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徐晶博士，副教授，研究员，课题组长。兼任哈尔滨工业大学博士生导师。2000年本科毕业于南昌大学化学系。2004年硕士毕业于同济大学化学系，期间获得同济大学捷嘉奖学金。随后加入药明康德公司担任有机合成研究员。2005年获欧盟玛丽居里奖学金资助赴德国莱比锡大学读博。2009年以该校最高荣誉（summa cum laude）获得博士学位。同年加入加利福尼亚大学圣迭戈分校 E. Theodorakis 教授课题组从事天然产物全合成研究。2014年4月加入南方科技大学化学系开展独立研究，同年入选深圳市海外高层次人才“孔雀计划”。2015年入选国家第六批“青年##计划”。2015年深圳市“重大药物绿色合成”孔雀团队核心成员。2016年深圳市首批学科建设扶持计划学术带头人。
联系方式 电话：0755-88018396 课题组目前的研究领域主要包括有重要生理活性的复杂天然产物全合成，天然产物导向的药物化学和化学生物学研究，天然产物导向的合成方法学研究，新型药物分子设计与合成等。 迄今为止，徐晶博士已以第一作者或通讯作者身份完成 englerin A (抗癌)、jiadifenolide (神经营养)、jiadifenin (神经营养)、equisetin（抗生、HIV抑制活性及细胞毒性）、fusarisetin A (抗癌细胞转移)等多个有着重要生理活性和药用前景的复杂天然产物分子的全合成工作，并在 J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Sci., Org.Lett., Chem. Eur. J. 等一流学术期刊发表多篇论文。现主持和参与国家及地区基金多项。 课题组长期招收博士后、研究助理和实验员，我们非常欢迎有着高度热情在科学研究中得到锻炼、做出成果的同学加入我们的团队共同奋斗。 2002年，同济大学捷嘉奖学金 2005-2009年，欧盟玛丽居里奖学金 2014年，入选深圳市海外高层次人才“孔雀计划”（B类） 2015年，入选国家第六批“青年##计划” 2015年，深圳市“重大药物绿色合成”孔雀团队核心成员 2016年，深圳市首批学科建设扶持计划学术带头人 国家“##计划“青年项目（主持） 国家自然科学基金青年项目（主持） 深圳市“重大药物绿色合成“孔雀团队（核心成员） 深圳市首批学科建设扶持计划（共同主持） 深圳市科技创新委员会技术开发项目（主持） 南方科技大学科研启动经费（主持） 1. Metal catalyzed asymmetricmichael addition in natural product synthesis, S. Hui, F. Pu, J. Xu*, Chem.Eur. J.2016, DOI: 10.1002/chem.201604110 (invited manuscript) 2. ConciseSynthesis of Astellatol Core Skeleton, N. Zhao, S. Xie, G. Chen, J. Xu*, Chem.Eur. J. 2016, 22, 12634. 3. Neurotrophicnatural products: chemistry and biology, J. Xu, M. H. Lacoske andE. A. Theodorakis*, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53,956. 4. Proximity-enabled protein crosslinking through genetically encoding haloalkaneunnatural amino acids, Z. Xiang, V. Lacey, H. Ren, J. Xu, D.Burban, David; P. Jennings, L. Wang*, Angew. Chem. Int. Ed. 2014,53, 2190. 5. Illicium sesquiterpenes:divergent synthetic strategy and neurotrophic activity studies, L.Trzoss, J. Xu*, M. H. Lacoske, W. C. Mobley and E. A.Theodorakis*, Chem. Eur. J. 2013, 19, 6398. 6. Fusarisetin A:Scalable total synthesis and related studies, J. Xu, E. J.E.Caro-Diaz, M. H. Lacoske, C.-I. Hung, C. Jamora* and E. A. Theodorakis*, Chem.Sci. 2012, 3, 3378.
Featured as Top 10 most read Chem. Sci. paper, October 2012;
Highlighted on the Organic Chemistry Portal, August, 2013; 7. Nature-inspiredtotal synthesis of (–)-fusarisetin A, J. Xu, E. J.E. Caro-Diaz, L. Trzoss,and E. A. Theodorakis*, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134,5072.
Featured as No. 1 most read JACS paper, April 2012;
Featured as No. 1 most read JACS paper, 2012-2013;
Highlighted on the C&EN news, 2012, Vol. 90, Issue 26, page 10.
Top-ten cited total synthesis paper since 2012. 8. Enantioselectivesynthesis of (–)-jiadifenin, a potent neurotrophic modulator, L. Trzoss, J.Xu*, M. H. Lacoske, W. C. Mobley, E. A. Theodorakis*, Org. Lett. 2011,13, 4554. 9. Enantioselectivetotal synthesis of (–)-jiadifenolide, J. Xu, L. Trzoss, W. K. Chang and E. A.Theodorakis*, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 3756.
Featured as Top 25 most read paper from Angew. Chem. Int. Ed., 10/2010 – 01/ 2012;
Highlighted on the Organic Chemistry Portal, Feburary, 2012 10. Enantioselective formal synthesis of (–)-englerin A via aRh-catalyzed [4+3] cycloaddition reaction, J. Xu, E. J. E.Caro-Diaz and E. A. Theodorakis*, Org. Lett. 2010, 12,3708.
Highlighted on the Organic Chemistry Portal, April, 2011
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发表于 2018-8-7 16:55:44
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