中国科学院上海有机化学研究所赵刚

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赵刚，1964年11月生于安徽省巢湖市，现任中科院上海有机化学研究所研究员, 现代合成化学研究室主任。 1984,9-1988,7 安徽师范大学化学系， 理学学士 1988,9-1991,7 中科院上海有机所 理学硕士，从事天然产物合成化学，导师 丁渝 教授 1991,9-1994,7 中科院上海有机所 理学博士，从事有机氟化学，导师 黄维垣 教授，院士 1994,8-1995,10 中科院上海有机所， 助理研究员 1995,10-1997,10 美国南卡州克莱姆生大学，化学系 博士后，从事有机氟化学，导师 D. D. Desmartuau 教授 1997,11-2000,11 中科院上海有机所，副研究员 2000,12- 中科院上海有机所研究员 , 博士生导师 2003,5- 中国科技大学兼职博士生导师。


姓 名:赵刚        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:研究生
电 话:021-54925182        
传 真:021-64166128
电子邮件:zhaog@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:
通讯地址:上海市零陵路345号天然产物有机化学重点实验室　200032        

研究方向：功能高分子在有机合成化学上应用 天然产物全合成的研究 有机氟化学的研究 绿色合成化学
专家类别：杰青；百人；研究员
职务：中科院天然有机重点实验室主任、课题组长
代表论著：
1.An efficient and enantioselective approach to the azaspirocyclic core of alkaloids: formal synthesis of halichlorine and pinnaic acid Hong-lu Zhaang, Gang Zhao* and Yu Ding* J. Org. Chem. 2005, 70, 4954.
2. Efficient Allylation of Aldehydes Promoted by Carboxylic Acids Gui-long Li, Gang Zhao* J. Org. Chem. 2005, 70, 4972.
3.Highly effective and recyclable dendritic ligands for the enantioselective aryl transfer reactions to aldehydes
Xin yuan Liu, Xiao yu Wu, Zhuo Chai, Yong yong Wu, Gang Zhao,* and Shi zheng Zhu* J. Org. Chem. 2005, 70, 7432.
4.Stereocontrolled and Convergent Total Synthesis of Amphidinolide T3 Li-Sheng Deng, Xiao-Ping Huang, and Gang Zhao* J. Org. Chem. 2006, 71, 4625.
5.Allylation of aldehydes and imines: promoted by reuseable polymer-supported sulfonamide of N-glycine Gui-long Li and Gang Zhao* Org. Lett. 2006, 8, 633.
6.Highly efficient and reusable dendritic catalysts derived from N-prolylsulfonamide for the asymmetric direct Aldol reaction in water Yongyong Wu, Yazhu Zhang, Menglong Yu, Gang Zhao,* and Shaowu Wang* Org. Lett. 2006, 8, 4417.
7.Synthesis of dendrimer-supported prolinols and their application in enantioselective reduction of ketones Guang-yin Wang, Xin-yuan Liu, Gang Zhao* Synlett 2006, 1150.
8.Synthetic studies toward Amphidinolide H1: segment C14–C26
Lisheng Deng, Zhixiong Ma, Yazhu Zhang, Gang Zhao* Synlett 2007,87.
9.4-Substituted-a, a-diaryl-prolinols improve the enantioselective catalytic epoxidation of enones Yawen Li, Xinyuan Liu, Yingquan Yang, Gang Zhao* J. Org. Chem. 2007, 72, 288.
10.Et2Zn-catalyzed intramolecular hydroamination of alkynyl sulfonamides and the related tandem cyclization/addition reaction Yan Yin, Wenying Ma, Zhou Chai, Gang Zhao* J. Org. Chem. 2007, 72, 5731.  
11.Tandem Addition\Cyclization Reaction of Organozinc Reagents to 2-Alkynyl Aldehydes: Highly Efficient Regio- and Enantioselective Synthesis of 1, 3-Dihydroisobenzofurans and Tetrasubstituted Furans Zhuo Chai, Zheng-Feng Xie, Xin-Yuan Liu, Gang Zhao* and Ji-De Wang* J. Org. Chem. 2008, 73, 2947.
12. Highly enantioselective tandem cyclopropanation/Wittig reaction of a, b-unsaturated aldehydes with arsonium ylides catalyzed by recyclable dendritic catalyst Yun- Hui Zhao, Chang-Wu Zheng, Gang Zhao*, and Wei- Guo Cao* Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 701.
13. Highly enantioselective organocatalyzed construction of quaternary carbon centers via cross-aldol reaction of ketones in water Changwu Zheng, Yongyong Wu, Xiaosheng Wang, and Gang Zhao*
Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 2690.
14. Organocatalyzed highly enantioselective Michael additions of malonates to enones by using novel primary–secondary diamine catalysts Ying-Quan Yang and Gang Zhao* Chem. Eur. J. 2008, 14, 10888.
15. A convenient route to synthesize N-protected a,a-difluorohomoallylic amines by gem-difluoroallylation of a-amido sulfones ZhensFeng Xie, Zhuo Chai, Gang Zhao,* Ji-De Wang* Synthesis 2008, 3805.
16.Synthesis of indoles via diethylzinc-mediated intramolecular hydroamination reactions of alkynyl sulfonamides YanYin, Zhuo Chai, Wen-Ying Ma, Gang Zhao* Synthesis 2008, 4036.
17. Synthetic studies toward the total synthesis of Amphidinolide H1 Litsheng Deng, Zhixiong Ma, Gang Zhao* Synlett 2008, 728.
18.Synthesis of 3-fluoro-2,5-disubstituted furans and further derivative reactions to access fluorine-containing 3,3’- bifurans and tetrasubstituted furans Peng Li, Zhuo Chai, Gang Zhao* and Shi-Zheng Zhu*Synlett 2008, 2547.
19. Enantioselective synthesis of naphthopyran derivatives catalyzed by bifunctional thiourea-tertiary amines
Xiaosheng Wang, Gaosheng Yang,* and Gang Zhao* Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 709.
20. An unexpected tandem enantioselective Michael addition/oxa-nucleophilic rearrangement reaction of b,g-unsaturated a-keto esters catalyzed by cinchona alkaloids Hai-Feng Wang, Chang-Wu Zheng, Ying-Quan Yang, Zhuo Chai, Gang Zhao* Tetrahedron: Asymmetry 2008, 19, 2608.

