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张辅民,兰州大学化学化工学院教授。2006年在兰州大学获得博士学位,之后在美国梅奥医学院从事博士后研究工作,2014年任兰州大学教授。主要从事活性天然产物和药物的合成及其导向的新合成方法研究。
姓 名 张辅民
所属部门 有机化学第五研究所
职 称 教授
导师情况 博士生导师
研究方向 活性天然产物和药物的合成及其导向的新合成方法研究
联系方式 0931_8912293
教育背景、工作经历
2014-至今 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室,教授
2009-2014 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室,副教授
2004-2009 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室,讲师
2001-2004 兰州大学化学化工学院、功能有机分子化学国家重点实验室,助教
2007-2008 美国梅奥医学院 (合作导师: Yuan-Ping Pang),博士后
2003-2006 兰州大学,理学博士
1998-2001 兰州大学,理学硕士
1992-1994 甘肃教育学院
荣誉奖励
2016 国家自然科学二等奖(第三完成人)
2015 教育部自然科学一等奖(第三完成人)
2015 兰州大学大学生创新创业行动计划“优秀指导教师”
研究兴趣
活性天然产物和药物的合成及其导向的新合成方法研究
代表性研究成果
1. Transition-Metal-Free α-Arylation of Nitroketones with Diaryl-iodonium Salts for the Synthesis of Tertiary α-Aryl, α-Nitro Ketones. An,Y.; Zhang, X.-M.; Li, Z.-Y.; Xiong, W.-H.; Yu, R.-D.; Zhang F.-M.*, Chem. Commun., 2019, 55, 119-122.
2. p-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres. Tang, S.-Z.; Bian, H.-L.; Zhan, Z.-S.; Chen, M.-E.; Lv, J.-W.; Xie, S.; Zhang, F.-M. * Chem. Commun., 2018, 54, 12377-12380.
3. Recent Progress in the Isolation, Bioactivity, Biosynthesis, and Total Syntheses of Natural Spiroketals. Zhang, F.-M.; Zhang, S.-Y.; Tu, Y.-Q.* Nat. Prod. Rep. 2018, 35, 75-104..
4. Copper-Assisted Direct Nitration of Cyclic Ketones with Ceric Ammonium Nitrate for the Synthesis of Tertiary α-Nitro-α-Substituted Scaffolds. Zhang, Z.-Q.; Chen, T.; Zhang, F.-M.* Org. Lett. 2017, 19, 1124-1127.
5. A Simple and Efficient Method for the Preparation of α-Halogenated Ketones Using Iron(III) Chloride and Iron(III) Bromide as Halogen Sources with Phenyliodonium Diacetate as Oxidant. Tang, S.-Z.; Zhao, W.; Chen, T.; Liu, Y.; Zhang, X.-M.; Zhang, F.-M.* Adv. Synth. Cat. 2017, 359, 4177-4183.
6. Iron-Catalyzed α?Arylation of Deoxybenzoins with Arenes through An Oxidative Dehydrogenative Approach. Chen, T.; Li, Y.-F.; An, Y.; Zhang, F. M.* Org. Lett. 2016, 18, 4754?4757.
7. A Cu-Mediated One-Pot Michael Addition/a-Arylation Strategy Using A Diaryliodonium Salt: A Direct and Efficient Approach to α-Aryl-β-Substituted Cyclic Ketone Scaffolds. Pan, J.-L.; Chen, T.; Zhang, Z.-Q.; Li, Y.-F.; Zhang, X.-M.; Zhang, F.-M.* Chem. Commun. 2016, 52, 2382-2385.
8. NH4HF2 as A Selective TBS-Removal Reagent for the Synthesis of Highly Functionalized Spiroketal via Tandem Deprotection/Spiroketalization Procedure. Lu, H.; Zhang, F.-M.*; Pan, J.-L.; Chen, T.; Li, Y.-F., J. Org. Chem. 2014, 79, 546-558.
9. Towards the Real Didemnaketal A: Total Syntheses of Two C-21 Stereoisomers of the Proposed Didemnaketal A. Zhang, F. M.*; Tu, Y. Q. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3784-3787.
10. Total Synthesis of the Nominal Didemnaketal A. Zhang, F. M.; Peng, L.; Li, H.; Ma, A. J.; Peng, J. B.; Guo, J. J.; Yang, D.; Hou, S. H.; Tu, Y. Q.*; Kitching, W. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10846-10850.
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