找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

扫一扫,访问微社区

查看: 6|回复: 0

[材料资讯] 汪君:铑催化双碳氢键活化不对称合成碳-氮轴手性吲哚酮类化合物

[复制链接]

8

主题

18

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 4 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
  轴手性化合物普遍存在于天然产物、药物化学以及手性配体,它们的不对称合成受到化学家们的高度关注。相对于C-C轴手性化合物,C-N轴手性化合物的研究较少。目前获取C-N轴手性化合物的主要途径有不对称C-N键生成反应和苯胺类化合物的不对称N-官能化反应。

Satoh-Miura型反应

Satoh-Miura型反应
图a,Satoh-Miura型反应;图b,不对称催化Satoh-Miura型反应(本工作)
        2008年,Satoh和Miura报道了一例三价铑催化的由导向基辅助的双碳氢键活化反应,成功实现了芳香环的同系化(图a)。随后,大量的相关研究被报道,多种碳氢活化底物和催化剂已被成功开发出来。然而不对称催化的Satoh-Miura型反应尚未见诸报道。近日,中山大学化学学院汪君教授课题组首次实现了不对称催化的Satoh-Miura型反应,以良好的收率和对映选择性获得了一系列具有C-N轴手性的吲哚酮类衍生物(图b)。
        相关工作发表在《Angew. Chem. Int. Ed.》(Honghe Li,‡ Xiaoqiang Yan,‡ Jitan Zhang, Weicong Guo, Jijun Jiang, and Jun Wang*. Enantioselective Synthesis of C–N Axially Chiral N-Aryloxindoles by Asymmetric Rhodium-Catalyzed Dual C-H Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 10.1002/anie.201901619)。该研究工作得到了国家自然科学基金的大力支持。

汪君,四川大学化学学院理学博士,中山大学化学与化学工程学院教授,博士生导师。
中山大学“百人计划”引进人才,国家第十一批“青年千人计划”人才。
教育经历
2000/09-2004/07 四川大学化学学院,理学学士学位;
2004/09-2009/07 四川大学化学学院,有机化学专业,理学博士学位(导师:冯小明 院士)。
工作经历
2009/08-2010/02 四川大学,冯小明院士课题组,项目制博士后;
2010/03-2011/05 美国休斯敦大学 (University of Houston),Chengzhi Cai 教授课题组,博士后;
2011/08-2013/06 德国亚琛工业大学(RWTH Aachen University),Carsten Bolm 教授课题组,洪堡学者,博士后;
2013/08- 至今 中山大学化学与化学工程学院。
主要研究方向:有机合成新方法的开发及其在复杂有机分子合成中的应用;
主要研究内容:不对称催化与合成、惰性碳氢键的直接官能化、铁催化的有机化学反应以及有机合成新技术的研发和应用。


回复

使用道具 举报

小黑屋|手机版|Archiver|版权声明|材料圈 ( 京ICP备14007691

GMT+8, 2019-4-19 11:10 , Processed in 0.169842 second(s), 37 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表