上海交通大学化学化工学院陈接胜

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陈接胜，上海交通大学化学化工学院教授，博士生导师，国家杰出青年基金获得者，长江学者特聘教授。2008年至今，上海交通大学化学化工学院，特聘教授。

研究方向为无机合成化学及固体材料化学，在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem.等国内外有影响的学术刊物发表论文290余篇，论文被他引10000余次，获国家发明专利20余项。

曾获1990年度中国化学会青年化学奖，1997年度香港求是科技基金会杰出青年学者奖，2011年度教育部科技成果（自然科学）奖一等奖，2015年度上海市自然科学奖一等奖，2006年度国家自然科学奖二等奖等奖励。2013年被选为英国皇家化学会会士（FRSC）；目前担任J. Mater. Chem. A, Current Organic Chem.等学术刊物国际顾问编委。

1、基本信息
姓名：陈接胜
职称：教授　
邮箱：chemcj@sjtu.edu.cn
主页：scce.sjtu.edu.cn
通讯地址：上海市东川路800号化学化工学院

2、教育经历
1979-1983：中山大学化学系，学士
1983-1986：中山大学化学系，硕士
1986-1989：吉林大学化学系，博士
1990-1994：英国大不列颠皇家研究院戴维-法拉第实验室，博士后

3、工作经历
1989-1990：吉林大学化学系，讲师
1994-2007：吉林大学化学学院，教授
2008-至今：上海交通大学化学化工学院，教授

4、研究方向
1、无机合成与制备化学。利用不同主体和客体制备主客体复合体系，考察主体与客体间的相互作用以及复合体系的化学物理性质；通过熔融反应法，溶液法，电解法，真空沉积法，光诱导法、气体输运法以及水热和溶剂热法等制备具有特殊结构特征或化学物理性质的一维，二维及三维固体化合物。
2、固体材料化学。在合成和制备基础上，揭示所获得新型固体化合物或材料的微观结构，研究它们的化学物理性质尤是发光、电化学、催化或光催化性质，探索新型固体作为高性能电极材料和催化剂的用途。

5、科研项目
    先后主持承担了国家杰出青年基金，国家自然科学基金委重点基金项目、重大研究计划培育基金项目，国家重点基础研究计划（973）课题项目和国际合作项目等的研究任务。

6、荣誉奖励
1、2011年度教育部科学技术（自然科学）奖一等奖（第一完成人）
2、2006年度国家自然科学奖二等奖（第三完成人）
3、2000年度中国高校自然科学奖二等奖（第一完成人）
4、1999年第二批长江学者特聘教授

5、1997年度国家杰出青年基金

7、学术兼职
英国皇家化学会会士（FRSC）
Journal of Materials Chemistry A, Current Organic Chemistry等国际顾问编委,Frontiers in Colloidal Materials and Interfaces 专业主编(SpecialtyChief Editor)

8、教学工作
1、本科生：《元素揭秘》，《无机与分析化学》
2、研究生：《无机材料化学》

9、代表性论文

1.  Tian-Lu Cui, Wen-Yu Ke,Wen-Bei Zhang, Hong-Hui Wang, Xin-Hao Li*, Jie-Sheng Chen*，EncapsulatingPalladium Nanoparticles Inside Mesoporous MFI Zeolite Nanocrystals forShape-Selective Catalysis. Angew. Chem. Int. Ed., 2016,55, 9178–9182.

2.   Shu-Mao Xu, Qian-ChengZhu, Michelle Harris, Tong-Heng Chen, Chao Ma, Xiao Wei, Hua-ShengXu, Yong-Xian Zhou, Yu-Cai Cao, Kai-Xue Wang*, Jie-ShengChen*, Toward Lower Overpotential through Improved Electron TransportProperty: Hierarchically Porous CoN Nanorods Prepared by Nitridation forLithium-Oxygen Batteries. Nano Lett., 2016,16, 5902-5908.

3.  Kai-Xue Wang, Xin-Hao Li,Jie-Sheng Chen*, Surface and Interface Engineering of Electrode Materialsfor Lithium-Ion Batteries. Adv. Mater., 2015,27(3), 527-545.

4.  Li-Bing Lv, Tian-Lu Cui, BingZhang, Hong-Hui Wang, Xin-Hao Li*, Jie-Sheng Chen*, Wrinkled GrapheneMonoliths as Superabsorbing Building Blocks for Superhydrophobic andSuperhydrophilic Surfaces.  Angew. Chem. Int. Ed., 2015,54, 15165-15169.

5.  Fei-Hu Du, Bo Li, Wei Fu,Yi-Jun Xiong, Kai-Xue Wang*, Jie-Sheng Chen*, Surface Binding ofPolypyrrole on Porous Silicon Hollow Nanospheres for Li-Ion Battery Anodes withHigh Structure Stability. Adv. Mater., 2014, 26(35),6145-6150.

6.  Tian-Nan Ye, Li-Bing Lv,Xin-Hao Li*, Miao Xu, Jie-Sheng Chen*, Strongly-veined Carbon “Nanoleaves”as Highly Efficient Metal-free Electrocatalyst. Angew. Chem. Int. Ed., 2014,53, 6905-6909.

7.  Yi-Yu Cai, Xin-Hao Li*,Ya-Nan Zhang, Xiao Wei, Kai-Xue Wang, Jie-Sheng Chen*, Highly EfficientDehydrogenation of Formic Acid over a Palladium-nanoparticle-basedMott–Schottky Photocatalyst. Angew. Chem. Int. Ed., 2013,52: 12038-12041.

