吉林大学化学学院管景奇

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管景奇，吉林大学化学学院副教授、博士生导师，从事纳米簇-单原子材料合成及能源转化与储存研究。于2002年和2007年分别获得吉林大学化学学士和理学博士学位。2012-2013年和2014-2018年分别在加州大学伯克利分校和大连化学物理研究所从事博士后研究。迄今为止共发表SCI论文160余篇，其中以第一作者或通讯作者身份在Nat. Catal.，Adv. Funct. Mater.，Chem. Sci.，ACS Catal.，Appl. Catal. B，J. Catal.，Coord. Chem. Rev.等期刊上共发表相关SCI论文130余篇和2个学术专著章节。


管景奇
男 副教授 物理化学研究所
邮箱：guanjq@jlu.edu.cn
研究领域与兴趣
报考方向：金属有机催化（南区麦氏楼410或北区理化楼435）
主要从事准单原子级别纳米材料合成及其催化应用研究。
Researcher ID：http://www.researcherid.com/rid/J-4216-2013
教育背景与学术经历
教育背景：
2002.9－2007.6，吉林大学，化学学院物理化学研究所，博士(硕博连读)
1998.9－2002.7，吉林大学，化学学院，学士
学术经历：
2014.3-至今，中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，洁净能源国家实验室（筹） 博士后（合作导师：李灿院士）
2009.9－至今，吉林大学，化学学院，副教授（硕士生导师）
2012.3-2013.3，University ofCalifornia-Berkeley，化学系，访问博士后（合作导师：K. Peter C. Vollhardt）
2007.7－2009.9，吉林大学，化学学院，讲师
学术兼职与社会服务
中国化学学会会员；
The Journal of Physical Chemistry Letters, ACS Catalysis, Green Chemistry, ChemComm, ChemCatChem, Applied Catalysis A, Chemistry- An Asian Journal, Dalton Transactions, Journal of MolecularCatalysis A, Catalysis Communications等十余种国际期刊的论文评审专家.
教学情况
物理化学实验
承担项目与课题
1、国家自然科学基金青年基金项目，有机/无机杂化法制备甲烷无氧芳构化催化材料：控制Mo物种在分子筛中的分布、2014/01-2016/12。
2、中国博士后基金一等资助项目，金属氧化物纳米团簇的可控合成与水氧化性能研究、2014/03-2016/03。
3、美国UOP企业合作项目，Designand Synthesis of metal oxide nanoclusters for water oxidation、2014/02-2016/02。
4、吉林省科技厅项目，具有三维立体孔道钼基复合氧化物的制备及其在低碳烷烃选择氧化反应中的应用、2011/01-2013/12。
5、高等学校博士学科点专项科研基金（新教师类）项目，多级孔材料合成及其在甲烷无氧芳构化反应上的应用研究、2011/01-2013/12。
代表性论文及著作
1. Xiufang Wang,Shujie Wu, Zhifang Li, Xiaoyuan Yang, Hailiang Su, Jing Hu, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Cu(II),Co(II), Fe(III) or VO(II) Schiff base complexes immobilized onto CMK-3 forstyrene epoxidation, Micropor. Mesopor.Mater., 221 (2016) 58–66.
2. XiaoyuanYang, Shujie Wu, Ling Peng, Jing Hu, Xiufang Wang, Xiaoran Fu, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Highly dispersed cobaltoxide nanoparticles on CMK-3 for selective oxidation of benzyl alcohol, RSC Adv., 5 (2015) 102508–102515.
3. Jing Hu,Shujie Wu, Yuanyuan Ma, Xiaoyuan Yang, Zhifang Li, Heng Liu, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Effect ofthe particle size of MoO3 on the catalytic activity of Mo/ZSM-5 inmethane non-oxidative aromatization, NewJ. Chem., 39 (2015) 5459–5469.
4. Jingqi Guan*, Bo Liu, Xiaoyuan Yang, Jing Hu, Chunhua Wang, QiubinKan, Immobilization of Proline onto Al-SBA-15 for C?C Bond-Forming Reactions, ACS Sustainable Chem. Eng., 2(4) (2014)925–933.
