河南师范大学化学化工学院李欢欢

fuzao

李欢欢，博士
lihh221@nenu.edu.cn
2017.07-至今      河南师范大学、化学化工学院
2012.09-2017.06   东北师范大学、化学学院   硕、博
主讲课程
物理化学
研究方向
先进储能材料与器件、材料热力学。
发表论文
1. Huan-Huan Li, Guang-Yue Bai* and Jing-Ping Zhang* et al. Construction of electrical “highway” to significantly enhance the redox kinetics of normal hierarchical structured materials of MnO. Journal of Materials Chemistry A, 2018, 6, 1663–1670.（IF:9.931）
2. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang* et al. Co3O4 nanospheres embedded in nitrogen-doped carbon framework: an electrode with a surface controlled redox kinetics for lithium storage.ACS Energy Letters, 2017, 2, 52–59. (IF: 12.27)
3. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang*, et al. Flexible paper electrodes constructed from Zn2GeO4 nanofibers anchored with amorphous carbon for advanced lithium ion batteries. Journal of Materials Chemistry A, 2016, 4, 2055-2059. ( Hot Papers)
4. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang*, et al. Shale-like Co3O4 for high performance lithium/sodium ion batteries. Journal of Materials Chemistry A, 2016, 4, 8242-8248.
5. Huan-Huan Li,‡ Xing-Long Wu,‡ Hai-Zhu Sun*a, Qingyu Yan*b and   Jing-Ping Zhang*a, et al. Carbon-free porous Zn2GeO4 nanofibers as advanced anode materials for high-performance lithium ion batteries.ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8, 31722−31728.
6. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang*, et al. Dual-porosity SiO2/C nanocomposite with enhanced lithium storage performance. The Journal of Physical Chemistry C, 2015, 119, 3495-3501.
7. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang*, et al. A plum-pudding like mesoporous SiO2/flake graphite nanocomposite with superior rate performance for LIB anode materials. Physical chemistry chemical physics, 2015, 17, 22893-22899.
8. Huan-Huan Li, Jing-Ping Zhang*, et al. A novel approach to prepare Si/C nanocomposites with yolk–shell structures for lithium ion batteries. RSC Advances, 2014, 4, 36218-36225.
发明专利：一种锂离子电池锗酸锌/碳复合纤维负极材料的制备方法。 (专利申请号：201510423972.6)
主持项目
中国科学院胶体、界面与化学热力学重点实验室开放研究基金。

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河南师范大学李欢欢、白光月教授与通化师范学院郑艳萍副教授等人通过将轻质g‐C3N4催化层和由聚（3,4-亚乙基二氧噻吩）组成的导电聚合物（CP）有机的集成在柔性碳布（CC）骨架上，得到了一例具有连续催化层和双导电特性的自支撑杂化结构（CP/g-C3N4@CC），并系统研究了其对锂硫电池中多硫化物（LiPSs）的充分捕捉和高效催化机制。可视化实验与理论计算的研究结果表明，该结构设计能够满足理想柔性硫正极所需要的以下几个要素：稳固的结构和良好的柔韧性；对LiPSs丰富的吸附位点；连续的催化界面；立体的导电网络。首先g-C3N4薄膜可以通过形成 N-Li键的方式对LiPSs产生强的化学吸附作用，而g-C3N4中异常丰富的氮元素（57.14 at%）则为此提供了充足的活性位点。另外，高导电性的CC基底和外层CP为硫正极提供了一个自下而上的立体导电网络，使活性组分获得了显著增强的界面反应速率。得益于独特的“三明治状”结构设计，自支撑CP/g-C3N4@CC可以将LiPSs充分“锁定”在CC基底中，并通过“点对面”的连续催化层优化其吸附和转化机制，使所得柔性硫正极在高硫负载（4.7 mg cm–2）下仍能实现可观的循环稳定性。 在将这种正极材料进一步应用于软包电池时，仍能表现出令人满意的电化学性能和出色的抗折叠能力。例如，基于S@CP/g-C3N4@CC组装的软包锂硫电池在不同周次弯折不同角度下，经0.2C循环超过50圈后，容量仍有692.8 mAh g−1 。研究者相信，S@CP/g-C3N4@CC展现出了在柔性储能领域的发展潜力和应用前景，同时，“点对面”的连续催化层策略也为多功能柔性硫正极的设计与制备提供了新的思路。相关论文在线发表在Advanced Energy Materials (DOI: 10.1002/aenm.202001683 )上。