光催化过程的理解是高效利用太阳能的前提。其中,半导体的光催化中光激发电子和空穴的有效分离和迁移是提高光催化效率的关键。 2018年7月3日,Nature Energy上线了来自中科院大连化学物理研究所李灿和范峰滔等人的研究成果,利用基于原子力显微镜的光电压测量技术,阐明相比于传统的内建电场导致的电荷分离,电子和空穴的迁移性差别产生扩散控制的电荷分离过程,且后者对不同晶面的电荷分离贡献更大。( Nature Energy, 2018. doi:10.1038/s41560-018-0194-0) 第一作者:陈若天
通讯作者:范峰滔研究员、李灿院士
第一单位:大连化学物理研究所 课题背景介绍此前,中国科学院大连化物所李灿研究团队利用原子力显微镜(AFM)技术在单颗粒纳米粒子的光生电荷分离取得了一系列的成果。 在2013年的一篇Nature Comm.中,该团队选取BiVO4这一具有规则暴露晶面的半导体材料为模型催化剂,通过光还原沉积和光氧化沉积发现BiVO4不同暴露晶面具有不同的氧化还原性质,实验中观察到贵金属的光还原沉积能够选择性地发生在{010}晶面上,而金属氧化物的光氧化沉积选择性地发生在{110}晶面上,从而确认BiVO4的不同晶面之间的光生电荷分离效应;更进一步将氧化和还原助催化剂同时选择性担载到氧化和还原的晶面时,可以将光催化性能提高两个数量级。
2015年,该团队基于原子力显微镜发展了针对微纳尺度、单个半导体催化剂晶粒表面光生电荷空间分布研究的纳米光电成像系统——空间分辨的表面光电压谱。利用该仪器直接观察到BiVO4粒子上不同晶面的表面电势差异。在光激发下,空间分辨表面光电压谱揭示出半导体粒子不同晶面存在不同的空间电荷层内建电场。并发现内建电场的存在可以使单晶粒半导体光催化剂表现出数十倍差别的空穴迁移各向异性,并进一步利用荧光成像佐证了该结果。这种内在物理特性可能是光生电荷在不同晶面间分离的主要原因。 而今日的该篇工作中,作者团队进一步,利用AFM的开尔文探针技术表征了不对称光照条件下,单个Cu2O纳米单晶粒子的空间不同晶面的表面光电压,区分了两种电荷分离机制: 全文亮点利用表面光电压显微镜,在不对称的光辐照下,发现对称的Cu2O纳米晶产生明显的电荷有效分离; 光催化活性的纳米单晶中,空穴传输到辐照区,而电子到阴影区。 定量数据表明,除传统的内建电场导致的电荷分离过程,电子和空穴的迁移性差别产生扩散控制的电荷分离过程,且后者对不同晶面的电荷分离贡献更大。后者40 mV,前者仅10 mV。 基于以上认识,将氧化还原催化剂分别沉积于单晶粒子的相应晶面,光催化性能提高300 %。
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