5. KarlB?rjesson, Du?an ?oso, Victor Gray, Jeffrey C. Grossman, Jingqi Guan, Charles B. Harris, Norbert Hertkorn, Zongrui Hou,Yosuke Kanai, Donghwa Lee, Justin P. Lomont, Arun Majumdar, Steven K. Meier,Kasper Moth-Poulsen, Randy L. Myrabo, Son C. Nguyen, Rachel A. Segalman,Varadharajan Srinivasan, Willam B. Tolman, Nikolai Vinokurov, K. Peter C. Vollhardt*,Timothy W. Weidman, Exploring the Potential of Fulvalene Dimetals as Platformsfor Molecular Solar Thermal Energy Storage: Computations, Syntheses,Structures, Kinetics, and Catalysis, Chem.Eur. J., 20 (2014) 15587–15604.
6. Jian Sun,Guangli Yu, Lulu Liu, Zhifang Li, Qisheng Huo, Qiubin Kan, Jingqi Guan*, Core-shell structured Fe3O4@SiO2 supported cobalt(II)or copper(II) acetylacetonate complexes: magnetically recoverable nanocatalystsfor aerobic epoxidation of styrene, Catal.Sci. Technol., 4(5) (2014) 1246–1252.
7. Zhifang Li, ShujieWu, Dafang Zheng, Hong Ding, Xiufang Wang, Xiaoyuan Yang, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Enhanced aerobicepoxidation of styrene reactivity with Cu(II), Co(II), Fe(III) or VO(IV) salencomplexes immobilized onto hybridization of graphene sheets and carbon-coatedFe3O4 nanoparticles, Chempluschem, 79(5) (2014) 716–724.
8. HaiYang Guo,ZhiFang Li, DeChuan Zhao, YangYang Hu, LiNa Xiao, XiaoBing Cui,* Jingqi Guan*, JiQing Xu, The synthesisand characterization of three organic–inorganic hybrids based on differenttransition metal complexes and {As8V14O42(H2O)}clusters, CrystEngComm, 16(11) (2014)2251–2259.
9. Zhifang Li,Shujie Wu, Dafang Zheng, Heng Liu, Hailiang Su, Jian Sun, Xu Wang, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Discretebis(8-quinolinol)oxovanadium(IV) and bis(8-quinolinol)dioxomolybdenum(VI)complexes covalently attached on graphene oxide by ametal-template/metal-exchange method: alkenes epoxidation catalysts withenhanced reactivity, Appl. Catal. A: Gen.,470 (2014) 104–114.
10. Jian Sun, Qiubin Kan, ZhifangLi, Guangli Yu, Heng Liu, Xiaoyuan Yang, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Different transition metal(Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ or VO2+)Schiff complexes immobilized onto three-dimensional mesoporous silica KIT-6 forthe epoxidation of styrene, RSC Adv., 4(5) (2014) 2310–2317.
11. Jian Sun, Guangli Yu, Qisheng Huo, Qiubin Kan, Jingqi Guan*, Epoxidation of styreneover Fe(Cr)-MIL-101 metal organic frameworks, RSC Adv., 4(72), (2014) 38048–38054.
12. Hailiang Su, Zhifang Li, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Immobilization of transition metal (Fe2+,Co2+, VO2+ or Cu2+) Schiff base complexes ontographene oxide as efficient and recyclable catalysts for epoxidation of styrene, RSC Adv., 4(20) (2014) 9990–9996.
13. Jing Hu, Shujie Wu, Heng Liu, Hong Ding, Zhifang Li, Jingqi Guan*, QiubinKan*, Effect of mesopore structure of TNU-9 on methane dehydroaromatization, RSC Adv., 4(51) (2014)26577–26584.
14. Zhifang Li, Shujie Wu, Hong Ding, Haiming Lu, Jiayin Liu, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Oxovanadium(IV) and iron(III) salen complexesimmobilized onto amino-functionalized graphene oxide for aerobic epoxidation ofstyrene, New J. Chem., 37(12) (2013) 4220–4229.
15. Zhifang Li,Shujie Wu, Hong Ding, Dafang Zheng, Jing Hu, Xu Wang, Qisheng Huo, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, ImmobilizedCu(II) and Co(II) salen complexes onto graphene oxide and its catalyticactivity for aerobic epoxidation of styrene, New J. Chem., 37(5) (2013) 1561–1568.
