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[专家学者] 杭州师范大学材料与化学化工学院曾晓飞

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发表于 2017-12-20 08:30:39 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
曾晓飞,男,教授,硕士研究生导师。1983年5月生,江西吉安人。2006年硕士毕业于苏州大学,2010 年博士毕业于新加坡南洋理工大学化学与生物化学系,师从著名有机化学家钟国富教授(长江学者、南洋理工大学化学与生物化学系创系教授之一),主要从事新型手性催化剂的设计、合成及不对称催化反应研究、药物合成研究。2011-2012年作为高级研究员就职于美国Albany新药研发公司新加坡分公司。同年获得德国洪堡学者奖学金并于2012年2月-2013年7月在德国亚琛工业大学有机化学研究所从事博士后研究工作,合作教授为世界著名有机化学家Dieter Enders教授。2013年11月起入职杭州师范大学至今,2016年12月被评为教授。2014年获得德国Thieme杂志社颁发的Thieme Chemistry Journal Award;同年获得杭州市“西湖学者”称号;2017年被评为杭州市教育局系统优秀教师、浙江省高校中青年学科带头人;是杭州市“创新药物研究”重中之重实验室分方向负责人。主持了包括国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、浙江省公益技术应用研究计划项目、杭州市留学回国人员创业创新项目等项目。近三年来,指导本科学生获得省级竞赛奖项2次、“国创”项目1项、新苗计划1项、省级优秀毕业论文1人。在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett.、Chem. Commun.等国际一流杂志上发表SCI论文30余篇,多次被国际著名评论杂志Synfacts收录并作为亮点介绍。现为Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Commun.、Org. Biomol. Chem.、Curr. Org. Chem.等杂志特约审稿人。热烈欢迎优秀的本科生报考本课题组研究生以及在本课题组进行科研工作!
电话:15157124399;邮箱:chemzxf@hznu.edu.cn; chemzxf@163.com
Education and Academic Career
2013-now   Professor, Hangzhou Normal University
2012-2013 AvH Humboldt Posdoc, RWTH Aachen University (Prof. Dieter Enders)
2011-2012 Senior research scientist, Albany Molecular Research Institute (AMRI) Singapore
2006-2010 Ph.D, Nanyang Technological University (Prof Guofu Zhong)
2003-2006 Master, Soochow University (Prof Shunjun Ji)
1999-2003 Bachelor, Nanchang University
Honors and Awards
2006 江苏省优秀硕士毕业论文
2011 AvH Humboldt Scholarship (洪堡学者奖学金)
2014 Thieme Chemistry Journal Award
2014 杭州市“西湖学者”
2017 杭州市教育局系统优秀教师
2017 浙江省高校中青年学科带头人

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沙发
发表于 2020-8-9 09:21:15 | 只看该作者
作为最经典的有机杂环化合物,香豆素及其衍生物普遍存在于香水、化妆品、农产品、药物分子中,也是许多药物活性分子的关键结构骨架。由于其具有广泛的药理特性,例如止痛,抗关节炎、抗消炎、抗血小板、抗菌、抗病毒和抗癌等特性,为无数合成化学家和药物化学家所着迷。例如,苯丙香豆素,一种香豆素来源的长效口服抗凝药,是一种众所周知的维生素K拮抗剂,可通过阻止凝血因子II,VII,IX和X的合成来抑制凝血。华法林和乙酰香豆酚被用作抗凝剂通常用于治疗诸如深静脉血栓形成和肺栓塞之类的血凝块,并预防患有房颤、瓣膜性心脏病等,化学家们已经对香豆素及其类似物的合成和结构修饰给予了极大的关注。然而,迄今为止报道了不对称Michael加成以及不对称羟醛缩合反应,但该方法具有配体及催化剂昂贵、产率普遍较低、对映选择性较难控制、底物适用范围低等诸多缺点,因此如何实现4-羟基香豆素的高效不对称C3官能团化的报道仍然有限。最近,杭州师范大学钟国富团队发展了一种基于铱催化不对称烯丙基取代(Ir-AAS)策略来简洁高效地构建C3位手性4-羟基香豆素衍生物的新方法,该方法无需严格无水无氧环境,具有反应条件温和、副产物为水、产率普遍高、区域及对映选择性好、催化剂总成本较低等特点,该方法十分契合了当前绿色化学的思想。
该工作首次利用Ir-AAS策略来构建不对称烯丙基4-羟基香豆素,该方法具有简单快速构建C3位支链烯丙基官能团、反应绿色经济型等诸多优点,为工业大规模的药物生产与探索更多的活性药物分子提供了新方法。这一成果近期发表于Chemical Communication(Chem. Commun. 2020, 56, 8404-8407)期刊上,本文的第一作者是杭州师范大学材料与化学化工学院2018级硕士研究生徐睿罡。

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