厦门大学化学化工学院袁友珠

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袁友珠，厦门大学特聘教授，博导，醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室（厦门大学）主任。先后获得教育部自然科学二等奖，教育部优秀骨干教师，入选福建省第七批百千万人才工程第三层次入选。主要研究方向为分子与纳米催化，侧重于非石油基碳资源合成含氧、氯和氮化学品的催化剂的制备与构效关联研究。已发表SCI刊物论文160篇，H因子34，连续5年入选爱斯维尔发布的化学工程领域中国高被引学者榜单（2014-2018）.


袁友珠
电话：（0592）2181659（实验室）
传真：（0592）2183047
电子邮箱：yzyuan@xmu.edu.cn更新个人信息
个人简历：
工学博士（南京林业大学，1990）
理学博士（日本东京大学，2000）
博士后（厦门大学；东京大学）
先后获得教育部自然科学二等奖、教育部优秀骨干教师，入选福建省第七批百千万人才工程第三层次人选。
研究兴趣：
与化石和生物质碳资源优化利用相关的均相和均相与多相催化关联的反应化学，纳米催化材料的制备、结构与性能关联。目标反应包括选择性加氢，羰基合成和选择氧化等。
近期主要代表论著：

• “Effect of boric oxide doping on the stability and activity of a Cu-SiO2 catalyst for vapor-phase hydrogenation of dimethyl oxalate to ethylene glycol”, Z. He, H.-Q. Lin*, P. He, Y.-Z. Yuan*, J. Catal. 2011, 277, 54-63.
• “Support and size effects of ruthenium catalysts with a chiral modifier for asymmetric hydrogenation of aromatic ketones”, L.-M. Ye, H.-Q. Lin, H.-C.. Zhou, Y.-Z Yuan*, J. Phys. Chem. C. 2010, 114, 19752–19760.
• “Preferential CO oxidation in a H2-rich gas by Au/CeO2 catalysts: Nanoscale CeO2 shape effect and mechanism aspect”, G.-Q. Yi, H.-W. Yang, B.-L. Li, H.-Q. Lin, K. Tanaka, Y.-Z. Yuan*, Catal. Today 2010, 157, 83-88.
• “Br?nsted acidic ionic liquid as an efficient and recyclable promoter for hydroesterification of olefins catalyzed by a triphenylphosphine-palladium complex”, J. Yang, H.-C. Zhou, X.-N. Lu, Y.-Z. Yuan*, Catal. Comm. 2010, 11, 1200-1204.
• “Superior performance of gold supported on titanium-containing hexagonal mesoporous molecular sieves for gas-phase epoxidation of propylene with use of H2 and O2”, H.-W. Yang, D.-L. Tang, X.-N. Lu, Y.-Z. Yuan*, J. Phys. Chem. C 2009, 113, 8186-8193.
• “Copper-containing hexagonal mesoporous silicas for styrene epoxidation using tert-butylhydroperoxide”, X.-N. Lu, Y.-Z. Yuan*, Appl. Catal. A: Gen. 2009, 365, 180-186.
• “Morphology effects of nanocrystalline CeO2 on the preferential CO oxidation in H2-rich gas over Au/CeO2 catalyst”, G.-Q. Yi, Z.-N. Xu, G.-C. Guo, K. Tanaka, Y.-Z. Yuan*, Chem. Phys. Lett. 2009, 479, 128-132.
• “Effects of acidity and immiscibility of lactam-based Br?sted-acidic ionic liquids on their catalytic performance for esterification”, H.-C. Zhou, J.-Y. Yang, L.-M. Ye, H.-Q. Lin, Y.-Z. Yuan*, Green Chem. 2010, 12, 661-665.
• “Enhanced stability of charged dendrimer-encapsulated Pd nanoparticles in ionic liquids”, G.-N. Ou, L. Xu, B.-Y. He, Y.-Z. Yuan*, Chem. Commun, 2008, 4210-4212.
• “Ionic liquids as acid/base buffers in non-aqueous solvents for homogeneous catalysis: A case of selective hydrogenation of olefins and unsaturated aldehyde catalyzed by ruthenium complexes”, L. Xu, G.-N. Ou, Y.-Z. Yuan*, J. Organomet. Chem. 2008, 693: 3000-3006.
