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[专家学者] 中国科学技术大学高分子科学与工程系张国颖

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发表于 2017-3-31 21:22:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
张国颖,女,中国科学技术大学副教授。1971年5月出生于河南省宜阳县,1992年7月毕业于合肥工业大学高分子材料科学与工程系,获学士学位;1995年7月于该系获硕士学位;1998年9月毕业于中国科技大学高分子科学与工程系,获理学博士学位。之后留校任教至今。


张国颖博士
副教授
Tel: +86-551-63606467 (Lab)
E-mail: gyzhang@ustc.edu.cn

主要研究方向
高分子合金,聚合物基复合材料,生物医用高分子材料
已发表主要论文
[1]     张国颖,崔哲,瞿保钧,“对苯二甲酸乙二醇酯-e-己内酯共聚酯中硬链段结晶特性研究”,光谱学与光谱分析2005, 25(8), 1371-1374.
[2]     张国颖,吴强,汪伟志, “共聚物在聚合物共混体系中的增容作用I嵌段共聚物”,高分子通报 2003, 2, 37,。
[3]     张国颖,汪伟志,吴强, “共聚物在聚合物共混体系中的增容作用II接枝共聚物和无规共聚物”,高分子通报 2003, 3, 29,.
[4]     Guo Ying Zhang, Jing Wen Ma, Bian Xiao Cui, Xiao Lie Luo and De Zhu Ma, “Compatibilizing Effect of Transesterification Copolymers on Bisphenol-A Polycarbonate/Poly(ethylene terephthalate) Blend”,Macromolecular Chemistry and Physics, 2001, 202, 604-613.
[5]     Dezhu Ma, Guoying Zhang, Yiyong He, Jingwen Ma and Xiaolie Luo, “Compatibilizing Effect of Transesterification Product between Components in Bisphenol-A Polycarbonate/Poly(ethylene terephthalate) Blends”,Journal of Polymer Science, Polymer Physics Edition, 1999, 37, 2960-2972.
[6]     Guo Ying Zhang, Xiao Lie Luo, Cui Fang Li and De Zhu Ma, “Crystallization Behavior and Spherulite Morphology of Soft and Hard Segments in Ethylene Terephthalate-e-Caprolactone Copolyesters”, Journal of Polymer Science, Polymer Physics Edition, 1999, 37, 575-584.



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沙发
发表于 2018-4-12 09:00:39 | 只看该作者
双重响应两亲性聚前药的合成及其在药物控释方面的应用
韩克, 张国颖
中国科学技术大学高分子科学与工程系, 合肥 230026
摘要:
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了能够对紫外光和还原环境进行双重响应,以聚乙二醇为亲水嵌段、以侧基中分别含有邻硝基苄硫醚结构的甲基丙烯酸酯衍生物单体及含二硫键结构的喜树碱(CPT)前药单体的共聚嵌段为疏水嵌段的两亲性聚前药。采用紫外-可见吸收光谱和动态光散射跟踪研究了由该聚前药自组装得到的复合囊泡组装体的光响应特性及喜树碱原药分子的释放过程。结果表明,紫外光照可以有效促进CPT的释放,经紫外光照20 min后,CPT在96 h内的累积释放量可达近60%。
关键词:  双重响应性  两亲性聚前药  自组装  复合囊泡
DOI:10.14133/j.cnki.1008-9357.20180101001
分类号:O63
基金项目:国家自然科学基金(51473153);安徽省自然科学基金(1508085ME98)

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发表于 2020-2-15 19:44:38 | 只看该作者
基于刺激响应性聚合物构建仿生耗散自组装体系
批准号        51973206       
学科分类        纳米效应与纳米技术 ( E030906 )
项目负责人        张国颖       
依托单位        中国科学技术大学
资助金额        57.00万元       
项目类别        面上项目       
研究期限        2020 年 01 月 01 日 至2023 年 12 月 31 日

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