咔唑分子的压致变色现象类似。此外，1b结构发光能量和强度变化与外压变化呈现良好的线性关系，并具有优异的高压稳定性和变色可逆性。

（具有一维无限堆积的1b的晶体结构示意(a)，压致发光光谱(b,c)及发光图片(d)）

       李丹教授课题组多年来一直从事配位超分子体系的光之发光性质研究，并提出了“化学调色板”的概念，通过系统地金属离子选择、配体设计、课题分子引入等手段，达到配位超分子体系发光性能的调节和刺激响应性质的调控。在本文中，作者利用“化学调色板”的调控手段，首次将金属环三核配合物应用于压致变色材料，一方面拓宽了金属配合物的应用领域，另一方面丰富了压致变色材料的发光性质调控策略。
该研究工作得到了国家自然科学基金重点项目、广东省基础与应用基础研究重大项目、广东省自然科学基金杰出基金项目、广东省“青年珠江学者”项目的支持。


       文章信息：Mo Xie, Xiao-Ru Chen, Kun Wu, Zhou Lu, Kai Wang, Nan Li, Rong-Jia Wei, Shun-Ze Zhan, Guo-Hong Ning*, Bo Zou* and Dan Li*, Pressure-induced phosphorescence enhancement and piezochromism of a carbazole-based cyclic trinuclear Cu(I) complex, Chem. Sci., 2021, 12, 4425-4431.
        文章连接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2021/sc/d0sc07058k