兰州大学化学化工学院高分子化学与物理魏华

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姓  名  魏华
所属部门  高分子化学与物理
职  称  教授
导师类别  博士生导师
研究方向  医用、药用高分子
联系方式  weih@lzu.edu.cn
魏华教授（Professor Hua Wei），博士生导师。男，1982年2月生。2004年6月在武汉大学化学与分子科学学院化学基地班专业获理学学士学位，并于2003年9月－2004年6月赴中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室交流，完成本科毕业设计（导师：姬相玲研究员），2004年9月－2009年6月在武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子材料教育部重点实验室高分子化学与物理专业获理学博士学位（导师：卓仁禧院士和张先正教授）。博士毕业后于2010年2月－2011年8月在悉尼大学化学与生物分子工程系从事博士后研究（合作导师：Fariba Dehghani教授），同时与悉尼大学化学系聚合物与胶体重点实验室（Key Centre for Polymer and Colloids， KCPC）主任S?bastien Perrier 教授开展合作研究。2011年9月－2014年8月在美国西雅图华盛顿大学生物工程系任高级研究员（合作导师：Suzie H. Pun教授）。2014年9月全职回国工作。曾获三星奖学金，宝钢优秀学生特等奖学金，2010年湖北省优秀博士论文，2011年全国优秀博士论文提名奖，和悉尼大学博士后奖学金等荣誉。2015年5月入选第十一批##计划“青年##”。研究兴趣主要集中在高分子化学和生物医用高分子材料，如利用可控聚合设计和制备智能药物、基因载体材料，并通过体外细胞实验和体内动物实验评价其疗效。
主持科研项目：
1. 第十一批##计划“青年##”。
2. 国家自然科学基金面上项目“新型花形聚合物前药载体的设计、合成及其肿瘤靶向性能研究”，项目号51473072。
3. 国家自然科学基金青年基金“新型还原敏感性星形阳离子共聚物的设计、合成及其作为非病毒基因载体在体外和体内转染效果的研究”，项目号21504035。
代表性科研论文 (2012-)
以兰州大学为第一单位和通讯作者发表论文
1. Tu XY, Meng C, Wang YF, Ma LW, Wang BY, He JL, Ni PH, Ji XL, Liu MZ, Wei H*. Fabrication of thermo-sensitive cyclic brush copolymer with enhanced therapeutic efficacy for anticancer drug delivery. Macromolecular Rapid Communications (IF: 4.265, in press, accepted on 12/08/2017)
2. Zuo C, Peng JL, Cong Y, Dai XY, Zhang XL, Zhao SJ, Zhang XS, Ma LW, Wang BY, Wei H*. Fabrication of supramolecular star-shaped amphiphilic copolymers for ROS-triggered drug release. Journal of Colloid and Interface Science (IF: 4.233, in press, DOI: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2017.12.022)
3. Zheng LP, Wang YF, Zhang XS, Ma LW, Wang BY, Ji XL, Wei H*. Fabrication of hyperbranched block-statistical copolymer-based prodrug with dual sensitivities for controlled release. Bioconjugate Chemistry (IF: 4.818, in press, DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.7b00699)
4. Tu XY, Meng C, Liu Z, Sun L, Zhang XS, Zhang MK, Sun MR, Ma LW, Liu MZ, Wei H*. Synthesis and phase transition of poly(N-isopropylacrylamide)-based thermo-sensitive cyclic brush polymer. Polymers 2017, 9, 301. (IF: 3.364)
5. Zhou XF, Chang C, Zhou Y, Sun L, Xiang H, Zhao SJ, Ma LW, Zheng GH, Liu MZ, Wei H*. A comparison study to investigate the effect of the drug-loading site on its delivey efficacy using double hydrophilic block copolymer-based prodrugs. Journal of Materials Chemistry B 2017, 5, 4443-4454. (IF: 4.543, selected as Journal of Materials Chemistry B Emerging Investigators 2017 and Back Cover)
6. Sun L, Zhou Y, Zhou XF, Fu Q, Zhao SJ, Tu XY, Zhang XL, Ma LW, Liu MZ, Wei H*. Dual transitions of toothbrush-like double hydrophilic block copolymers. Polymer Chemistry 2017, 8, 500-504. (IF: 5.375)
7. Zhao SJ, Yang HR, Zuo C, Sun L, Ma LW, Wei H*. pH-sensitive drug release of star-shaped micelles with OEG brush corona. RSC Advances 2016, 6, 111217-111225. (IF: 3.108)
8. Zuo C, Dai XY, Zhao SJ, Liu XN, Ding SL, Ma LW, Liu MZ, Wei H*. Fabrication of dual-redox responsive supramolecular copolymers using a reducible β-cyclodextran-ferrocene double-head unit. ACS Macro Letters 2016, 5, 873-878. (IF: 6.185)
9. Tu XY, Liu MZ, Wei H*. Recent progress on cyclic polymers: synthesis, bioproperties, and biomedical applications. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 2016, 54, 1447-1458. (IF: 2.952, invited review)
10. Wei H*, Yu CY. Cyclodextrin-functionalized polymers as drug carriers for cancer therapy. Biomaterials Science 2015, 3, 1050-1060. (IF: 4.210, invited review)
加入兰州大学前发表论文
11. Wang CE, Wei H (共同第一作者), Tan N, Boydston AJ, Pun SH. Sunflower polymers for folate-mediated drug delivery. Biomacromolecules 2016, 17, 69-75. (IF: 5.246)
12. Wei H, Pun SH. Double-head agents: A powerful tool for synthesizing functional biomaterials. Material Matters 2015, 10, 11-14. (Invited review)
13. Wei H, Wang CE, Tan N, Boydston AJ, Pun SH. ATRP synthesis of sunflower polymers using cyclic multimacroinitiators. ACS Macro Letters 2015, 4, 938-941. (IF: 6.185)
14. Wei H, Zhuo RX, Zhang XZ. Design and development of polymeric micelles with cleavable links for intracellular drug delivery. Progress in Polymer Science 2013, 38, 503-535. (IF: 25.766)
15. Wei H, Chu DSH, Zhao J, Pahang JA, Pun SH. Synthesis and evaluation of cyclic cationic polymers for nucleic acid delivery. ACS Macro Letters 2013, 2, 1047-1050. (IF: 6.185)
16. Wei H, Volpatti LR, Sellers DL, Maris DO, Andrews IW, Hemphill AS, Chan LW, Chu DSH, Horner PJ, Pun SH. Dual-responsive, stabilized nanoparticles for efficient in vivo plasmid delivery. Angewandte Chemie International Edition 2013, 52, 5377-5381. (IF: 11.994, selected as Very Important Paper (VIP))
17. Wei H, Pahang JA, Pun SH. Optimization of brush-like cationic copolymers for non-viral gene delivery. Biomacromolecules 2013, 14, 275-284. (IF: 5.246)
18. Wei H, Schellinger JG, Chu DSH, Pun SH. Neuron-targeted copolymers with sheddable shielding blocks synthesized using a reducible, RAFT-ATRP double-head agent. Journal of the American Chemical Society 2012, 134, 16554-16557. (IF: 13.858)

