四川大学化学学院王天利

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王天利，四川大学特聘研究员，博士生导师。于2016年9月回国加入四川大学化学学院组建科研团队, 主要开展新型双功能手性五价膦不对称催化的绿色合成化学研究，该研究方向是当前绿色化学和不对称催化领域的研究前沿和热点。 其课题组率先发展了柔性骨架的新型双功能手性季鏻盐和亚胺Brønsted碱催化剂，开发了系列新的不对称合成方法学和新有机反应，取得了创新性学术成果和突破性研究进展，目前已在JACS，ACIE等国际顶级及权威刊物上发表SCI论文20余篇。


王天利
职称与职务  教 授
专      业  有机化学
电      话  13540294716
E-Mail   wangtl@scu.edu.cn
简  历
2016.09——至今，四川大学化学学院，教授
2012.06—2016.08，National University of Singapore，博后研究员，合作导师：Prof. Lu Yixin
2011.08—2012.05，中国科学院化学研究所，助理研究员
2006.09—2011.07，中国科学院化学研究所，有机化学，理学博士，导师：范青华研究员
2002.09—2006.07，四川大学，应用化学，理学学士，导师：冯小明教授，范青华研究员
主要研究方向
有机催化方法学  
绿色有机合成化学
有机反应机理研究
生物活性化合物合成新方法研究
主要工作业绩
  不对称催化合成是化学学科、乃至药物和材料领域的前沿和研究热点，王天利博士先后在金属不对称催化（主要是过渡金属催化芳香杂环不对称氢化，博士期间）和有机小分子不对称催化（主要是有机膦（Ⅲ）催化不对称合成，博士后期间）这两个大的不对称催化领域开展了系统深入的研究，取得了系列开拓性的重要创新成果。基于“阴离子诱导”和“H-键活化”等理念，开发了一些高效高选择性的不对称催化体系；发展了新颖的金属以及有机小分子不对称催化方法学，为重要生物活性分子的合成提供了新途径；对催化反应机理进行系统深入研究，阐明了反应历程和手性诱导的本质等核心科学问题，为开发更高效的新催化剂提供了指导；发展了手性催化剂负载的新方法并实现了昂贵催化剂的循环回收，为其进一步工业化应用奠定了基础。
  王天利博士已经在Acc. Chem. Res.，J. Am. Chem. Soc.，Angew.Chem. Int. Ed.，Chem. Sci.以及Chem. Commun.等国际顶级及权威刊物上发表SCI论文20余篇。一些研究成果（如J. Am. Chem. Soc.2011）已被多篇综述和多本专著收录，并被选作相关领域的重要进展被重点评述（Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 1660; Chem. Rev.2012, 112, 2557; “Organic Reaction Mechanisms” (Wiley, 2011)、“Progress in Heterocyclic Chemistry” (Elsevier, 2012)、“Comprehensive Organic Synthesis II” (Elsevier, 2014)）；部分论文（如Angew. Chem. Int. Ed.2013; J. Am. Chem. Soc. 2016）被Synfacts或Chin. J. Org. Chem.等专业评述性杂志收录并被作为亮点介绍。
荣誉及获奖情况
2016年，Gold Award of Outstanding Mentor for “Singapore Science and Engineering Fair (SSEF) 2016”（金奖，新加坡教育部）
2011年，中国科学院化学研究所“研究生系列报告奖”
2010年，中国科学院化学研究所“青年科学特别奖”
2010年，第三届“CCME-IOC & ICCAS-LMRSS”Alfa Aesa研究生学术研讨会优秀报告奖
2009年，中国科学院化学研究所“青年科学优秀奖”
2009年，The Third ChemComm International Symposium “The Three Best Poster Prize”（英国皇家化学会）
2009年，中国科学院研究生院“三好学生”
2008年，中国科学院化学研究所“青年科学优秀奖”
2007年，中国科学院研究生院“三好学生”
2007年，中国科学院研究生院“优秀学生干部”
2002-2006，国家一等奖学金（2003），四川大学优秀毕业论文一等奖（2006），并多次获得四川大学“一等奖学金、优秀学生干部、三好学生、优秀学生”等荣誉。
代表性成果 （获奖成果、专著、论文、专利）
1.Tianli Wang,Xiaoyu Han,FangruiZhong,Weijun Yao,and Yixin Lu,* “Amino Acid-derived BifunctionalPhosphines for Enantioselective Transformations”, Acc. Chem. Res. 2016, 49, 1369−1378.
