谢震课题组：原创医药合成生物技术转化取得重要进展

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11月27日，清华大学自动化系科研成果——可编程的溶瘤病毒疫苗系统及其应用的项目产业化取得重大进展，首款基因治疗产品SynOV1.1获得美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）临床试验许可，用于治疗包括中晚期肝癌在内的甲胎蛋白（AFP）阳性实体瘤，并计划近期在美国纪念斯隆・凯特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）开展I/IIa期临床研究。这款药物在中国的临床试验申请亦在进行中。
        信息与生命的深度交叉一直是清华大学自动化系和北京信息科学与技术国家研究中心的重要方向，系统布局生物信息学、系统与合成生物学研究和未来医疗健康应用，探索生命在基因、蛋白等分子水平的人工控制原则，计算辅助设计人工分子机器，感知判断细胞内分子信号，精确调控细胞功能。谢震课题组于2019年10月在《自然·通讯》（Nature Communications）发表了题为“利用人工基因线路编程溶瘤腺病毒用于癌症的免疫治疗”（Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy）的研究论文，为理性设计控制基因治疗药物的肿瘤靶向性，增强刺激抗肿瘤免疫，提高药物的安全性，提供了新的思路。SynOV1.1就源自这项课题组原创的合成生物学科研成果，成为合成生物学技术用于研发基因治疗创新药的一个重要里程牌。

人工分子机器编程的靶向肿瘤基因治疗药物示意图

       在清华大学产学研相结合政策的大力支持下，谢震课题组与北京合生基因科技有限公司在基因治疗新药研发领域进行了深度合作，加速了该项技术的成果转化，降低了研发成本，凸显了产学研紧密结合的优势。

供稿:自动化系

编辑：陈晓艳

审核：吕婷

      文章来源：清华大学

     谢震，清华大学。1998年 获山东农业大学学士学位  2001年 获山东农业大学硕士学位  2006年 获美国内华达大学拉斯维加斯分校生物学博士  2006-2010年哈佛大学系统生物学中心从事博士后研究  2010-2011年麻省理工学院生物工程系、计算机与人工智能实验室从事博士后研究  2012起 任职清华大学研究员。主要研究兴趣包括建立合成生物学使能技术平台，利用合成基因元件和基因线路研究转录、后转录调控网络的设计原理和基因相互作用网络的 调控机制，构建以非破坏性方式监控细胞状态变化的合成生物系统，致力于生物基因功能网络研究和基因治疗应用领域中的关键技术研究。