吉林大学化学学院安泽胜

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安泽胜，吉林大学教授。1997、2000年于山东大学获学士和硕士学位，2005年获得佐治亚理工学院理学博士学位，随后在加州大学圣芭芭拉分校从事博士后研究，2008年加入上海大学，2019年转入吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室。目前兼任ACS Macro Letters顾问编委，为英国皇家化学会会士（FRSC）。


安泽胜 教授


联系方式
办公地点：吉林大学唐敖庆楼A403
电子邮箱：anzesheng AT jlu.edu.cn


教育背景
1997 山东大学，获学士学位
2000 山东大学，获硕士学位
2005 佐治亚理工学院，获博士学位


工作经历
2005－2008 加州大学圣芭芭拉分校 博士后
2008－2018 上海大学 讲师、教授
2019－至今 吉林大学化学学院 教授


研究方向
酶催化与超分子调控聚合方法


奖励与荣誉
英国皇家化学会会士（2018）


代表性成果
1. Achieving Ultrahigh Molecular Weights with Diverse Architectures for Unconjugated Monomers through Oxygen-Tolerant Photoenzymatic RAFT Polymerization, Ruoyu Li, Zesheng An*, Angewandte Chemie International Edition, 2020, 59, 22258-22264.
2. 100th Anniversary of Macromolecular Science Viewpoint: Achieving Ultrahigh Molecular Weights with Reversible Deactivation Radical Polymerization, Zesheng An*, ACS Macro Letters 2020, 9, 350-357.
3. Non-natural Photoenzymatic Controlled Radical Polymerization Inspired by DNA Photolyase, Fanfan Zhou, Ruoyu Li, Xiao Wang, Simin Du, Zesheng An*, Angewandte Chemie International Edition, 2019, 58, 9479-9484.
4. Enzymatic Cascade Catalysis for the Synthesis of Multiblock and Ultrahigh-Molecular-Weight Polymers with Oxygen Tolerance, Zhifen Liu, Yue Lv, Zesheng An*, Angewandte Chemie International Edition 2017, 56, 13852-13856.
5. Enzyme-Initiated Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization, Baohua Zhang, Xinjun Wang, Anqi Zhu, Kai Ma, Yue Lv, Xiao Wang, Zesheng An*, Macromolecules 2015, 48, 7792-7802.

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可控自由基聚合，通过可逆终止或链转移来实现对自由基聚合的调控，具有分子量可预设、分子量分布可调、拓扑结构与构型的设计性强等特点，广泛应用于功能聚合物的合成。尽管可控自由基聚合取得了令人瞩目的成就，但目前该领域仍然存在亟待解决的重要科学问题，包括聚合活性和效率的提高、超高分子量的获取以及聚合物构型与组装体形貌的可控制备等。针对以上问题，安泽胜研究组长期从事可控自由基聚合研究，取得了如下成果：1）开拓了酶催化RAFT聚合研究方向，提出了光酶催化精确合成聚合物的新概念(Macromolecules2015,48, 7792；Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 13852；ACS Macro Lett.2018,7, 1)。2）建立了聚合诱导自组装调控聚合物胶体微粒形貌的方法，揭示了胶体微粒的形貌转化机理，实现了在高固体含量下对聚合物分子量、构型与组装体形貌的有效控制(ACS Macro. Lett.2016,5, 316;ACS Macro. Lett.2017,6, 337;ACS Macro. Lett.2018,7, 287;Nat. Commun.2019,10, 1397；CCS Chem.2020,2, 2211)。3）建立了RAFT水相分散聚合方法，阐明了水相分散聚合体系需具备平衡的亲疏水结构的规律，为分散聚合体系的设计与拓展提供了理论依据(ACS Macro. Lett.2015,4, 495;Macromolecules2016,49, 3038;Macromolecules 2017,50, 7222;ACS Macro. Lett.2017,6, 224;ACS Macro. Lett.2018,7, 1461)

       近两年来，受天然光酶的启发，安泽胜研究组首次发展了可见光驱动的酶催化聚合方法，实现了可见光调控与酶催化两种环境友好体系的有机结合，为进一步推动酶催化的多样性并将其用于可控自由基聚合开辟了新途径(Angew. Chem. Int. Ed.2019,58, 9479)。非共轭单体在聚合过程中形成的增长链自由基不稳定，导致其可控聚合较为困难，基于非共轭单体的超高分子量聚合物的合成仍是一个难题。安泽胜研究组采用光酶催化并通过低温抑制链转移，可控合成了基于非共轭单体的线形与星形超高分子量的聚合物，这些聚合物的分子量比文献数值至少高1个数量级(Angew. Chem. Int. Ed.2020,59, 22258)，该工作被期刊作为Press Release进行了介绍。研究组在该领域的工作受到广泛关注，受邀为纪念高分子科学百年历史的撰写了观点文章（ACS Macro. Lett.2020,9, 350），受邀为Polymer Chemistry Pioneering Investigators 2021撰写综述文章(Polym. Chem.10.1039/D1PY00130B)。