16. Bo Liu, Heng Liu, Chunhua Wang, Lulu Liu, Shujie Wu, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Explorationof acid–base geometric influence on cooperative activation for aldol reaction, Appl. Catal. A: Gen., 443-444 (2012)1–7.
17. Heng Liu,Shuang Yang, Jing Hu, Fanpeng Shang, Zhifang Li, Chen Xu, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, A comparison study of mesoporousMo/H-ZSM-5 and conventional Mo/H-ZSM-5 catalysts in methane non-oxidativearomatization, Fuel Process.Technol., 96 (2012)195–202.
18. Wenli Ding, Lulu Liu, Fanpeng Shang, Jing Hu, Qiubin Kan*, JingqiGuan*, Preparation of Te(12-x)/4PMo12-xVxOn mixed oxides from heteropolycompound precursors for selective oxidation ofisobutane, Catal. Commun., 18 (2012)81–84.
19. Jiayin Liu, Jingqi Guan, Ming Lu, Qiubin Kan*, Zhengqiang Li*, Hemoglobin immobilizedwith modified “fish-in-net” approach for the catalytic removal of aniline, J. Hazard. Mater., 217-218(2012) 156–163.
20. Heng Liu, Shuang Yang, Shujie Wu, Fanpeng Shang,Xiaofang Yu, Chen Xu, Jingqi Guan*,Qiubin Kan*, Synthesis of Mo/TNU-9 (TNU-9 Taejon National University No. 9)catalyst and its catalytic performance in methane non-oxidative aromatization, Energy, 36(3) (2011) 1582–1589.
21. Heng Liu, Shujie Wu, Ye Guo, Fanpeng Shang, XiaofangYu, Yuanyuan Ma, Chen Xu, Jingqi Guan*,Qiubin Kan*, Synthesis of Mo/IM-5 catalyst and its catalytic behavior inmethane non-oxidative aromatization, Fuel,90(4) (2011) 1515–1521.
22. Fanpeng Shang, Jianrui Sun, Shujie Wu, Heng Liu, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Directsynthesis of acid–base bifunctionalized hexagonal mesoporous silica and itscatalytic activity in cascade reactions, J.Colloid Interf. Sci., 355(1) (2011) 190–197.
23. Bo Liu, Shujie Wu, Xiaofang Yu, JingqiGuan*, Qiubin Kan*, Optimizing the matching betweenthe acid and the base of cooperative catalysis to inhibit dehydration in thealdol condensation, J. Colloid Interf. Sci., 363(2) (2011) 625–628.
24. FanpengShang, Heng Liu, Jianrui Sun, Bo Liu, Chunhua Wang, Jingqi Guan*, Qiubin Kan*, Synthesis, characterization andcatalytic application of bifunctional catalyst: Al-MCM-41-NH2, Catal. Commun., 12(8)(2011) 739–743.
25. Fanpeng Shang, Jianrui Sun, Shujie Wu, JingqiGuan*, Ying Yang, Qiubin Kan*, Direct Synthesis of Acid-Base BifunctionalMesoporous MCM-41 Silica and its Catalytic Reactivity inDeacetalization–Knoevenagel Reactions, Micropor.Mesopor. Mater., 134(1-3) (2010) 44-50.
26. Yanqiu Shao, Jingqi Guan, Shujie Wu, Heng Liu, BoLiu, Qiubin Kan*, Synthesis, characterization and catalytic activity ofacid–base bifunctional materials by controlling steric hindrance, Micropor. Mesopor. Mater., 128(1-3)(2010) 120–125.
27. Ying Yang,Ying Zhang, Shijie Hao, Jingqi Guan,Hong Ding, Fanpeng Shang, Pengpeng Qiu, Qiubin Kan*, Heterogenization offunctionalized Cu(II) and VO(IV) Schiff base complexes by direct immobilizationonto amino-modified SBA-15: styrene oxidation catalysts with enhancedreactivity, Appl. Catal. A: General, 381(1-2) (2010) 274-281.