• “Oxidant-dependent selective oxidation of alcohols utilizing multinuclear copper-triethanolamine complexes”, M.-X. Zhu, B.-D. Li, P. He, X. Wei, Y.-Z. Yuan*, Tetrahedron 2008, 64: 9239-9243.
• “Copper-triethanoamine complexes as efficient and active catalysts for selective oxidation of alkylarenes to phenyl ketones by tert-butylhydroperoxide”, M.-X. Zhu, X. Wei, B.-D. Li, Y.-Z. Yuan*, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 9108-9111.
• “Biphasic asymmetric hydroformylation and hydrogenation by water-soluble rhodium and ruthenium complexes of sulfonated (R)-2,2￠-bis(diphenylphosphino)-1,1￠-binaphthyl in ionic liquids”, C.-X. Deng, J.-R. She, Y.-Z. Yuan*, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 270: 76-82.
• “Ionic liquid buffers: a new class of chemicals with potential for controlling pH in non-aqueous media”, G.-N. Ou, M.-X. Zhu, J.-R. She, Y.-Z. Yuan*, Chem. Commun. 2006, 4626-4628.
• “Characterization and hydroformylation performance of mesoporous MCM-41-supported water-soluble TPPTS-Rh complex dissolved in ionic liquids”, Y. Yang, C.-X. Deng, Y.-Z. Yuan*, J. Catal. 2005, 232: 108-116.
• “CuCl2 immobilized on amino-functionalized MCM-41 and MCM-48 and their catalytic performance toward the vapor phase oxy-carbonylation of methanol to dimethylcarbonate”, Y.-Z. Yuan*, W. Cao, W.-Z. Weng, J. Catal. 2004, 228, 311-320.
• “Performance and characterization of supportedrhenium oxide catalysts for selective oxidation of methanol to methylal”, Y.-Z. Yuan, Y. Iwasawa. J. Phys. Chem. B 2002, 106: 4441-4449.
• “Performance and characterization of a new crystalline SbRe2O6 catalyst for selective oxidation of methanol to methylal”, Y.-Z. Yuan, H.-C. Liu, H. Imoto, T. Shido, Y. Iwasawa, J. Catal. 2000, 195, 51-61.
• “The new catalytic property of supported rhenium oxides for selective oxidation of methanol to methylal”, Y.-Z. Yuan, T. Shido, Y. Iwasawa, Chem. Commun. 2000, 1421-1422.
• “Supported Au catalysts prepared from Au posphine complexes and as-precipitated metal hydroxides: characterization and low-temperature CO oxidation”, Y.-Z. Yuan, A. P. Kozlova, K. Asakura, H.-L.Wan, K.-R. Tsai, Y. Iwasawa, J. Catal. 1997, 170, 191-199.
  

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报告题目：煤制乙二醇加氢催化剂的研制与拓展
报告时间：2018年6月22日上午10:30-11:30
报告地点：福州大学国家大学科技园阳光科技大厦一楼报告厅
报 告 人：袁友珠


个人简介：
（原）福建林学院林工系本科（1978-1982），南京林业大学化工学院硕士生（1983-1986），南京林业大学与近畿大学中日联培博士生（1987-1990），获工学博士学位（1990）；厦门大学化学系博士后（1990-1992），东京大学化学系访问学者和JST博士后（1995-2000），获理学论文博士学位（2000）。厦门大学副教授（1993-1997）、教授（1997）、博士生导师（2001）和特聘教授（2013-至今）；北海道大学催化研究中心（2013）和牛津大学化学系访问教授（2014）；现任醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室（厦门大学）主任。
受聘担任中国化学会均相催化专业委员会委员（1997-至今）、《催化学报》编委（2003-至今）、《科学通报》特约编辑（2003-2009）、中国化学会催化专业委员会委员（2003-至今）等。2000年获中国高校自然科学二等奖，2002年获教育部优秀骨干教师，2003年获厦门市科技拔尖人才，2006年入选福建省百千万人才工程，2013年获厦门市优秀教师。
主要研究方向为非石油基碳资源合成含氧以及含氯和含氮化学品的分子与纳米催化剂制备和构效关联研究。已发表SCI刊物论文140余篇，H因子32，连续4年（2014-2017）入选爱思唯尔发布的化学工程领域中国高被引学者榜单。

