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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所唐功利

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发表于 2017-9-28 15:16:34 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
唐功利1971年12月出生于山东龙口,中国科学院上海有机化学研究所研究员,课题组长,2003年入选中科院“百人计划”,2004年获国家杰出青年基金。 1990年9月-1994年7月南开大学环境科学系环境化学专业,理学学士; 1994年9月-1999年7月中国科学院上海有机化学研究所,理学博士; 1999年8月-2000年3月中国科学院上海有机化学研究所助理研究员,课题组副组长; 2000年3月-2000年8月中国科学院上海有机化学研究所副研究员,课题组副组长; 2000年9月-2001年8月美国加州大学戴维斯分校(UniversityofCalifornia-Davis)化学; 2001年8月-2003年8月美国威斯康星大学麦迪逊分校(UniversityofWisconsin-Madison)药学院,研究助理(Researchassociate); 2003年8月-中国科学院上海有机化学研究所研究员,课题组组长。



姓 名:唐功利        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925113        
传 真:021-64166128
电子邮件:gltang@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:http://tanggl.sioc.ac.cn/
通讯地址:上海市零陵路345号生命有机国家重点实验室 200032        
专家类别:百人;杰青;研究员
职务:课题组长
获奖及荣誉:
中国科学院“伟华科技奖”(1999年)

研究方向:
天然产物的生物合成研究:以微生物来源的结构新奇、活性显著的复杂天然产物为目标分子,克隆其生物合成基因簇,从基因和蛋白水平揭示自然界神奇的化学过程,理解其中蕴涵的新型酶催化反应,在此基础上调控其生物合成途径来创造“非天然”天然产物分子多样性。 抗生素代谢工程与菌种改良:以抗生素的生物合成途径为基础,采用代谢工程的方法和策略致力于提高目标化合物的产量,改变发酵产物的组份及产生新化合物。 活性天然产物靶蛋白的筛选:以噬菌体展示克隆为基础优化方法,并利用该方法筛选一些高活性天然产物的生物靶分子,进而理解其生物活性的机理。

代表论著:
1.Fu, C.-Y.; Tang, M.-C.; Peng, C.; Li, L.; He, Y.-L.; Liu, W. Tang, G.-L.* “Biosynthesis of 3-hydroxy-5-methyl-O-methyltyrosine in the saframycin/ safracin biosynthetic pathway”, J. Microbiol. Biotechnol. 2009, 2009, 19, 439-446.
2.He, Q.-L.; Jia, X.-Y.; Tang, M.-C.; Tian, Z.-H.; Tang, G.-L.*; Liu, W.* “Dissection of two acyl transfer reactions centered on acyl-S-carrier protein intermediates for incorporating 5-chloro-6-methyl-O-methylsalicyclic acid into chlorothricin”, ChemBioChem 2009, 10, 813-819.
3.He, Q.-L.; Jiang, H.; Zhang, F.; Chen, H.-B.; Tang, G.-L.* “Simultaneous identification of multiple receptors of natural product using an optimized cDNA phage display cloning”, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3995-3998.
4.Li, L.; Deng, W.; Song, J.; Ding, W.; Zhao, Q.-F.; Peng, C.; Song, W.-W.; Tang, G.-L.*; Liu, W.* “Characterization of the saframycin A gene cluster from Streptomyces lavendulae NRRL 11002 revealing a NRPS system for assembling the unusual tetrapeptidyl skeleton in an iterative manner”, J. Bacteriol. 2008, 190, 251-263.
5. Zhao, Q.; He, Q.; Ding, W.; Tang, M.; Kang, Q.; Yu, Y.; Deng, W.; Zhang, Q.; Fang, J.; Tang, G.-L.; Liu, W.* Chem. Biol. 2008, 15, 693-705.
6.Fang, J, Zhang, Y, Huang, L, Jia, X, Zhang, Q, Zhang, X, Tang, G.-L., Liu W*.  J. Bacteriol. 2008, 190, 6014-25.
7.Tang, G.-L.; Cheng, Y.-Q.; Shen, B.  “Chain initiation in the leinamycin-producing hybrid nonribosomal peptide/polyketide synthetase from S. atroolivaceus S-140”, J. Biol. Chem. 2007, 282, 20273-20282.
8.Jia, X.-Y.; Tian, Z.-H.; Shao, L.; Qu, X.-D.; Zhao, Q.-F.; Tang, J.; Tang, G.-L.*; Liu, W.* “Characterization of the chlorothricin biosynthetic gene cluster as a model for spirotetronate antibiotic biosynthesis”, Chem. Biol. 2006, 13, 575-585.
9.Shao, L.; Qu, X.-D.; Jia, X.-Y.; Zhao, Q.-F.; Tian, Z.-H.; Wang, M.; Tang, G.-L.*; Liu, W* “Cloning and characterization of a bacterial iterative type I polyketide synthase gene encoding the 6-methylsalicyclic acid synthase”, Biochem. Biophy. Res. Comm. 2006, 345, 133-139.
10.Tang, G.-L.; Cheng, Y.-Q.; Shen, B. “Polyketide chain skipping mechanism in the biosynthesis of the hybrid nonribosomal peptide-polyketide antitumor antibiotic leinamycin in S. atroolivaceus S-140”. J. Nat. Prod. 2006, 69, 387-393.
11.Tang, G.-L.#; Cheng, Y.-Q.#; Shen, B. “The biosynthetic gene cluster of the antitumor antibiotic leinamycin from S. atroolivaceus S-140 revealing unprecedented architectural complexity for a hybrid non-ribosomal peptide/ polyketide synthetase”, Chem. Biol., 2004, 11, 33-45.
12.Cheng, Y.-Q.#; Tang, G.-L.#; Shen, B. “Type I polyketide synthase requiring a discrete acyltransferase for polyketide biosynthesis. (#contribution equally)”, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003, 100, 3149-3154. [Featured in: Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2003, 100, 3010-3012]
13.Cheng, Y.-Q.; Tang, G.-L.; Shen, B. “Identification and localization of the antitumor macrolactam leinamycin gene cluster from S. atroolivaceus S-140”, J. Bacteriol. 2002, 184, 7013-24.
14.Tang, G.-L.; Wang, Y.-F.; Bao, J.-S.; Chen, H.-B. “Two-cistron system overexpression of chloroplast glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase subunit B and B-derivatives from spinach in E. coli.”, Protein Expression Purif. 2001, 22, 31-37.
15.Tang, G.-L.; Wang, Y.-F.; Bao, J.-S.; Chen, H.-B. “Overexpression in E. coli and characterization of the chloroplast fructose-1,6-bisphosphatase from wheat”, Protein Expression Purif. 2000, 19, 411-418.

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沙发
发表于 2019-9-19 17:23:59 | 只看该作者
2019自然科学基金重点项目-两类微生物源、高活性DNA烷化剂生物合成中自抗性新机制的解析
批准号        31930002        学科分类        微生物代谢 ( C010204 )
项目负责人        唐功利        负责人职称                依托单位        中国科学院上海有机化学研究所
资助金额        311.00万元        项目类别        重点项目       
研究期限        2019 年 09 月 19 日 至2019 年 09 月 19 日

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