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题目:        氨基酸衍生的手性离子对催化
讲座人:        赵刚 研究员
中科院上海有机所
时间:        4月9日（周二）16:30-18:00
地点:        厦门大学卢嘉锡楼202报告厅


报告摘要：
从酶最基本的结构单元氨基酸出发，经过简单化学转化发展出具有酶催化剂的优点同时克服其缺点的结构多样的有机小分子催化剂库，从而实现“源于自然，优于自然”人工酶催化剂的目标。在此研究思路基础上，中科院天然产物合成化学重点实验室赵刚课题组基于廉价、易得的天然手性源（如氨基酸、生物碱），设计、合成了一系列新型手性伯胺-仲胺、伯胺-叔胺、伯胺-膦、叔胺-硫脲、含氢键相转移催化剂等有机小分子催化剂。它们能够高效、高对映选择性催化碳-碳键、碳-氧键以及碳-氟键形成等反应，催化多组分串联反应一步形成多个手性中心并且反应具有较广的底物普适性，其中一些反应方法学已应用于复杂天然产物的合成及手性药物及其中间体的合成，具有较好的应用前景。


亲核性膦催化方法广泛地应用于不对称有机反应，但同时存在亲核性膦催化剂的催化当量较高、反应类型较窄等问题。基于氨基酸设计、合成手性有机膦与丙烯酸酯组成的一类双试剂的手性离子对，并将其作为手性Brønste酸或Lewis 碱应用于不对称催化Mannich（Angew. Chem. Int. Ed. 2015，54, 1775）和 Strecker (Nature Communications, 2016, 7,12720)等类型反应中，取得优异的产率、对映选择性，该类反应具有低催化当量以及反应时间短的特点。初步揭示的反应机理，可以观察到手性非线性效应在同一反应中随底物不同而变化。双试剂手性离子对的催化策略和概念拓展了手性膦催化反应的范围，可能带来新的反应与应用。


嘉宾介绍：
赵刚研究员，1988年本科毕业于安徽师范大学化学系，1991和1994年先后获中科院上海有机所硕士和博士学位（导师：黄维垣院士）。1994-97年历任中科院上海有机所助理研究员、美国南卡州克莱姆生大学化学系博士后。1997-2000年任中科院上海有机所副研究员，2000年起任研究员。兼任现代合成化学研究室主任、中科院天然有机重点实验室主任。主要从事功能高分子在有机合成化学上应用、天然产物全合成的研究、有机氟化学的研究、绿色合成化学等。曾获国家杰出青年基金（2005年）、国务院政府特殊津贴（2009年）、中国化学会有机化学委员会SciFinder有机合成创造奖（2011年）、“上海市优秀学术带头人”（2011年）等荣誉。