中国科学院上海有机化学研究所周佳海

dasaochu

周佳海，中国科学院上海有机所研究员。1993年毕业于南京大学少年班，获理学学士学位；2000年毕业于中国科学院上海有机化学研究所，获理学博士学位。2001-2006年于美国密歇根大学安娜堡分校(University of Michigan-Ann Arbor)从事博士后研究。现任中国科学院上海有机化学研究所，中科院“百人计划”研究员，任上海市徐汇区人大代表，Scientific Reports期刊编委。主要研究方向为微生物酶学，通过会聚微生物学、酶学、结构生物学及蛋白质理性设计等技术方法，在微生物酶的结构与催化机理、微生物酶的机制与分子改造、微生物酶定向进化的科学规律等方面取得显著进展，近五年，在Nat Chem Biol、PNAS、Angew Chem Int Ed、ACS Catalysis和Biotechnol Bioeng等学术期刊上发表多篇研究论文。



姓 名:周佳海        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925377        
传 真:021-64166128
电子邮件:jiahai@mail.sioc.ac.cn        
通讯地址:上海市零陵路345号　200032        
简历：
1972年8月出生于江苏省宝应县。
1989-1993 南京大学少年班，分析化学专业，学士；
1993-1995 南京化工厂，分析技术员；
1995-2000 中科院上海有机所，生物有机专业，博士；
2000-2001 中科院上海有机所，助理研究员；
2001-2006 美国密歇根大学，蛋白质晶体学，博士后；
2006- 中科院上海有机所，蛋白质晶体学与化学生物学， “百人计划”研究员。

研究方向：
周佳海实验室主要从事蛋白质晶体学和化学生物学研究，利用基因工程和生物物理方法特别是高分辨X-射线晶体学技术作为研究手段，以蛋白质或其复合物的结构信息为新药设计和工业酶的改造奠定基础。
我们以生命有机化学国家重点实验室为依托，与美国UCLA、香港科技大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等多家单位建立了广泛的合作关系，课题研究涉及三个方面：1. 蛋白质的高效制备技术；2. 重要疾病相关蛋白质与生物活性小分子的相互作用； 2.天然生物生物合成与降解途径中的酶学机制。
专家类别：百人；研究员
职务：课题组长

代表论著：
1.Li J.*, Wang C.*, Zhang Z.M., Cheng Y.Q.#, Zhou J.# (2014) The structural basis of an NADP+-independent dithiol oxidase in FK228 biosynthesis. Scientific Reports, in press. DOI: 10.1038/srep04145
2.Zhang Z.M.*, Yang F.*, Zhang J., Tang Q., Li J., Gu J., Zhou J.#, Xu Y.Z.# (2013) Crystal structure of Prp5p reveals interdomain interactions that impact spliceosome assembly. Cell Reports, 5:1269-1278.
3.Xu Z., Li, S., Li J., Li Y., Feng X., Wang R., Xu H.#, Zhou J.# (2013) The structural basis of Erwinia rhapontici isomaltulose synthase. PLoS ONE, 8:e74788.
4.Ma J.*, Wu L.*, Guo F., Gu J., Tang X., Jiang L., Liu J., Zhou J.#, Yu H#. (2013) Enhanced enantioselectivity of a carboxyl esterase from Rhodobacter sphaeroides by directed evolution. Applied Microbiology and Biotechnology, 97:4897-4906.
5.Yang F., Wang X.Y., Zhang Z.M., Pu J., Fan Y.J., Zhou J., Query C.C., Xu Y.Z. (2013) Splicing proofreading at 5’splice sites by ATPase Prp28p. Nucleic Acids Research, 41:4660-4670.
6.Sun Y.*, Song H.*, Li J., Li Y., Jiang M., Zhou J.#, Guo Z.# (2013) Structural basis of the induced-fit mechanism of 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl coenzyme A synthase from the crotonase fold superfamily. PLoS ONE, 8:e63095.
7.Zhang Z.M.*, Zhang X.*, Zhou Z.R., Hu H.Y., Liu M., Zhou B.#, Zhou J.#(2013) NMR Structure Note: Solution structure of the Magnaporthe oryzae avirulence protein AvrPiz-t. Journal of Biomolecular NMR, 55:219-223.
8.Sun Y., Song H., Li J., Jiang M., Li Y., Zhou J.#, Guo Z.# (2012) Active site binding and catalytic role of bicarbonate in 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl coenzyme A synthases from vitamin K biosynthetic pathways. Biochemistry, 51:4580-4589.
9.Diao L., Dong Q., Xu Z., Yang S., Zhou J.#, and Freudl R.# (2012) Functional implementation of the posttranslational SecB-SecA protein targeting pathway in Bacillus subtilis. Applied and Environmental Microbiology, 78:651-659.
10.Ren A., Xia Z.X., Yu W., Zhou J.# (2010) Expression, crystallization and preliminary X-ray analysis of an anomeric inverting agarase from Pseudoalteromonas sp. CY24. Acta Crystallographica Section F: Structural Biology Communications 66:1635-1639.
11.Zheng C., Liu H.H., Yuan S., Zhou J. and Zhang B. (2010) Molecular basis of LMAN1 in coordinating LMAN1-MCFD2 cargo receptor formation and ER-to-Golgi transport of FV/FVIII. Blood, 116:5698-5706.
12.Zheng C., Liu H.H., Zhou J, and Zhang B. (2010) EF-hand domains of MCFD2 mediate interactions with both LMAN1 and coagulation factor V or VIII. Blood 115:1081-1087.
13.Xiao J., Xia H., Zhou J., Azmi I., Davies B.A., Katzmann D.J. and Xu Z. (2008) Structural basis of Vta1 function in the multi-vesicular body sorting pathway. Developmental Cell, 14:37-49.
14.Zhou J.*, Liu C.Y.*, Back S.H., Clark R.L., Peisach D., Xu Z.# and Kaufman R.J.# (2006) The crystal structure of human IRE1 luminal domain reveals a conserved dimerization interface required for activation of unfolded protein response. Proceedings of the National Academy of Sciences USA,103:14343-14348.
15.Zhou J. and Xu Z. (2005) The structural view of bacterial translocation-specific chaperone SecB: implications for function, Molecular Microbiology, 58:349-357.
16.Zhou J. and Xu Z. (2003) Structural determinants of SecB recognition by SecA in bacterial protein translocation, Nature Structural Biology,10:942-947.
*same contribution, #co-correspondence