复旦大学高分子科学系王国伟

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王国伟,复旦大学高分子科学系，博士生导师。2001年获中北大学学士学位，2004年获郑州大学硕士学位，2007年获复旦大学博士学位。2007年留校任讲师，2011年晋升副教授。2015年9月至2016年9月，在Carnegie Mellon University的Krzysztof Matyjaszewski课题组访问研修。主要从事的研究方向包括复杂拓扑结构聚合物的合成和性能研究、“活性”/可控自由基聚合机理和自由基偶合技术的研究、开环聚合机理研究及功能化聚醚/聚酯的开发。2010年获复华化学奖教金三等奖，2013年获复旦大学香港人奖教金，2011年度获复旦大学第一届“卓学计划”项目支持，2011年度获教育部自然科学二等奖（“具有复杂结构聚合物的新合成方法研究”，第二完成人），2012度获上海市自然科学三等奖（“具有特殊结构共聚物的分子设计、合成和性能研究”，第二完成人），2017年度获上海市浦江人才计划项目支持。


王国伟
上海市杨浦区邯郸路220号 复旦大学高分子科学系
电话：021-65642384
传真：021-65640293
邮箱：gwwang@fudan.edu.cn
主页：http://www.polymer.fudan.edu.cn/ ... lab/cn/Default.aspx


教育和工作经历
1997-2001 中北大学 工学学士
2001-2004 郑州大学 工学硕士
2004-2007 复旦大学 理学博士
2007-2011 复旦大学 讲师
2011-至今 复旦大学 副教授


研究兴趣
活性离子聚合机理合成功能化聚合物的研究
金属催化活性/可控自由基聚合机理的研究
环状化合物的开环聚合反应研究
聚醚的功能化修饰及其应用研究


近年代表性论文
Wang GW*, Huang JL. Versatility of radical coupling in construction of topological polymers. Polym. Chem. 2014, 5: 277-308
Guo QQ, Liu CY, Tang TT, Huang J, Zhang XG*, Wang GW*. Synthesis of Amphiphilic A(4)B(4) Star-Shaped Copolymers by Mechanisms Transformation Combining with Thiol-Ene Reaction. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2013, 50: 4572-4573
Liu CY, Lv K, Huang B, Hou CL, Wang GW*. Synthesis and characterization of graft copolymers poly(ethylene oxide)-g-[poly(ethylene oxide)-b-poly(ε-caprolactone)] with double crystallizable side chains. RSC Adv., 2013, 3: 17945-17953
Tang TT, Huang J, Huang B, Wang GW*, Huang JL. Synthesis of Graft Polymers with Poly(isoprene) as Main Chain by Living Anionic Polymerization Mechanism. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50: 5144-5150
Fan XS, Tang TT, HuangK, Wang GW*, Huang JL. Synthesis of branch-ring-branch tadpole-shaped [linear-poly(e-caprolactone)]-b-[cyclic-poly(ethylene oxide)]-b- [linear-poly(e-caprolactone)] by combination of glaser coupling reaction with ring-opening polymerization. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50: 3095-3103
Huang K, Huang J, Pan MG, Wang GW*, Huang JL. Synthesis of Amphiphilic A(2)B Star-shaped Copolymers of Polystyrene-b-[Poly(ethylene oxide)](2) via Atom Transfer Nitroxide Radical Coupling. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50: 2635-2640
Fan XS, Huang B, Wang GW*, Huang JL. Synthesis of biocompatible tadpole-shaped copolymer with one poly(ethylene oxide) (PEO) ring and two poly(epsilon-caprolactone) (PCL) tails by combination of glaser coupling with ring-opening polymerization. Polymer 2012, 53: 2890-2896
Huang B, Fan XS, Wang GW*, Zhang YN, Huang JL. Synthesis of twin-tail tadpole-shaped (cyclic polystyrene)- block-[linear poly (tert-butyl acrylate)]2 by combination of glaser coupling reaction with living anionic polymerization and atom transfer radical polymerization. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50: 2444-2451
Wang GW*, Hu B, Fan XS, Zhang YN, Huang JL. Synthesis of Amphiphilic Tadpole-Shaped Copolymers by Combination of Glaser Coupling with Living Anionic Polymerization and Ring-Opening Polymerization. J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50: 2227-2235
Fan XS, Huang B, Wang GW*, Huang JL. Synthesis of Amphiphilic Heteroeight-Shaped Polymer Cyclic-[Poly(ethylene oxide)-b-polystyrene](2) via "Click" Chemistry. Macromolecules, 2012

jinlierwei

嵌段共聚物在溶剂中的自组装研究可追溯到上世纪60年代，传统的自组装技术通常需要将嵌段共聚物溶于共溶剂中和加入选择性溶剂驱动相分离两个步骤。然而，嵌段共聚物的低浓度(<1.0%)限制了所制备纳米自组装体的潜在应用。研究者们近十多年来开发的聚合物诱导自组装(polymerization-induced self-assembly, PISA)技术则可在同一个体系中同时实现聚合物的聚合和自组装过程，即随着单体的聚合，所生成的第二嵌段逐渐变长且溶解性逐渐降低，驱动嵌段共聚物原位自组装。PISA技术因其较高的固含量、“一锅法”的简便操作以及可调控的自组装体形貌而受到了研究者们的青睐。目前，可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合、氮氧稳定自由基聚合(NMRP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、开环易位聚合(ROMP)、活性阴离子聚合(LAP)等各种“活性”/可控聚合机理已被成功应用到PISA技术中，各种球形、蠕虫状、囊泡状等形貌的纳米自组装体也被成功制备。同时，PISA体系中纳米自组装体的应用研究也成为该领域的研究热点。

       复旦大学高分子科学系王国伟课题组在综述中详细地评述了PISA在近年来的应用研究进展。首先，他们在充分展示PISA技术中边聚合边组装操作简便性、纳米自组装体形貌多样可调性及纳米自组装体高固含量等优势的同时，阐述了PISA技术在多种应用领域的高契合度和重要发展潜力。随后，系统总结了PISA技术在纳米复合材料、生物医用、电池、功能涂料、Pickering乳化剂、纳米结构膜、水凝胶、发光材料等领域的应用进展。最后，他们也展望了PISA技术在实际应用过程中可能面临的一些挑战和发展前景，并期望PISA技术在交叉学科领域绽放新的光彩。
      上述工作即将以综述形式在《高分子学报》印刷出版，通讯作者为复旦大学王国伟副教授。