28. Jingqi Guan, Ke Song, Haiyan Xu, Zhuqian Wang, Yuanyuan Ma, Fanpeng Shang, Qiubin Kan*, Oxidation of isobutane and isobutene tomethacrolein over hydrothermally synthesized Mo–V–Te–O mixed oxide catalysts, Catal. Commun., 10(5)(2009) 528–532.
29. Jingqi Guan, Hongsu Wang, Ke Song, Chen Xu, Zhuqian Wang, Qiubin Kan*, Selectiveoxidation of isobutane over hydrothermally synthesized Mo–V–Te–Sb–O mixed oxidecatalysts, Catal. Commun., 10(10)(2009) 1437–1440.
30. Haiyan Xu, JingqiGuan, Shujie Wu, Qiubin Kan*, Synthesis of Beta/MCM-41 composite molecularsieve with high hydrothermal stability in static and stirred condition, J. Colloid Interf. Sci., 329(2) (2009)346–350.
31. Ke Song, Jingqi Guan, Shujie Wu, Qiubin Kan*,Synthesis and characterization of strong acidic mesoporous alumino- silicatesconstructed of zeolite MCM-22 precursors, Catal. Commun., 10(5) (2009) 631–634.
32. Jingqi Guan, Haiyan Xu, Shubo Jing, ShujieWu, Yuanyuan Ma, Yanqiu Shao, Qiubin Kan*,Selective oxidation of isobutane and isobutene over vanadium phosphorus oxides, Catal. Commun., 10(3)(2008) 276–280.
33. Ling Xu,Shujie Wu, Jingqi Guan, Hongsu Wang,Yuanyuan Ma, Ke Song, Haiyan Xu, Haijun Xing, Chen Xu, Zhuqian Wang, Qiubin Kan*,Synthesis, characterization of hierarchical ZSM-5 zeolite catalyst and itscatalytic performance for phenol tert-butylation reaction, Catal. Commun., 9(6) (2008) 1272–1276.
34. Ling Xu,Shujie Wu, Jingqi Guan, Yuanyuan Ma,Qiubin Kan*, Synthesis, characterization and catalytic activity of a novelmesoporous aluminosilicate catalyst prepared by a citric acid route, Catal. Commun., 9(10) (2008)1970–1973.
35. Jingqi Guan, Shujie Wu, Hongsu Wang, Shubo Jing, Guojia Wang,Kaiji Zhen, Qiubin Kan*, Synthesis and characterization of MoVTeCeO catalystsand their catalytic performance for selective oxidation of isobutane andisobutylene, J. Catal., 251(2)(2007) 354–362.
36. Ke Sha,Dongshuang Li, Yapeng Li, Xiaotian Liu, Shuwei Wang, Jingqi Guan, Jingyuan Wang*, Synthesis, Characterization, and Micellizationof an Epoxy-Based Amphiphilic Diblock Copolymer of ε-Caprolactone and GlycidylMethacrylate by Enzymatic Ring-Opening Polymerization and Atom Transfer RadicalPolymerization, J. Polym. Sci. Pol.Chem., 45(22) (2007) 5037–5049.
37. Jingqi Guan, Shujie Wu, Mingjun Jia, JiahuiHuang, Shubo Jing, Haiyan Xu, Zhenlv Wang, WanchunZhu, Haijun Xing, Hongsu Wang, Qiubin Kan*, Effect of antimony doping on the catalytic behavior of Mo-V-Te-P mixedoxide catalysts in oxidation of isobutane, Catal. Commun., 8(8) (2007) 1219–1232.