2.Tianli Wang, Zhaoyuan Yu, Ding Long Hoon, Claire Yan Phee, Yu Lan, and Yixin Lu,* “Regiodivergent Enantioselective γ-Additions of Oxazolones to 2,3-Butadienoates Catalyzed by Phosphines: Synthesis of α,α-Disubstituted α-Amino Acids and N,O-Acetal Derivatives”, J. Am. Chem. Soc.2016,138, 265−271. (Highlighted by Synfacts2016, 12, 309)
3.Tianli Wang, Ya Chen, Guanghui Ouyang,Yan-Mei He,* Zhiyan Li and Qing-Hua Fan* “Solvent Regulated Asymmetric Hydrogenation of QuinolineDerivatives in Oligo(ethylene glycol)s via Host-Guest Interactions”, Chem.Asian J.2016,DOI: 10.1002/asia.201600445.
4.Tianli Wang, Zhaoyuan Yu, Ding Long Hoon,Kuo-Wei Huang, Yu Lan,* Yixin Lu,* “Highly Enantioselective Construction of Tertiary Thioethers and Alcohols via Phosphine-Catalyzed Asymmetric g-Addition reactions of 5H-Thiazol-4-ones and 5H-Oxazol-4-ones: Scope and Mechanistic Understandings”, Chem. Sci. 2015, 6, 4912−4922.
5.Tianli Wang, Ding Long Hoon, and Yixin Lu,* “Enantioselective Synthesis of 3-Fluoro-3-allyl-oxindoles via Phos-phine-Catalyzed Asymmetricg-addition of 3-Fluoro-Oxindoles to 2,3-Butadienoates”, Chem. Commun. 2015, 51, 10186−10189.
6. Tianli Wang, Weijun Yao, FangruiZhong, GuoHao Pang, Yixin Lu,* “Phosphine-Catalyzed Enantioselectiveg-Addition of 3-Substituted Oxindoles to 2,3-Butadienoates and 2-Butynoates: Use of Prochiral Nucleophiles”, Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 2964−2968.
7.Tianli Wang, Fei Chen, Jie Qin, Yan-Mei He, Qing-Hua Fan,* “Asymmetric Ruthenium-Catalyzed Hydrogenation of 2- and 2,9-Substituted 1,10-Phenanthrolines”, Angew. Chem. Int. Ed.2013, 52, 7172−7176. (Highlighted by Chin. J. Org. Chem.2013, 33, 2028)
8.Tianli Wang,Lian-GangZhuo, Zhi Wei Li, FeiChen, Zi YuanDing, YanmeiHe, Qing-Hua Fan,*Jun Feng Xiang, Zhi-Xiang Yu,*Albert S. C. Chan,“Highly Enantioselective Hydrogenation of Quinolines Using Phosphine-Free Chiral Cationic Ruthenium Catalysts: Scope, Mechanism and Origin of Enantioselectivity”, J. Am. Chem. Soc.2011,133, 9878−9891.
9. Tianli Wang, GuanghuiOuyang, Yan-Mei He and Qing-Hua Fan,* “Asymmetric Tandem Reduction of 2-(Aroylmethyl)quinolines with Phosphine-Free Ru-TsDPEN Catalyst”, Synlett. 2011, 7, 939−942.
10.Xiaoyu Han, Weijun Yao, Tianli Wang, Yong Ren Tan, Ziyu Yan, Jacek. Kwiatkowski,Yixin. Lu,* “Asymmetric Synthesis of Spiropyrazolonesthrough Phosphine-Catalyzed [4+1] Annulation”, Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 5643−5647.