8.  Lu Li, Yi-Yu Cai, Guo-DongLi, Xiao-Yue Mu, Kai-Xue Wang, Jie-Sheng Chen*, Synergistic Effect onPhotoactivation of Methane C-H Bond over Ga3+-Modified ETS-10. Angew.Chem. Int. Ed., 2012, 51: 4702-4706.

9.  Kai-Xue Wang, Jie-ShengChen*, Extended Structures and Physicochemical Properties ofUranyl-Organic Compounds. Acc. Chem. Res., 2011, 44:531-540.

10.  Lu Li, Guo-Dong Li, ChangYan, Xiao-Yue Mu, Xiao-Liang Pan, Xiao-Xin Zou, Kai-Xue Wang, Jie-ShengChen*, Efficient Sunlight-Driven Dehydrogenative Coupling of Methane toEthane over a Zn+-Modified Zeolite. Angew. Chem. Int. Ed.,2011, 50: 8299-8303.

11.  Lu Li, Xue-Song Zhou,Guo-Dong Li, Xiao-Liang Pan,  Jie-Sheng Chen*, UnambiguousObservation of Electron Transfer from a Zeolite Framework to OrganicMolecules. Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 6678-6682.
12.  Da-Peng Liu, Guo-Dong Li, Yan Su, Jie-Sheng Chen*, HighlyLuminescent ZnO Nanocrystals Stabilized by Ionic Liquid Components. Angew.Chem. Int. Ed., 2006, 45, 7370-7373.

13.  Xin-Hao Li, Dong-HuiZhang, Jie-Sheng Chen*, Synthesis of Amphiphilic SuperparamagneticFerrite/Block Copolymer Hollow Submicrospheres.  J. Am. Chem.Soc., 2006, 128, 8382-8383.

14.  Wei Chen, Hong-Ming Yuan, Jia-YuWang, Zhao-Yue Liu, Jin-Jie Xu, Miao Yang, Jie-ShengChen*, Synthesis, Structure and Photoelectronic Effects of aUranium-zinc-organic Coordination Polymer Containing Infinite Metal OxideSheets. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9266-9267.
15.   Ye Tian, Guo-Dong Li, Jie-Sheng Chen*, Chemical Formationof Mononuclear Univalent Zinc in a Microporous CrystallineSilicoaluminophosphate. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125,6622-6623.

16.  Nan Wang, Zi-Kang Tang *,Guo-Dong Li, Jie-Sheng Chen, Single-walled 4Å Carbon NanotubeArrays. Nature, 2000, 408, 50-51.
15.  Jie-Sheng Chen*, Q.ing-Hua Li, Ru-Ren Xu, Feng-ShouXiao, Distinguishing the Silanol Groups in the Mesoporous Molecular SieveMCM-41. Angew. Chem. Int. Ed., 1995, 34, 2694-2696.
17.  Jie-Sheng Chen, Richard-H Jones, Srinivasan Natarajan, Michael-BHursthouse, John-M Thomas*, A Novel Open-framework Cobalt PhosphateContaining a Tetrahedrally Coordinated Cobalt(II) Center - CoPO4•0.5C2H10N2.  Angew.Chem. Int. Ed. 1994, 33, 639-640.

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锂空气电池大孔动力学过电位行为获进展

非水锂空气电池因具有能量密度高、绿色环保等优点，是目前备受关注的电化学能量存储体系，但存在着倍率性能低、过电位高和循环性能差等一系列问题。传统的阴极催化剂往往被设计成介孔结构以提供锂空气电池所需要的大量的氧还原或氧析出的活性位点。然而生成的微米尺寸的放电产物往往会堵住阴极催化剂材料的介孔孔道，不仅影响充放电过程的电解液的输运和空气的扩散，还会引起催化剂的失活，导致充放电过电势过高。

一般认为，大孔结构只是促进电解液或反应物在活性位点上的传输，而不会增大催化剂的活性表面。作为微米尺寸放电产物的主要储存空间，大孔对锂空气电池的性能有着怎样的影响，锂空气电池过电位高与哪些因素相关是研究人员广泛关注的问题。

近期，上海交通大学化学与化工学院陈接胜教授、王开学研究员团队在探究锂空气电池大孔的动力学过电位行为方面取得重要进展，以氧化锌纳米棒阵列为硬模板，通过反相途径引入了蜂窝煤状大孔孔道，获得了多级孔结构的自支撑碳膜；通过调节前驱体溶胶在氧化锌模板中的浸渍高度，制备了具有导通大孔结构的多级孔碳膜和一面闭孔、一面通孔的碳膜，用作锂空气电池无粘结剂自支撑的阴极，获得了优异的倍率性能。发现电极表面大孔的横截面积是影响锂空气电池恒流放电曲线电压滞后的一个主要因素，并基于大孔横截面积和锂离子迁移的固相反应过程，建立了锂空气电池过电位的动力学方程。

图1. (a,b)导通孔碳膜(HPCM)正反面的扫描电镜图；(c,d)盲孔碳膜(HPCM/C)的正反面扫描电镜图。正面指电池组装时，正对着锂片的碳膜表面。

图2. (a)不同大孔结构的碳膜组装锂空气电池示意图；(b) 不同大孔结构碳膜的充放电曲线。(c) 不同大孔结构碳膜的倍率性能。(d) 不同大孔结构碳膜在不同电流密度下的容量保持率。

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小分子绿色转化催化材料的界面设计与构筑
批准号        21931005       
学科分类        无机固相合成 ( B010201 )
项目负责人        陈接胜       
依托单位        上海交通大学
资助金额        300.00万元       
项目类别        重点项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2024 年 12 月 31 日