dasaochu

随着合成策略和表征技术的改进，单原子催化剂在电催化水裂解中得到了迅速发展。由于碳基基底具有良好的导电性，用于电催化HER和OER的研究大多集中在碳基单原子催化剂(尤其是M-N-C材料)上。然而，碳基材料不稳定，在氧化环境中会被氧化。此外，被锚定的单金属原子会被氧化，破坏载体中金属与配体间的化学键，从而导致催化剂失活。因此，开发非碳单原子水裂解电催化剂具有重要的研究意义。本文从非碳支架上的单原子的制备方法、表征手段、催化性能分析等方面介绍，总结了不同的非碳的单原子电催化剂，强调了其在电化学HER/OER和整体水裂解中的应用。本文综述了制备非碳单原子催化剂的可行设计策略及其在HER/OER和整体水裂解中的应用。详细讨论了电催化剂的结构、组成与HER和OER催化性能之间的关系。

（一）非碳单原子催化剂的合成方法和表征手段

（1） 湿化学方法包括浸渍法、化学还原法等。采用湿法制备单原子催化剂通常要求：(Ⅰ)低金属负载量，防止金属组分的团聚和原子分散；(Ⅱ)合适的载体，含O官能团丰富，能在溶液中分散良好，并与金属离子配位，形成强烈的金属-载体相互作用。湿化学方法涉及两个关键步骤：(Ⅰ)将金属种类支撑在基片上，使其与溶液进一步分离；(Ⅱ)金属-载体相互作用增强，孤立金属位点的电子结构通过煅烧或还原来调节。
（2） 水热合成在亚临界和超临界条件下进行，反应处于分子水平，反应活性大大增强，因此可以替代一些高温固体反应。在水热合成体系已发展了直接法、种子法、引导剂法、模板法、络合剂法、有机溶剂法、微波法、高温高压合成技术等。
（3） 化学气相沉积(CVD)和原子层沉积(ALD)过程主要包括三个阶段：a)反应气体扩散到基材表面，b)反应气体吸附到基材表面，c)发生化学反应产生固体沉积物，气体副产物被分离。化学反应与CVD相似，但ALD对沉积条件和沉积层质量的要求与传统的CVD不同。单金属原子通常支持在基片的表面和孔。因此，基体应具有高的比表面积或多孔结构，以支撑高度分散的金属。由于需要专门的设备，因此很难大规模制备单位点催化剂。
（4） 表征手段：电催化反应中活性位点的原子构型分析是获得SACs结构-性能-性能关系的关键，可用于指导高性能电催化剂的进一步设计。像差校正扫描透射电子显微镜(AC-STEM)和高角度环形暗场扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)可以分别用于掺杂的单金属原子的直接观察和区分，但由于电子束下金属原子信号微弱且不稳定，不能确定金属离子的化学价态。与STEM相结合的电子能量损失谱(EELS)或能量色散谱(EDS)可以识别金属氧化物载体上分离的单个金属原子。例如，Zelenay和同事使用EELS光谱清楚地识别出孤立的单个Fe原子与N原子相邻。通过X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振(EPR)和x射线吸收近边结构(XANES)表征金属物种的氧化状态。例如，Zheng等在EXAFS掺杂1T MoS2原子钴中发现了键长为0.2384 nm，配位数为3.8的Co-S共价键。

（二）非碳单原子催化剂的电催化性能

（1） HER
(Ⅰ) 单金属原子掺杂过渡金属二卤族化合物上HER性能研究
MoS2具有典型的三明治层状结构，其中一个六方钼原子面通过强共价键楔入另外两个六方硫原子面之间。邻近层在弱范德华力作用下固定。MX2的惰性基面(M = Mo, W或V; X = S或Se)由于电子转移性能差，严重限制了电催化活性，导致动力学迟缓。对于HER, Mo边(1010)和S边(1010)提供活性中心。二维MoS2由于暴露了更多的活性位点而表现出更高的HER活性。为了在MoS2基面上创造更多的活性位点，采用缺陷工程和单原子掺杂策略改善过渡金属二卤族化合物上HER性能研究。通过锂插层，Tsang等人剥离了块状MoS2制备单分子层MoS2纳米片。然后，他们通过水热反应将Fe、Co、Ni和Ag原子掺杂到MoS2纳米薄片上，发现单原子Co掺杂MoS2表现出最佳的HER性能。
