|
徐明华，南方科技大学教授、博士生导师，中科院“百人计划”获得者，国家杰出青年科学基金获得者，上海市优秀学术带头人，中国科学院特聘骨干研究员。主要从事有机不对称合成及手性药物方面的研究，致力于以一些重要有机分子及药物分子合成为导向的手性化学和手性技术探索。近年来在新型手性配体和催化剂的设计以及生物活性分子合成和新药研究等方面取得了一些有一定影响的研究成果；在国内外学术期刊发表论文110多篇，多个工作受到国际同行的关注和好评，被德国化学评论期刊Synfacts (29次)，美国化学会ACS Heart Cut (2次)，Noteworthy Chemistry (2次)，英国Speciality Chemicals Magazine专栏，JACS Spotlights等选为研究亮点报道；申请国内外专利24项，授权14项（美国专利2项）。曾获中国化学会青年化学奖（2005），首届药明康德生命化学研究奖（2007），中国科学院朱李月华优秀教师奖（2012），中国科学院优秀研究生指导教师（2013），上海市自然科学一等奖（2014），国家自然科学二等奖（2016）。
徐明华 教授 办公室：创园5栋402 教育背景： 1996.09-1999.07 —— 博士，中国科学院上海有机化学研究所 1993.09-1996.07 —— 硕士，华东师范大学，化学系 1989.09-1993.07 —— 学士，宁波师范学院（现宁波大学），化学系 工作经历： 2018.02-至今 —— 南方科技大学化学系，教授 2005.07-至今 —— 中国科学院上海药物研究所，新药研究国家重点实验室，研究员 2003.08-2005.06 —— 中国科学院上海有机化学研究所，副研究员 2002.09-2003.07 —— 美国乔治敦大学，医学研究中心新药研究部，博士后 1999.08-2002.08 —— 美国弗吉尼亚大学化学系，博士后 荣誉及奖励： 2018 —— 深圳市国家级领军人才；日本北海道大学HokkaidoSummer Institute邀请教授 2016 —— 国家自然科学二等奖；泰国化学创新国际会议大会报告(Plenary lecturer)；Tetrahedron Symposia-in-Print客座编辑 2015 —— 中国科学院特聘骨干研究员 2014 —— 上海市自然科学一等奖；上海市优秀学术带头人；Asian Core Program Lectureship Award (Japan) 2013 —— 国家杰出青年科学基金；中国科学院优秀研究生指导教师奖；台湾国科会化学中心访问教授；日本九州大学客座教授 (Part-Time Lecturer) 2012 —— 比利时第13届有机合成会议(BOSSXIII)大会报告(Plenary lecturer)；中国科学院朱李月华优秀教师奖；法国斯特拉斯堡大学(Univ. of Strasbourg)邀请教授 2010 —— Asia Core ProgramLectureship Award (Korea) 2009 —— Asia Core ProgramLectureship Awards (Taiwan and Thailand) 2008 —— Asian Core ProgramLectureship Award (Singapore)；上海市青年科技启明星后；中科院上海分院杰出青年科技创新人才提名奖 2007 —— Asian Core ProgramLectureship Award (Japan)；首届药明康德生命化学研究奖（三等奖） 2006 —— Asian Core ProgramLectureship Award (Japan) 2005 —— 中国化学会青年化学奖；中国科学院“百人计划”；上海市青年科技启明星 （1）不对称催化与合成 （2）生物活性分子和手性药物合成 （3）小分子药物发现 （1）T. Jiang, W.-W. Chen, and M.-H. Xu*, “HighlyEnantioselective Arylation of N,N-Dimethylsulfamoyl-Protected Aldimines UsingSimple Sulfur–Olefin Ligands: Access to Solifenacin and (S)-(+)-Cryptostyline II”, Org. Lett.2017, 19, 2138-2141. (Highlighted by Synfacts, 2017, 13, 0720) （2）D. Chen, D.-X. Zhu, and M.-H. Xu*, “Rhodium(I)-CatalyzedHighly Enantioselective Insertion of Carbenoid into Si-H: Efficient Access to FunctionalChiral Silanes”, J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 1498-1501. (Highlighted by Synfacts,2016, 12, 385; also highlighted at JACS journal homepage) （3）Y. Li, Y.-N. Yu, and M.-H. Xu*, “Simple Open-ChainPhosphite-Olefin as Novel Ligand for Rh-Catalyzed Asymmetric Arylation ofCyclic Ketimines: Enantioselective Access to gem-Diaryl α-Amino AcidDerivatives”, ACS Catalysis, 2016, 6, 661-665. (Highlighted at ACS Catalysisjournal homepage) （4）D. Chen, X. Zhang, W.