11.Zi-Yuan Ding, Tianli Wang, Yan-Mei He,Fei Chen,Hai-Feng Zhou,Qing-Hua Fan,*QingxiangGuo,* and Albert S. C. Chan, “Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Tetrahydroquinolinesand Tetrahydroisoquinolines by Ruthenium-CatalyzedAsymmetric Hydrogenation in Ionic Liquid”, Adv. Synth. Catal.2013, 355, 3727−3735.
12. Fei Chen, Tianli Wang, Yanmei He, Ziyuan Ding, Zhiwei Li, LijinXu and Qing-Hua Fan,* "Asymmetric Hydrogenation of N-Alkyl Ketimines with Phosphine-Free, Chiral, Cationic Ru-MsDPEN Catalysts", Chem. –Eur. J. 2011, 17, 1109−1113.
13.Zhi-Wei Li, Tianli Wang, Yan-Mei He, Zhi-Jian Wang, Qing-Hua Fan,* Jie Pan and Li-Jin Xu,* "Air-Stable and Phosphine-Free Iridium Catalysts for Highly Enantioselective Hydrogenation of Quinoline Derivatives", Org. Lett. 2008, 10, 5265−5268.
14.Haifeng Zhou, Zhiwei Li, Zhijian Wang, Tianli Wang, LijinXu, Yanmei He, Qing-Hua Fan,* JiePan, LianquanGu and Albert S. C. Chan,* "Hydrogenation of Quinolines Using a Recyclable Phosphine-Free Chiral Cationic Ruthenium Catalyst: Enhancement of Catalyst Stability and Selectivity in an Ionic Liquid", Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 8464−8467.
15. Zhi-Jian Wang, Hai-Feng Zhou, Tianli Wang, Yan-Mei He, Qing-Hua Fan,* "Highly Enantioselective Hydrogenation of Quinolines under Solvent-Free or Highly Concentrated Conditions", Green Chem. 2009, 11, 767−769.
16. Fei Chen, Ziyuan Ding, Jie Qin, Tianli Wang, Yanmei He and Qing-Hua Fan,* "Highly Effective Asymmetric Hydrogenation of Cyclic N-Alkyl Imines with Chiral Cationic Ru-MsDPEN Catalysts", Org. Lett, 2011, 13, 4348−4351.
17. Weijun Tang, Yawei Sun, LijinXu,* Tianli Wang, Qing-Hua Fan,Kim-Hung Lam and Albert S. C. Chan, "Highly Efficient and Enantioselective Hydrogenation of Quinolines and Pyridines with Ir-Difluorphos Catalyst", Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 3464−3471.
18.Fei Chen, Ziyuan Ding, Yanmei He, Jie Qin, Tianli Wang and Qing-Hua Fan,* "Asymmetric Hydrogenation of N-Alkyl and N-Aryl Ketimines using Chiral CationicRu(Diamine) Complexes as Catalysts: The Counteranion and Solvent Effects, and Substrate Scope", Tetrahedron 2012, 68, 5248−5257.

