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[材料资讯] 李驰麟课题组在氟基电池研究中取得重要进展

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发表于 2021-11-9 08:59:47 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 haoyou 于 2021-11-9 09:02 编辑

开发高能量密度电池是电动汽车和智能电网等长续航和大规模储能体系的长期追求目标。锂金属氟基电池不但能够通过多电子转移和高电位的转换反应,具备实现高能量密度储能的潜质(理论上接近1000Wh/kg 和1800 Wh/L),并且相比分子转换型锂硫和锂氧电池,能够更好地规避由反应限域困难引发的正极活性物质损失和负极副反应滋生等系列问题。然而,对于锂-氟转换体系,钝化性的氟化锂(LiF)在反应过程中难以得到持续激活而在电极表面不均匀沉积,造成严重的电压极化和容量衰减。
  针对锂-氟多相转换反应面临的动力学迟缓和可逆性不佳的难题,中国科学院上海硅酸盐研究所李驰麟研究员团队提出了一种新型的固液氟转换机制,通过在醚类电解液中引入阴离子受体添加剂,促进钝化相LiF的解离并在多相反应界面处形成溶剂化的氟离子配位中间体,进而在LiF和Fe基物相间构建便捷的固液氟传输“通道”。这种固液氟传输机制能够避开艰难的固固转换方式,提升了锂-氟多相转换反应的动力学,激活了大容量和高能量效率的金属氟基电池的持久运行,相关成果发表于Science Advances, 2021, 7, eabj1491。
阴离子受体TPFPB辅助构建固液氟通道的表征分析
热致氧自掺杂制备铁氧氟化物的流程示意图以及铁氧氟化物正极的相转化机理
固液“氟通道”促进FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.3正极转换反应的电化学性能评估
  三(五氟苯基)硼烷(TPFPB)作为一种阴离子受体,其缺电子硼中心对富电子氟离子展现出强大的吸引力,能够以1:1的摩尔比对LiF进行配位解离并显著降低解离能,形成溶剂化的[TPFPB-F]-配体并释放出自由的Li+。核磁共振谱图证明了TPFPB作为氟离子受体能够完成从固相LiF向溶剂化[TPFPB-F]-的氟状态转变。对于锂驱动的Fe-F转换体系,解离出的F-易于在逆转换过程中与Fe基物相结合而恢复成Fe-F结构母相。借助该固液氟传输“通道”不仅改善了原先粗糙的固固接触方式,而且显著降低了LiF-Fe体系的反应能垒,从动力学上促进了Li-F结构向Fe-F结构的氟基亚晶格逆转换。
  此外,该团队开发出一种热致氧自掺杂的结构优化方法,通过水合氟化铁前驱体在热致诱导下的连续羟基化/去羟基化作用,得到两种铁氧氟化物正极FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.3。铁氟本征结构的晶格氧掺杂,不仅可实现电子传导枢纽的渗透,而且可优化氟基结构的相转换路径,在转换反应过程中引入岩盐结构二次母相而缓解限定电压范围内的结构分解程度。受益于便捷的固液氟传输“通道”和优化的相转换路径,转换型金属氟基电池实现了能量效率瓶颈的突破(~80%),以及长循环中高比容量(~500 mAh/g)的持久保持。FeO0.3F1.7和FeO0.7F1.3分别在220和4300 W/kg的功率密度下,各自对应的能量密度可达1100 Wh/kg和700 Wh/kg。固液氟转换机制为高能量密度转换型氟基电池体系的开发提供了一种有效策略。
  李驰麟研究员团队长期致力于金属氟基电池的研究,前期已经通过调节Fe-F基元的拓扑排列方式率先开发出一系列的开框架氟化铁正极材料,提出了氟基催化的概念 (ACS Nano 13, 2490-2500, 2019; Adv. Funct. Mater. 31, 2009133, 2021)、氟基固态电池和氟系固态电解质的构筑和设计方向(Nat. Commun. 11, 3716, 2020; ACS Energy Lett. 5, 1167-1176, 2020; Sci. Bull. 66, 694-707, 2021; Energy Storage Mater. 41, 436-447, 2021; Energy Storage Mater. 28, 37-46, 2020; Energy Storage Mater. 31, 87-94, 2020)以及金属负极的非消耗型氟化流体界面调控策略 (Energy Environ. Sci. 2021, 14, 3621-3631)。
  上述工作第一作者为上海硅酸盐所博士后陈克艺,该研究工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、上海市科委等项目的资助和支持。


  附文章链接:
  https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj1491


       文章来源:上海硅酸盐所
       李驰麟,男,中国科学院上海硅酸盐研究所研究员,博士生导师,“中科院百人计划”入选者。2003年毕业于华东理工大学化学工程与工艺专业,获工学学士;2008毕业于复旦大学物理化学专业, 获理学博士;同年进入德国马普固体研究所从事储能电池材料和固态离子学方面的研究;2013年加入上海硅酸盐研究所工作。在新型储能材料的结构合成设计、电化学反应机制、纳米离子学、镁电池和固态电池等方面作出系列创新成果。多次受邀在国际固态离子学会议、国际氟化学会议、中国材料大会、全国电化学大会、全国固态离子学会议、全国储能科学与技术大会等会议上作邀请报告。在SCI源期刊中发表论文50篇,包括以第一作者或通讯作者的JACS、Adv. Mater.、Adv. Funct. Mater.(6篇)、Adv. Energy Mater.、ACS Nano(3篇)、Nano Lett.、Chem. Mater. (2篇)、J. Mater. Chem. A(4篇) 等。授权PCT国际专利和美国专利1项,授权中国专利3项,在申中国专利6项。担任Nat. Commun.、JACS、ACS Nano、Chem.Mater.、Adv. Mater.、Adv. Funct. Mater.、Adv. Energy Mater.、Energy Environ. Sci.、Mater.Horizons、Nano Energy等期刊特约审稿人。担任Sci.Rep.编委和Chin.Chem.Lett.青年编委。













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