-Y. Qi, B. Xu, M.-H. Xu*, “Rhodium(I)-CatalyzedAsymmetric Carbene Insertion into B-H Bonds Using Unprecedented C1-SymmetricChiral Diene Ligand: Highly Enantioselective Access to FunctionalizedOrganoboranes”, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5268-5271. (Cover Article, Featuredin JACS Spotlights; Highlighted by Synfacts, 2015, 11, 502) （5）H. Wang, T. Jiang, and M.-H. Xu*, “Simple BranchedSulfur-Olefins as Chiral Ligands for Rh-Catalyzed Asymmetric Arylation ofCyclic Ketimines: Highly Enantioselective Construction of TetrasubstitutedCarbon Stereocenters”. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 971-974. (Highlighted by Synfacts,2013, 9, 416) （6）T.-S. Zhu, S.-S. Jin, and M.-H. Xu*, “Rhodium-CatalyzedHighly Enantioselective 1,2-Addition of Arylboronic Acids to α-Ketoestersand α-Diketones Using Simple Chiral Sulfur-Olefin Ligands”, Angew.Chem. Int. Ed. 2012, 51, 780-783. (Highlighted by Synfacts, 2012, 8, 0422). （7）Z.-Q. Wang, C.-G. Feng, S.-S. Zhang, M.-H. Xu* and G.-Q. Lin*, “Rhodium-CatalyzedAsymmetric Conjugate Addition of Organoboronic Acids to Nitroalkenes UsingChiral Bicyclo[3.3.0] Diene Ligands”, Angew. Chem. Int.Ed., 2010, 49, 5780-5783. (Highlighted by Synfacts, 2010, 6, 1275 and OrganicChemistry Portal, 2011, July, 18) （8）Z.-Q. Wang, C.-G. Feng, M.-H. Xu*, and G.-Q. Lin*, “Design ofC2-Symmetric Tetrahydropentalenes as New Chiral Diene Ligands for HighlyEnantioselective Rh-Catalyzed Arylation of N-Tosylarylimines with ArylboronicAcids”, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5336-5337. (Highlighted by Synfacts,2007, 3, 0847 and Organic Chemistry Portal). （9）Y.-W. Zhong, Y.-Z. Dong, K. Fang, K. Izumi, M.-H. Xu* and G.-Q.Lin*, “A Highly Efficient and Direct Approach for Synthesis of Enantiopure α-AminoAlcohols by Reductive Cross-Coupling of Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imineswith Aldehydes”, J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 11956-11957. (Highlighted bySynfacts, 2005, 1, 0331). （10）Y.-W. Zhong, M.-H. Xu* and G.-Q. Lin, Samarium Diiodide-InducedAsymmetric Synthesis of Optically Pure Unsymmetrical Vicinal Diamines byReductive Cross-Coupling of Nitrones with N-tert-Butanesulfinyl Imines. Org.Lett. 2004, 6, 3953-3956. (Highlighted by chemistry.org of the AmericanChemical Society as a “Heart Cut” (Nov 15, 2004); also highlighted by Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44,7833)
| 
发表于 2019-9-9 15:09:20
QQ好友和群
QQ空间
腾讯微博
腾讯朋友
收藏
转播
分享
淘帖
楼主