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针对碳-氧键选择性活化与转化的碳化物基催化剂结构调控和构效关联研究
批准号        21972113       
学科分类        催化剂设计和制备 ( B020102 )
项目负责人        袁友珠       
依托单位        厦门大学
资助金额        65.00万元       
项目类别        面上项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2023 年 12 月 31 日

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近日，我院袁友珠教授课题组与中科院福建物质结构研究所庄巍研究员课题组合作，在CO2加氢耦合芳烃烷基化反应的研究中取得重要进展，实现了以CO2为烷基取代基碳源的苯乙基/丙基化反应。相关研究结果以“Steering CO2 hydrogenation coupled with benzene alkylation toward ethylbenzene and propylbenzene using a dual-bed catalyst system”为题发表于Cell Press旗下新期刊Chem Catalysis (Chem Catal., 2022, 2. DOI: 10.1016/j.checat.2022.04.003)。

       乙苯和丙苯均是重要的石化工业原料，其中乙苯可经脱氢制苯乙烯，进而用于合成聚苯乙烯、ABS工程塑料、丁苯橡胶等功能高分子材料；异丙苯则可经氧化转化制得苯酚和丙酮。乙苯和丙苯在工业上的生产强烈依赖于化石资源。以“温室气体”CO2结合“绿氢”制备芳烃提供了一条环境友好的合成新路线，现已发展了以CO2为全部碳源的芳烃合成路线及以CO2为部分碳源的芳烃烷基化合成路线。然而，这两条路线的产物均以甲基芳烃为主（如甲苯、二甲苯、偏三甲苯），难以生成乙基/丙基等长侧链芳烃。
       课题组基于前期CO2/CO加氢耦合芳烃甲基化的研究基础（Sci. Adv. 2020, 6, eaba5433; Chin. J. Catal. 2022, 43, 1156; Catal. Sci. Technol. 2022, 8, 2555），针对能否以CO2为碳源制备乙基/丙基芳烃、如何提高单组分芳烃选择性这两个关键问题，设计了“CO2加氢偶联制烯烃”+“烯烃与苯烷基化反应制乙/丙苯”的串级反应路线。采用由ZnZrOx、H-SAPO-34分子筛和磷修饰H-ZSM-5分子筛组成的多功能催化剂，通过双床层模式优先构筑侧链基团内的C-C键，继而构筑苯环与侧链烷基之间的C-C键，实现了以CO2为烷基取代基碳源的芳烃乙基/丙基化反应。其中，乙苯在芳烃中的选择性最高可达83.5%，且在≥100 h反应内保持稳定;而丙苯在芳烃中的选择性可达64.7%，正丙苯与异丙苯之比为23 : 77。理论计算进一步揭示，磷改性H-ZSM-5的表面酸性和孔径是影响产物选择性的关键因素，丙苯和烯烃选择性与催化剂的中强酸密度正相关。虽然该研究目前仅实现将CO2作为烷基取代基碳源，但结合CO2加氢直接制轻质芳烃和“绿氢”制备技术的不断发展，未来有望在多种类芳烃的全CO2合成路线上取得突破。
        该工作由实验和理论两个课题组精诚合作完成，我院2018级博士生左佳昌和物构所刘冲副研究员为共同第一作者，博士生柳晓英、硕士生韩孝琴、温丹璐以及醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室叶林敏博士等参与了论文的部分研究。该工作得到了国家重点研发计划（2017YFA0206801）和国家自然科学基金（21972113、22103089）等资助。该研究结果已申请中国发明专利（申请号202111067151.5, 2021）。
        论文链接：https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S2667109322001762