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[专家学者] 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室潘秀莲

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发表于 2017-9-17 09:21:04 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
潘秀莲,博士,中国科学院大连化学物理研究所研究员,博士生导师,国家杰出青年科学基金获得者,洁净能源国家实验室碳基能源纳米材料研究组组长。1996年大连理工大学获学士学位,2001年大连化学物理研究所获博士学位(与德国弗朗和费生物技术与界面工程研究所联合培养),2001-2003年德国弗朗和费生物技术与界面工程研究所博士后,2003年底受聘为大连化学物理研究所副研究员,2009年晋升为研究员。

姓名:潘秀莲        性别:
类别:研究员;杰出青年        
学科:化学物理
职称:研究员        
学历:博士研究生
电话:0411-84379969        
Email:panxl@dicp.ac.cn
地址:大连市中山路457号        
邮编:116023        

主要致力于碳基纳米材料和氧化物在能源转化过程中的催化作用基础,包括合成气化学、甲烷催化转化、乙炔氢氯化制氯乙烯的无汞催化过程、温和条件合成氨等。和团队一起经过多年的努力,在国际上提出了碳纳米管催化协同限域效应的新概念,创建了合成气直接转化制低碳烯烃的新催化过程,发明了乙炔氢氯化非金属催化剂等,相关工作发表在Science, Nat. Mater., Nat. Commun., PNAS, Acc. Chem. Res., JACS, Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater., Chem. Mater. 等学术刊物上,申请和授权多项国际和国内发明专利。主持国家自然科学基金重点基金、面上基金,国家重点基础研究发展计划子课题,国际合作项目等。

代表论著:
1. W. Chen, Z. Fan, X. Pan, X. Bao, Effect of Confinement in Carbon Nanotubes on the Activity of Fischer-Tropsch Iron Catalyst, J. Am. Chem. Soc. 130, 9414-9419 (2008).
2. X. Pan, Z. Fan, W. Chen, Y. Ding, H. Luo, X. Bao, Enhanced Ethanol Production inside Carbon Nanotube Reactors Containing Catalytic Particles, Nature Materials, 6 (2007) 507-511.
3. W. Chen, X. Pan, X. Bao, Tuning of redox properties of iron and iron oxides via encapsulation within carbon nanotubes, J. Am. Chem. Soc.129, 7421-7426 (2007)
4. Z. An, X. Pan, X. Liu, X. Han, X. Bao, Combined Redox Couples for Catalytic Oxidation of Methane by Dioxygen at Low Temperatures, J. Am. Chem. Soc. 128, 16028-16029 (2006).
5. W. Chen, X. Pan, M. Willinger, D. Su, X. Bao, Facile Autoreduction of Iron Oxide/Carbon Nanotube Encapsulates, J. Am. Chem. Soc.128, 3136-3137 (2006).  



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沙发
发表于 2018-3-5 21:38:08 | 只看该作者
近日,我所潘秀莲研究员、包信和院士带领团队在合成气定向转化方面取得新进展,相关结果被《德国应用化学》以“Hot Paper”(Angewandte Chemie-International Edition, 2018, DOI: 10.1002/anie.201801397)形式发表。
  C-C偶联的精准调控一直是C1化学最核心也是最具挑战性的问题,是煤和天然气高效利用的关键。该团队近年来通过部分还原的金属氧化物和分子筛耦合的纳米复合催化剂,使合成气化学中CO活化与C-C偶联这两个关键步骤有效分离,已经实现了高选择性地合成C2=-C4=混合低碳烯烃(Science 351 (2016) 1065-1068; ACS Catalysis 7 (2017) 2800-2804)和芳烃(Chemical Communication 53 (2017) 11146-11149)。该团队进一步利用丝光分子筛限域孔道活性位的择型作用,调变了反应路径,使反应沿乙烯酮为中间体的路径高选择性地转化成乙烯。当CO转化率为26%时,单一组分乙烯在碳氢化合物中的选择性高达73%,高于见诸报道的直接和间接过程中的乙烯选择性。
  该研究成果为合成气直接制乙烯技术的发展提供了重要的科学依据,也再次验证了OX-ZEO催化剂设计概念具有一定普适性,开拓了煤经合成气转化制化学品的新战略、新途径。
  该工作得到了国家科技部和国家自然科学基金委员会的资助。

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