浙江大学高分子科学与工程学系凌君

kanjian

姓名：凌君
单位：高分子科学与工程学系
职称：教授
个人简介
电  话: (0571) 87953739
手  机: 13645717301
邮  件: lingjun@zju.edu.cn
办公室: (玉泉校区) 高分子大楼 521 室 (实验室: 527 & 518)
地  址：浙江大学高分子科学与工程学系 (杭州市浙大路38号)
邮  编：310027


凌 君      博士、教授、博士生导师
学士 1997,  博士 2002,  浙江大学
讲师 2002，副教授 2004，教授 2017 浙江大学高分子系
2013/5 -2013/9  德国美因茨大学  洪堡高级研究学者
2012/1 -2012/9  德国拜罗伊特大学 洪堡高级研究学者
2011/11-2011/12 德国歌德学院  德语学习
2010/11-2011/1  德国拜罗伊特大学 高级访问学者
2005/9 -2007/8  美国南加州大学化学系 博士后
美国化学会会员、中国化学会会员
《中国化学快报》青年编委会成员(2017.1-2019.12)
Journal of Applied Solution Chemistry and Modeling 期刊编辑(2012-2014)
  
荣誉
. 2017年浙江大学2016-2017学年优秀班主任
. 2015年浙江大学第四届师德先进个人
. 2015年浙江大学优质教学奖二等奖
. 2014年浙江大学第七届教书育人先进个人
. 2013年浙江大学奖教金获得者
. 2012年浙江省高等学校科研成果三等奖(第一获奖人)
. 2011年德国洪堡高级学者研究基金
. 2008年"浙江大学青年岗位能手"称号
. 2005年全国优秀博士学位论文提名奖
. 2003年"浙江大学2002-2003学年优秀本科生导师"称号

教学
  《计算化学导论》本科生课程
  《Polymer Architectures》全英语研究生课程

研究方向
. 活性/可控聚合方法学
. 新型稀土催化剂的合成与应用
. 复杂拓扑结构高分子合成与性质
. 功能高分子材料的设计、合成与应用
. 高分子科学中的Monte Carlo方法
. 量子化学计算与分子模拟

论文
请看英文版：http://person.zju.edu.cn/en/jling 及 “Publications"

授权专利
9. 两亲性嵌段共聚物及包含该共聚物的纳米粒子、其制备方法和应用.
中国发明专利：ZL 2015 1 0155268.7，授权日：2017-08-04。
8. 苯乙烯型聚链转移剂、其制备方法及其在制备柱状聚合物刷中的应用.
中国发明专利：ZL 2015 1 0032457.5，授权日：2016-08-17。
7. 丙烯酸酯型聚链转移剂、其制备方法及在制备柱状聚合物刷中的应用.
中国发明专利：ZL 2015 1 0033362.5，授权日：2017-02-22。
6. 稀土催化剂催化的聚类肽的合成方法及合成的聚类肽.
中国发明专利：ZL 2014 1 0243208.6，授权日：2016-06-16。
5. 聚乙二醇－聚肌氨酸新型双亲水嵌段共聚物的合成方法.
中国发明专利：ZL 2014 1 0040658.5，授权日：2016-03-02。
4. 用三氟甲磺酸稀土金属化合物催化合成聚四氢呋喃的方法.
中国发明专利：ZL 2010 1 0289754.5，授权日：2012-01-25。
3. 用氨基稀土催化剂催化合成聚肽的方法.
中国发明专利：ZL 2010 1 0220296.X，授权日：2011-12-14。
2. 用烷氧基稀土或芳氧基稀土催化剂合成聚肽的方法.
中国发明专利：ZL 2010 1 9146036.X，授权日：2012-01-11。
1. 以硼氢化稀土为催化剂催化合成高分子量聚肽的方法.
中国发明专利：ZL 2010 1 0103086.2，授权日：2011-12-14。
  
教学论文
凌君*, 李瑶, 徐志康*. 聚合物拓扑结构的分类及正名探讨. 高分子通报 2015, (8), 106-111.
刘俊骅, 凌君*. 环张力驱动环醚单体开环聚合的DFT验证. 高分子通报 2015, (1), 80-83.

邀请报告(部分)
254th ACS National Meeting & Exposition, PMSE-305, Washington DC, 2017
252nd ACS National Meetings & Exposition, POLY-119 & PMSE-10, Philadelphia, 2016

xianghong

伯胺引发NNTA开环聚合对水的耐受性研究

郑博拓 , 陶鑫峰 , 凌君 ,

教育部高分子合成与功能构造重点实验室 浙江大学高分子科学与工程学系 杭州 310027

通讯作者: 凌君, lingjun@zju.edu.cn
基金项目: 国家重点基础研究发展计划（973计划，项目号2014CB931900）和国家自然科学基金（基金号21674091，21528402）资助项目


