武汉大学化学与分子科学学院汪成

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汪成，武汉大学教授，博士生导师。汪成博士独立前的学术研究主要围绕刺激响应性（智能型）材料展开，发表论文20余篇，包括Proc. Natl. Acad. Sci. USA（1篇），J. Am. Chem. Soc.（3篇），Angew. Chem. Int. Ed.（2篇）等，他引700余次，两篇超过100次。独立组建课题组后，汪成博士选择跨领域开展工作，从零开始：以“有机分子基多孔晶态材料”为研究对象，针对其在可控合成及应用方面存在的问题展开研究。截止目前，作为通讯联系人已发表论文15篇，包括Sci. Adv.（1篇）、J. Am. Chem. Soc.（1篇）、Chem. Mater. (1篇)，Chem. Commun.（3篇），Chem. Eur. J.（1篇），J. Mater. Chem. A（2篇）等。此外，授权中国专利一项，申请中国专利一项。具体信息请浏览课题组网页http://chengwang.whu.edu.cn。

博士 , 教授
研究方向： 有机分子基多孔晶体材料
联系电话： 027-68754840
Email: chengwang@whu.edu.cn

课题组主页

http://chengwang.whu.edu.cn

教育与研究经历

1999-2003年武汉大学化学与分子科学学院，理学学士；2003-2008年中国科学院化学研究所，理学博士（导师：张德清研究员和朱道本院士）；2008-2012年美国西北大学化学系博士后（合作导师：Sir Fraser Stoddart教授, 2016年诺贝尔奖获得者）；2012年4月加入武汉大学化学与分子科学学院，任教授、博士生导师。曾获中国科学院宝洁优秀研究生奖学金，武汉大学宝钢奖学金，2014年被聘为“楚天学者”特聘教授, 2015年获得湖北省自然科学基金杰出青年人才资助。

研究领域与兴趣

在独立组建课题组以后，我们选择新领域开展工作：以“有机分子基多孔晶体材料”【包括共价有机框架化合物（COFs）、金属-有机框架化合物（MOFs）、有机分子笼（OMCs)】为研究对象，针对其在可控合成及应用方面存在的问题展开研究。具体来说，通过功能化修饰有机结构单元，从有机化学的视角构筑功能导向的多孔晶体材料并研究其在分子电子学、生物医学、新能源、异相催化等领域中的应用。作为通讯联系人已发表论文18篇，包括Sci.Adv.（1篇）、J. Am. Chem. Soc.（1篇）、Chem. Mater. (1篇)，Chem.Commun.（3篇），J. Mater. Chem. A（2篇），Chem. Eur. J.（1篇），J.Org. Chem. (1篇)，Inorg.Chem. (1篇)等。

在有机化学和无机化学专业招生，欢迎校内外具有化学和材料背景的本科生、研究生和博士后加入本研究小组。

1.中国科学院宝洁优秀博士生奖学金 （2008）
2.中国科学院化学研究所所长奖学金 (2005，2007)
3.中国科学院化学研究所青年报告优秀奖（2007）
4.中国科学院化学研究所青年报告一等奖学金（2005）
5.武汉大学宝钢优秀学生奖学金（2002）
6.武汉大学一等人民奖学金（2002）
7.武汉大学二等人民奖学金（2000）

1. Xiangshi Meng, Bo Gui, Matthias Zeller,Daqiang Yuan, Cheng Wang*, MechanizedAzobenzene-functionalized Zirconium Metal-Organic Framework for On-commandCargo Release. Sci. Adv., 2016, 2,e1600480.

2. Guiqing Lin, Huimin Ding, Daqiang Yuan,Baoshan Wang*, Cheng Wang*, A Pyrene-based, FluorescentThree-dimensional Covalent Organic Framework. J. Am. Chem. Soc. 2016,138,3302–3305.

3. Bo Gui, Xiangshi Meng, Yi Chen,Guoliang Liu, ChenCheng Shen, Jianwu Tian, Matthias Zeller, DaqiangYuan*, Cheng Wang*, Reversible Tuning Hydroquinone/QuinoneReaction in Metal–Organic Framework: Immobilized Molecular Switches in SolidState. Chem. Mater., 2015, 27, 6426–6431. Topten downloads ofChemistryof Material for September.

4. Huimin Ding, Yihui Yang, Bijian Li, FengPan, Guozhu Zhu, Matthias Zeller, Daqiang Yuan* and Cheng Wang*.Targeted Synthesis of a Large Triazine-based [4+6] Organic Molecular Cage:Structure, Porosity and Gas Separation. Chem. Commun., 2015, 51,1976-1979.