（Ⅱ）单金属原子掺杂过渡金属磷化物上HER性能研究
近年来，过渡金属磷化物(TMPs)引起了人们的广泛关注。然而，与Pt基催化剂相比，TMPs通常表现出差的HER活性，由于其动力学较慢。为了提高HER活性，将高性能活性金属原子掺杂到TMPs的框架中。例如，Chen和他的同事通过磷化掺钌的FeOOH前驱体获得了在FeP上原子分散的Ru 。
（Ⅲ）单金属原子掺杂(氧)氢氧化物上HER性能研究
虽然Pt具有良好的H2吸附-脱附能力，但其H-O键的解离活性较差，这使得整个HER具有较大的动能势垒。同时，金属氧化物或氢氧化物具有较低的水解离能垒，表现出优异的OER活性。因此，合理设计电催化剂，结合Pt和氧化物/氢氧化物的优点，有望协同催化H-O键的裂解，促进H-H键的形成，从而提高HER的整体性能。Ni和合作者通过Pt电极的阳极氧化和生成的Pt2+的阴极还原，将单原子Pt固定在部分非晶态的氢氧化NiRu上。
（Ⅳ）单金属原子位点合金上HER性能研究
为了减少贵金属的使用，提高贵金属的质量活性，通常采用两种方法:(1)强化现有活性位点；(2)提高活性位点的内在活性。


（2）OER
(Ⅰ)单金属原子掺杂过渡金属(氧)氢氧化物上OER性能研究
虽然在过渡金属氧化物中，铱氧化物的电催化OER活性仅次于钌氧化物，但它是酸性介质中最稳定的氧化物电催化剂。然而，铱的稀缺性和高价格阻碍了大规模应用。首选方法是通过缩小氧化铱的粒径到原子尺度来提高铱位点的本征活性。单位催化剂应用的主要问题之一是通过表面蚀刻或原子键断裂将孤立的金属原子从载体浸到溶液中，这将导致活性损失。此外，如果金属离子与载体之间的相互作用不强，在苛刻的反应条件下可能会发生孤立金属原子的聚集。因此，制备具有稳定配体和金属与支撑体强相互作用的单原子催化剂对于实际应用至关重要。例如，Xi等人通过电沉积的方法将原子Ir固定在超薄多孔NiCo2O4纳米薄片上，显示出低的OER过电位和70 h的稳定性。


（Ⅱ）单金属原子掺杂过渡金属二卤系/磷化物上OER性能研究
虽然TMPs在HER中得到了广泛的研究，但由于在极端氧化条件下会逐渐转化为相应的氧化物，因此很少用于OER中。例如，Tan等人发现纳米多孔(Ni0.74Fe0.26)3P的表面在电化学作用下会重建成非晶态的Ni(Fe)氧化物。
（Ⅲ）单位点合金上OER性能研究和单金属原子掺硼或硼磷化物上OER性能研究
硼酚作为二维材料家族中的一员，因其丰富的多态特性而引起了人们的广泛关注。然而，由于合成条件的苛刻，大规模合成硼酚仍然具有挑战性。例如，在超高真空条件下，可以在Ag(111)、Cu(111)、Au(111)和Al(111)表面生成不同结构的硼酚。因此，关于电催化用硼酚的研究工作主要集中在理论模拟上。例如，Ahuja等人预测Ti功能化硼酚单层比原始硼酚表现出更高的HER和OER活性，因为引入孤立的Ti原子会增加硼酚的平均屈曲高度，改变硼酚的电荷密度分布。由DFT模拟、Jung 等人发现，费米能级附近的态密度的孤立Rh和Co位点在Rh-BH和Co-BH可以增加由于d轨道的耦合Rh和Co掺杂物的p轨道相邻的硼原子。
（3）单原子催化剂上双功能HER/ OER性能研究
由于反应机理不同，一个活性位点通常不能同时催化双功能HER和OER。例如，尽管Pt催化剂对HER具有很高的活性，但其OER活性却很差。氧化铱能有效催化OER，但HER活性较差。H*和OH*分别是HER和OER的关键中间体，寻找具有合适的H*和OH*吸附-解吸能力的活性位点是一个挑战。双功能HER和OER催化剂的制备方法主要有三种。一是合理调节孤立金属位点的配位环境，适度吸附和解吸H*和OH*中间体; 第二种方法是在具有协同机制的合适基底上支持孤立的金属位点，以催化HER和OER。最后是制造双金属位点，协同催化HER和OER。过渡金属二卤属化合物表现出优异的HER活性，但OER稳定性较差。Sun和同事发现，在Co9S8纳米片上掺杂单位点Mo不仅可以提高HER和OER活性，还可以延长其耐久性。