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在过去的十年中，由于聚合物独特的拓扑结构，致使以环状聚合物及其衍生的聚合物为基础并实际研究而出现了新的材料。最近，含有密集接枝聚合物刷的环状刷形聚合物（cb）由于能够自组装形成比具有相同分子量的瓶刷形聚合物（bb）更加稳定的单分子胶束，这一性能使其作为载体材料在药物传递上具有重要的应用前景和研究价值。然而，与大量由均相聚合物刷构筑的环状刷形聚合物的研究相比，具有异相聚合物刷的环状刷形共聚物的制备和应用仍然未被探索，存在很多的挑战。

近日，兰州大学化学化工学院魏华教授等人基于二元嵌段共聚物的环状模板首次报道了含有异相聚合物刷的环状刷形聚合物的合成，同时这一方法也为两面形（Janus-type）共聚物的设计和合成提供了新思路。具体地，通过连续的原子转移自由基聚合（ATRP）、极稀条件下分子内点击化学的环化和开环聚合（ROP）的方法设计并合成了由异相两亲性寡聚聚乙二醇（OEG）和寡聚聚己内酯（OCL）聚合物刷组成的环状刷形聚合物cb-P(OEGMA)-b-P(HEMA-g-OCL)。同时还制备了具有相同组成的瓶刷形聚合物bb-P(OEGMA)-b-P(HEMA-g-OCL)作为对照。有趣的是，环状刷形聚合物在模拟细胞内酸性条件下（pH 5.0）表现出比瓶刷形聚合物更高的体外药物累积释放量，进而导致了比瓶刷形聚合物针对HeLa细胞更强的体外细胞毒性（更低的IC50值）。因此，本文开发的含异相聚合物刷的环状刷形聚合物为研究新型拓扑结构聚合物的组装与其生物医学应用提供了新的平台。研究成果以题为“Fabrication of Cyclic Brush Copolymers with Heterogeneous Amphiphilic Polymer Brushes for Controlled Drug Release”发表在国际著名期刊Macromolecules上。

研究并首次报道了通过ATRP、分子内点击化学环化和ROP合成方法的联用制备了由异相两亲性寡聚聚乙二醇（OEG）和寡聚聚己内酯（OCL）聚合物刷组成的环状刷形聚合物cb-P(OEGMA)-b-P(HEMA-g-OCL)。虽然MALDI-TOF MS的反复测量未能成功地表征cb共聚物中可能存在的bb杂质，但二者作为药物载体体外性能的研究表明制备得到的cb共聚物具有比bb对照显著提高的药物负载量和体外细胞毒性。这一结果证实了聚合物拓扑结构对其性能的巨大影响，以及制备得到的cb具有高的纯度。以上结果表明含异相聚合物刷的环状刷形聚合物为研究新型拓扑结构聚合物的组装与其生物医学应用提供了新的平台。下一步研究将集中在通过MALDI-TOF MS分析具有较低分子量的cb共聚物的结构，以及制备刺激响应性cb共聚物并研究其环境敏感性的组装与解组装行为。

文献链接：Fabrication of Cyclic Brush Copolymers with Heterogeneous Amphiphilic Polymer Brushes for Controlled Drug Release（Macromolecules, 2018, DOI: 10.1021/acs.macromol.8b00950）