5. Huimin Ding, Yonghai Li, Hui Hu,Yimeng Sun, Jianguo Wang, Caixing Wang, Cheng Wang*, GuanxinZhang, Baoshan Wang, Wei Xu, and Deqing Zhang*, A Tetrathiafulvalene-basedElectroactive Covalent Organic Framework. Chem. Eur. J. 2014, 20,14614 – 14618.

6. Cheng Wang, Scott M.Dyar, Dennis Cao, Albert C. Fahrenbach, Noah Horwitz, Michael T. Colvin, RaananCarmieli, Charlotte L.Stern, Sanjeev K. Dey, Michael R. Wasielewski*, J. FraserStoddart*, Tetrathiafulvalene Hetero Radical Cation Dimerization in aRedox-Active [2]Catenane. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134,19136–19145.

7. Cheng Wang, ZongxiLi, Dennis Cao, Yan-Li Zhao, Justin W. Gaines, O. Altan Bozdemir, Michael W.Ambrogio, Marco Frasconi, Youssry Y. Botros, Jeffery I. Zink*, J. FraserStoddart*, Controlled Release of Two Cargos in Succession from MesoporousSilica Nanoparticles. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51,5460–5465.

8. Cheng Wang, Mark A.Olson, Lei Fang, Diego Benítez, Ekaterina Tkatchouk, Subhadeep Basu, Ashish N.Basuray, Deqing Zhang, Daoben Zhu, William A. Goddard, J. Fraser Stoddart*,Isolation by crystallization of translational isomers of a bistabledonor-acceptor [2]catenane. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010,107,13991–13996.

9. Cheng Wang, Qun Chen,Fei Sun, Deqing Zhang*, Guanxin Zhang, Yanyan Huang, Rui Zhao, Daoben Zhu,Multistimuli Responsive Organogels Based on a New Gelator Featuring Tetrathiafulvaleneand Azobenzene Groups: Reversible Tuning of the Gel-Sol Transition by RedoxReactions and Light Irradiation. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132,3092–3096.

10.Cheng Wang, Deqing Zhang*,Daoben Zhu*, A low-molecular-mass gelator with an electroactivetetrathiafulvalene group: Tuning the gel formation by charge-transferinteraction and oxidation. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127,16372–16373.

其它的请见课题组主页chengwang.whu.edu.cn

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武汉大学汪成教授团队：响应性多孔框架晶体材料研究取得新进展

材料领域顶级期刊《先进材料》（Advanced Materials，影响因子21.95）近日在线发表武汉大学化学与分子科学学院汪成教授课题组，在响应性多孔框架晶体材料方面的最新研究成果。

论文题为《锆金属-有机框架中光诱导电子转移的调控：固态荧光分子开关和荧光增强探针的构筑》（Tuning the Photoinduced Electron Transfer in a Zr-MOF: Toward Solid-state Fluorescent Molecular Switch and Turn-on Sensor，DOI: 10.1002/adma.201802329），第一作者为博士生桂波，通讯作者为汪成教授及中科院化学研究所张德清研究员，杨楚罗教授团队在荧光测试方面提供了帮助。该研究获得了国家自然科学基金、湖北省创新团队及武汉大学自主科研等经费的资助。

汪成教授课题组一直致力于构筑响应性多孔框架晶体材料的构筑并探索其在不同领域中的潜在应用。在先前的工作中，他们从有机分子开关设计、合成出发，通过固载到金属-有机框架（MOFs）的骨架中，实现了有机分子开关在固态下的高效可逆调控（《材料化学》，Chem. Mater. 2015, 27, 6426）和构筑了门控可控MOFs药物释放体系（《科学进展》，Science Adv. 2016, 2, e1600480）。最近他们还受邀撰写综述，系统阐述有机分子开关固态调控理念（《大分子快讯》，Macromol. Rapid Commun. 2018, 39, 1700388）。

在此基础上，汪成教授课题组将发光基团和电子受体分别、同时引入到MOF骨架中，提出了一种简单、高效实现固态下光诱导电子转移（PET）调控的新策略。尽管荧光团和电子受体未直接相连，但由于在空间上相互靠近，它们之间存在的PET过程对荧光有非常强的淬灭作用，所制备的MOF的荧光很弱。有意思的是，通过调控受体的电子接受能力，可在MOFs中成功实现对荧光PET过程的高效调控，构筑基于MOFs的固态荧光开关和荧光增强探针。由于荧光团和电子受体不需通过共价键相连且可根据实际需要进行组合，此研究为后续构筑基于PET的响应性MOFs提供了新思路。

论文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201802329

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新型刺激响应金属-有机框架材料的设计、构筑和性质研究
批准号        21975188       
学科分类        多孔材料化学 ( B050405 )
项目负责人        汪成       
依托单位        武汉大学
资助金额        66.00万元       
项目类别        面上项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2023 年 12 月 31 日