摘要: stringUtils.convertMathHtml(研究了苄胺引发N-取代甘氨酸-N-硫代羧酸酐（NNTA）开环聚合.聚合对引发剂当量的水（100~600 μg/g）具有很好的耐受性，能保持良好的可控性，聚类肽产率高（＞70%），分子量可控（1600~7500），分子量分布较窄（1.13~1.25）.随着水含量的增加（达到单体当量）（14000 μg/g），聚合产率与产物分子量均有不同程度的下降.MALDI-ToF质谱证明所得聚类肽均为苄胺引发产物，水不能引发NNTA聚合.聚合动力学实验表明该聚合体系表现出准一级动力学反应的特征，在不同单体转化率时，聚合物数均分子量与单体转化率呈线性关系，分子量分布窄，证明该聚合体系具有可控性.进一步地，使用未经除水精制处理的市售THF溶剂和未经烘烤除水的反应瓶进行NNTA聚合反应，也表现出很好的可控性.NNTA单体易合成、易储存，聚合时不受微量水的影响，极大地降低了聚类肽的合成难度，有利于聚类肽材料的推广与应用.)

songwu

浙江大学凌君教授和孙继红教授团队合作研究进展： NTA聚合合成聚多巴、用于新型聚氨基酸铁MRI对比剂

三价铁离子与儿茶酚基团极强的配位作用在天然生物体内有广泛应用，如贻贝的足丝蛋白、微生物的嗜铁素等。三价铁本身具有很高的纵向弛豫率和顺磁性，有望取代商品化的钆磁共振对比剂，避免钆试剂的生物毒性。多巴氨基酸中的儿茶酚侧基不经保护直接可控聚合具有挑战性。

浙江大学凌君教授和孙继红教授合作报道了含儿茶酚基的多巴氨基酸-N-硫代羧酸酐（DOPA-NTA）与肌氨酸-NTA（Sar-NTA）可控开环聚合合成了新型含儿茶酚侧基的两亲性嵌段聚氨基酸PDOPA-b-PSar。该NTA聚合方法对水不敏感，无需保护酚羟基，聚合产物结构可控。

聚多巴氨基酸的儿茶酚基与三价铁离子形成稳定配位结构，在水溶液中自组装成螯合三价铁的聚氨基酸胶束，成功实现磁共振成像（MRI），比商用钆试剂具有更好的弛豫速率（r1=5.6mM?1s?1）。该胶束直接应用于小鼠和兔子体内，成功实现了磁共振血管造影，得到静脉和动脉的清晰三维图像。

本工作为直接合成侧链带儿茶酚的聚氨基酸提供了新的合成方法，含三价铁的MRI探针不仅在影像诊断学上有望取代传统钆离子对比剂，而且在肿瘤诊疗一体化方面该体系还可以同时负载化疗药，以实现肿瘤靶向诊疗。

该研究已发表于ACS Macro Letters 2018, 7, 693-698，硕士生苗岳栋为第一作者，凌君教授和孙继红教授为共同通讯作者。上述研究得到国家自然科学基金项目（21674091，81571738, 81430040）的资助。

bailianhua

浙江大学凌君教授发表聚肌氨酸的系统综述

浙江大学凌君教授和德国美因茨大学MattiasBarz博士近日撰文，系统整理了聚肌氨酸及其共聚物的合成方法、性质表征、自组装行为和应用实例，发表于Progress in Polymer Science 2018, 81, 163-208。

除了生物合成方法和固相合成方法，聚肌氨酸可以通过NCA/NTA可控开环聚合较大规模合成。论文针对广泛采用的NCA和NTA开环聚合方法，结合实验表征和理论计算，详细阐述各类催化剂其聚合机理。通过合适的分子设计，目前已有含有聚肌氨酸片段的各种拓扑结构的聚合物的报道，包括嵌段、接枝、星形、超支化、聚合物刷等，丰富的聚合物组成和拓扑结构赋予材料多样的自组装形态。文中还对比了pSar与PEG在性质上的特点。

在其应用方面，含有pSar的高分子材料在材料表面抗污改性、温敏响应、药物或基因载体、靶向输送等领域中都已获得了成功应用，是替代PEG、对生物医用聚合物优化的理想材料。

论文链接：

https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2018.01.002

xiaofengliu

2018年自然科学基金面上项目-稀土催化两仪聚合研究
批准号        21871232        学科分类        金属蛋白（酶）化学 ( B010401 )
负责人        凌君        职称                单位名称        浙江大学
资助金额        65万元        项目类别        面上项目        起止年月        2019年01月01日 至 2022年12月31日

shiyirensheng

  浙江大学高分子科学与工程学系凌君教授利用两仪聚合(Janus Polymerization)，以三氟甲磺酸稀土为催化剂，环氧丙烷为引发剂，一步法制备了ε-己内酯(CL)与3,3-二氯氧杂环丁烷(CO)的两嵌段聚合物(PCC) (反应式 1)，并且通过多种分析方法明确表征了两仪聚合与PCC的结构(图1)。聚合链中的CO重复单元作为官能化位点，通过点击反应(反应式1)，与可修饰亲水链段和荧光基团分别合成了聚合物PCC-g-PEG和PCC-F。PCC-g-PEG在水溶液中自组装为胶束，本体组装呈现柱状胶束和片层结构。

CL和CO的两仪聚合及后修饰反应

  这是两仪聚合发现和命名以来的第二个单体配合稀土催化剂的实例，为功能化PCL提供了简便高效的合成方法。

  邱欢和杨喆宁博士研究生是该论文的共同第一作者，凌君教授为通讯作者。该项工作得到国家自然科学基金(基金号 21871232)和浙江省自然科学基金(基金号 LR15B040001)的资助。

  该工作即将发表于Chinese Journal of Polymer Science。

  论文链接：https://link.springer.com/article/10.1007/s10118-019-2242-z