南京师范大学化学与材料科学学院刘红科

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刘红科，陕西宝鸡人，理学博士，南京师范大学教授，博士研究生导师。长期从事无机化学-生物无机化学研究工作。江苏省333工程人才第三层次培养对象，江苏省六大人才高峰-新医药人才。江苏省化学化工学会化学生物学与功能材料专业委员会委员，南京师范大学学位委员会委员。国家科学技术奖评审委员会会评专家、中组部“万人计划”评审专家。美国化学会志（JACS）和英国皇家化学会化学科学（Chem. Sci.）等权威期刊审稿人。


姓名        刘红科
职称        教授
学位学历        博士
联系电话        025-85891949
E-mail        liuhongke@njnu.edu.cn

在配合物抗癌理理论、抗癌配合物与DNA作用机制和功能配合物等方面取得了有较高学术价值的系列研究成果。首次将抗癌机制与致癌机制联系起来，发现了配合物抗癌机制与致癌机制相似性，为抗癌化学疗法研究提供了一条新思路。发现了芳基钌(II)配合物以双功能方式与DNA作用，从结构上揭示了与顺铂不同的抗癌机理。发现了第三种DNA嵌入方式，丰富了人类对DNA嵌入作用的理解；也解开了芳基钌(II)配合物Ru-tha的高抗癌活性之谜。曾应邀参加高登研究会议（Gordon Research Conferences）。
目前在国家自然科学基金重点国际(地区)合作研究项目《双重作用模式靶向DNA的抗癌配合物研究》资助下，与伦敦皇家学会、爱丁堡皇家学会院士、英国华威大学化学系首席教授Peter J. Sadler 教授合作进行新型芳基钌、锇抗癌配合物合成、抗癌活性及抗癌机理研究。
2005.6-至今 南京师范大学化学与材料科学学院教授。博士生导师。
2014.2-2015.2 英国华威大学化学院访问教授。
2003.6-2005.6 英国爱丁堡大学化学院Wellcome Trust Traveling研究员。
2001.10-2003.6美国托莱多大学化学系专职副研究员。
1999.10-2001.10 中山大学化学与化学工程学院, 博士后。
1996.9-1999.10 南京大学无机化学博士研究生。
1984.9-1988.7；1990.9-1993.7，西北大学无机化学本科生、硕士研究生
研究方向：主要开展新型芳基钌、锇抗癌配合物合成、抗癌活性、抗癌配合物与ＤＮＡ作用机制，金属卟啉有机骨架化合物的合成及吸附、催化性能等研究。
近期主持科研项目
1. 国家自然科学基金重点国际(地区)合作研究项目：双重作用模式靶向DNA的抗癌配合物研究（2015-2019，21420102002, 240万元）在研、主持。
2. 国家自然科学基金面上基金：含非芳基稠环嵌入基团的多功能芳基钌（II）配合物的合成及其与DNA作用方式的研究（2012-2015年，21171095, 65 万元）在研、主持。
3. 高等学校博士学科点专项科研基金联合资助课题：配合物抗癌机制与稠环芳烃致癌机制相似性研究（2013-2015，20123207110007，12 万）在研、主持。
4. 江苏省科技厅外聘专家专项基金：芳基钉配合物的与DNA作用方式（2013-2015，111090B113A），在研、主持。
5. 江苏省六大人才高峰-新医药人才基金：新型高效芳基钌抗癌药物研发（2014-2016，184080H102128）。在研、主持。
6. 国家自然科学基金青年科学基金项目：以G-四链体DNA为靶标的新型笼状芳基钌(II)配合物的设计、合成及生物活性研究（2015-2017，21401105，25万元）在研、参加（博士后为主持人）。
7. 国家自然科学基金面上基金：具有尾接芳基配体的钌配合物与DNA作用机理研究（2009-2011，20871069，32 万元）主持。
8. 江苏省自然科学基金面上基金：芳基钌配合物的合成及作用机理研究（2008-2011， BK2008428，9.5 万元）主持。
9. 南京师范大学优秀高层次人才引进基金：新型芳基钌配合物的合成及应用研究（2007-2009，10 万元）主持。
10. Traveling Research Fellowship研究基金（英国）：DNA碱基选择性金属键合研究（2003-2005，GR066882MA，10万1359英镑）主持。
近期代表作
11. P. Sun* and H.K. Liu*, CrystEngComm., 2014, 16, 8656.
2. J. T. Wang*, H.K. Liu*, 中国科学:化学, 2014, 44, 437.
3. X. Wang*, H.K. Liu*, CrystEngComm., 2013, 15, 10311.
4. M. Fang* and H.K. Liu*. CrystEngComm., 2012, 14, 5166. (Top Ten)
5. M. Fang* and H.K. Liu*, Dalton Trans., 2012, 41, 7590
6. H.K. Liu*, P. J. Sadler*, Chapter 16, 283-295，2012, NMR of Biomolecules: Towards Mechanistic Systems Biology. I. Bertini, K. McGreevy (Ed), Wiley VCH. Wiley公司研究生教材
7. Liu, H.-K.,* Sadler, Peter J.,* Acc. Chem. Res., 2011，44，349-359.（ESI高影响论文，SCI影响因子21.84，SCI-Top）
8. Liu, H.-K.,* Sadler, Peter J.,* Chem. Sci. 2010, 1(2): 258-270. （旗舰期刊Hot Paper，皇家化学会专题评论）（SCI-Top）
9. X. Wang*, H.K. Liu*, CrystEngComm, 2010, 12, 4356.
10. Liu, H.-K., Burners-Price, Sue, Wang, F., Parkinson, J., Sadler, P. J.; Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 8153-8156. （SCI-Top）