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4月9日，2017年四川省“##计划”申报评选结果公布，经过推荐、初评、资格审查、终评、公示、审批等程序，共评选产生217名引进人才和20个团队。 四川大学4人入选创新领军人才长期项目，1人入选创新领军人才短期项目， 25人入选青年人才项目。其中，我院王天利、刘睿和曾小明3人入选青年人才项目。


王天利老师个人简介
王天利，特聘研究员，博士生导师。于2016年9月回国加入四川大学化学学院组建科研团队，主要开展新型双功能手性五价膦不对称催化的绿色合成化学研究，该研究方向是当前绿色化学和不对称催化领域的研究前沿和热点。 其课题组率先发展了柔性骨架的新型双功能手性季鏻盐和亚胺Brønsted碱催化剂，开发了系列新的不对称合成方法学和新有机反应，取得了创新性学术成果和突破性研究进展，目前已在JACS，ACIE等国际顶级及权威刊物上发表SCI论文20余篇。


刘睿老师个人简介
2016年进入四川大学化学学院工作，副教授、硕士生导师。于四川大学化学学院获应用化学专业学士学位、分析化学专业博士学位；于清华大学化学系分析化学专业博士后出站。长期以来，一直从事分析化学教学与科研工作。主要研究方向为基于无机质谱的生物分析方法；生化分析及生物传感器；环境分析化学。研究课题包括“基于纳米材料生物探针的多组分疾病标志物免疫分析方法”、“基于稳定同位素标记的DNA测序方法初步探索”、“基于信号放大技术的持久性有机污染物高灵敏免疫分析试纸研究”等。


曾小明老师个人简介
      特聘研究员，博士生导师,于2017年5月作为引进人才加盟四川大学化学学院。现主要从事卡宾化学与铬催化化学研究，解决了芳香酮与苯酚的惰性芳环化学选择性均相催化加氢难题，发展了低价铬催化惰性碳－氧、碳－氮键的合成反应体系，揭示出金属铬具有活化惰化化学键的独特化学活性。近年来在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed.，Chem. Rev.，Org. Lett.等刊物上发表论文近40余篇，作为负责人获得国家自然科学基金项目两项，成果申请国家专利两项。

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2019自然科学基金面上项目-双功能季鏻盐相转移催化高选择性合成手性杂环化合物
批准号        21971165        学科分类        不对称合成 ( B010305 )
项目负责人        王天利        负责人职称                依托单位        四川大学
资助金额        65.00万元        项目类别        面上项目       
研究期限        2019 年 09 月 03 日 至2019 年 09 月 03 日

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功能性轴手性化合物的构筑不仅是不对称催化的热点问题，而且也成为药物化学和材料化学领域的研究前沿。其中，轴手性醛类化合物由于其独特的药理活性及潜在的不对称羰基催化作用，近些年受到化学家们的广泛关注。目前这一研究方向的进展主要集中于轴手性芳基-芳基醛类化合物的不对称构筑；相比之下，对于乙烯醛-芳基化合物的催化不对称合成报道很少。其原因可能是轴手性乙烯醛化合物的旋转能垒较低，在合成及立体控制上具有一定挑战性。因此开发高效、简便的不对称反应方法构筑轴手性芳基乙烯醛化合物具有重要的科学意义和实际价值。
       针对上述挑战，王天利教授团队基于在"手性肽季鏻盐催化不对称合成化学"领域的研究基础（Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 7425; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 14921; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 19860; Nat. Commun. 2022, 13, 357; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202467; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202467; Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e20221572, Angew. Chem.Int. Ed. 2023, 62, e202307258, etc.）, 首次发展了手性肽季鏻盐催化不对称芳基亲核取代反应对映选择性构建轴手性乙烯醛化合物（图1）。在手性肽季鏻盐催化下，芳基乙烯醛可以通过可逆的羟醛缩合反应实现两种异构体的快速转化，随后与氟代芳香烃发生直接不对称芳基亲核取代反应，对映选择性地合成轴手性芳基-乙烯醛化合物。相关成果近期发表于Nature Communications (DOI: 10.1038/s41467-023-40840-7)。

图1. 轴手性乙烯醛化合物的催化不对称合成

        该研究为具有挑战性的芳基-烯基轴手性分子的高效不对称合成提供了新的方法，为相应的轴手性醛类化合物的精准构建提供了新的思路。
        该研究以“Enantioselective organocatalytic synthesis of axially chiral aldehyde-containing styrenes via SNAr reaction-guided dynamic kinetic resolution” 为题在线发表在《Nature Communications》（文章链接: https://www.nature.com/articles/s41467-023-40840-7），四川大学硕士研究生郭峰源和科研助理方思强以及博士生贺佳佳为本文共同第一作者，王天利教授和苏志珊教授（理论计算部分）为共同通讯作者。特别感谢国家自然科学基金委、科技部、以及四川大学的经费支持；同时感谢四川大学化学学院化学专业实验室综合训练平台李静老师、邓冬艳老师、阳萌老师的测试支持。