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近日,我所催化基础国家重点实验室李灿院士、刘龑研究员等在仿生催化领域取得新进展,通过模仿四环色烯缩酮的生物合成路径,发展了金-钪双金属协同手性催化原位生成邻位亚甲基醌(o-QMs)和色烯中间体的过程,实现了四环色烯缩酮的不对称催化合成。
四环色烯缩酮广泛存在于天然产物结构并具有突出的抗病毒活性。然而由于四环色烯缩酮的结构中有不稳定的缩酮骨架和连续构建所需的手性中心,因此合成四环色烯缩酮一直面临挑战。发展手性催化的合成方法,特别是发展仿生的一步合成方法,对于此类结构的多样性和药物活性化合物的筛选具有十分重要的意义。
o-QMs不仅是有机合成中重要中间体,也被认为是色烯缩酮类天然产物生物合成的中间体。研究团队长期致力于仿生催化研究,前期模仿生物催化中水的作用机制,利用水油界面调控的策略发展了系列手性碱催化基于o-QMs的催化反应(Angew. Chem. Int. Ed.,2015;Angew. Chem. Int. Ed.,2017;Chem. Commun.,2019;Chem. Eur. J.,2021)。本工作中,该团队在前期工作的基础上,模仿四环色烯缩酮的生物合成路径,设计了金钪双金属催化体系,通过分别催化反应底物2-炔丙基苄醇和2-羟甲基苯酚,得到了o-QMs和色烯的中间体,并协同催化杂Diels–Alder反应,最终获得了高活性和高立体选择性的四环色烯缩酮类产物。该工作不仅建立了四环色烯缩酮类化合物的手性合成方法,还实现了仿生催化在有机合成中的应用。与生物合成相比,该仿生合成方法扩展了底物的限制,实现了天然产物结构的多样性。
相关研究成果以“Biomimetic Approach to the Catalytic Enantioselective Synthesis of Tetracyclic Isochroman”为题,于近日发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。该工作的第一作者是我所503组2016级博士研究生林祥丰。上述工作得到国家自然科学基金委等项目的资助。(文/图 林祥丰、刘龑)
文章链接:https://doi.org/10.1038/s41467-021-25198-y
文章来源:大连化物所
李灿,男,汉族,1960年1月生于甘肃省。理学博士,中国科学院大连化学物理研究所研究员,博士生导师。2003年当选中国科学院院士,2005年当选第三世界科学院院士,2008年当选欧洲人文和自然科学院外籍院士、英国皇家化学学会会士。任中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹)主任,中法催化联合实验室中方主任,英国石油公司与中国科学院大连化学物理研究所能源创新实验室主任,兼任中国科学技术大学材料与化学学院院长。主要从事催化材料、催化反应和催化光谱表征方面的研究,研制了具有自主知识产权的国内第一台用于催化材料研究的紫外共振拉曼光谱仪。
刘龑研究员,中国科学院大连化学物理研究所。研究领域:手性催化的研究工作,包括手性乳液催化剂的设计、合成及应用;手性材料的合成、表征及应用;新型手性有机小分子催化剂的设计、合成及应用。
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