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芳基锇联吡啶配合物的合成、结构、细胞毒性及与DNA/BSA的相互作用

郝元元, 吴琪, 李季, 葛超, 马超盈, 钱勇, 苏志, 刘红科

南京师范大学化学与材料科学学院, 南京 210023

摘要 使用N，N'螯合配体与对甲基异丙基锇或联苯锇反应，合成了5个新型的单核联吡啶类芳基锇配合物[（η6-arene）Os（N，N'）Cl][Y].通过X射线单晶衍射分析确定了配合物1和5的结构，其均具有"琴凳型"构型.利用核磁共振氢谱、质谱和元素分析等方法，确认了配合物1~5同构.利用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA\，质粒DNA（pBR322）和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，并利用噻唑蓝（MTT）比色法测定了配合物对体外肿瘤细胞生长的抑制能力.结果表明，配合物能与DNA及BSA发生一定程度的键合作用，配合物1和3表现出对A549肿瘤细胞一定程度的抑制能力.通过改变联吡啶配体上的取代基，可以在一定程度上调控配合物的抗癌活性.

基金资助:国家自然科学基金重点国际合作项目（批准号：21420102002）、国家自然科学基金（批准号：21601088，21771109，21778033）、江苏省333工程人才专项基金、江苏省六大人才高峰和江苏省自然科学资金（批准号：BE2013716，BK20171472）资助.
通讯作者: 苏志,主要从事功能配合物的设计、合成和应用研究.E-mail:zhisu@njnu.edu.cn;刘红科,主要从事新型芳基金属抗癌配合物合成、抗癌活性及抗癌机理研究.E-mail:liuhongke@njnu.edu.cn     E-mail: zhisu@njnu.edu.cn;liuhongke@njnu.edu.cn

jidianqi

苏志教授和刘红科教授课题组在JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY发表研究论文

Rigid dinuclear ruthenium-arene complexes showing strong DNA interactions
Wu, Q (Wu, Qi)[ 1 ] ; Liu, LY (Liu, Liu-Yi)[ 2 ] ; Li, SL (Li, Shunli)[ 1 ] ; Wang, FX (Wang, Fang-Xin)[ 2 ] ; Li, J (Li, Ji)[ 1 ] ; Qian, Y (Qian, Yong)[ 1 ] ; Su, Z (Su, Zhi)[ 1 ]*（苏志） ; Mao, ZW (Mao, Zong-Wan)[ 2 ]*; Sadler, PJ (Sadler, Peter J.)[ 3 ]*; Liu, HK (Liu, Hong-Ke)[ 1 ]*（刘红科）

[ 1 ] Nanjing Normal Univ, Jiangsu Collaborat Innovat Ctr Biomed Funct Mat, Sch Chem & Mat Sci, Nanjing 210046, Jiangsu, Peoples R China
[ 2 ] Sun Yat Sen Univ, Sch Chem, MOE Key Lab Bioinorgan & Synthet Chem, Guangzhou 510275, Guangdong, Peoples R China
[ 3 ] Univ Warwick, Dept Chem, Coventry CV4 7AL, W Midlands, England

JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY，201812,189,30-39

Six novel dinuclear Ru(II)-arene complexes [Ru-2(eta(6)-p-cymene)(2)(1,3-bib)(2)Cl-2] x(2)center dot Solvent (X = Cl-, I- (2), NO3- (3), BF4- (4), PF5- (5), CF3SO3- (6); 1,3-bib = 1,3-di(1H-imidazol-1-yl) benzene) were synthesized and fully characterized by FT-IR, H-1 NMR, ESI-MS, Elemental Analysis (EA) and Powder X-ray Diffraction (PXRD). Single crystal X-ray diffractions studies showed that 3 and 4 have rigid bowl-like structures, where one counter-anion (NO3- for 3 and BF4- for 4) was trapped inside the cavity to balance the charge, respectively. Even complexes 1-6 showed only moderate or little anti-proliferative activity toward cancer cells, strong interactions with DNA molecules through intercalation, however, were confirmed by UV-Vis, CD and fluorescence spectroscopy. Apoptosis and cell cycle arrest studies for complex 2 with cancer A549 cells indicated concentration-dependent late apoptosis and the G1/G0 phase arrest. Interactions with the tripeptide glutathione (gamma-L-Glu-L-Cys-Gly, GSH) might explain the relatively low antiproliferative potency of these complexes. This class of rigid dinuclear cations hold potential as DNA-targeting anticancer agents if their uptake and delivery could be under controlled.

文章链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0162013418302502?via%3Dihub