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[材料资讯] 陈学元: 锡掺杂的二维铅—卤钙钛矿中的宽带非本征自陷态激子发光

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发表于 2018-12-28 08:46:52 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

   钙钛矿型复合氧化物ABO3是一种具有独特物理性质和化学性质的无机非金属材料。具有钙钛矿结构的有机-金属卤化物杂化晶体是一类新型材料,主要用于太阳能电池。除了作为有效的太阳能电池光吸收剂之外,科学家们也开始探索其它用途。作为发光体,钙钛矿表现出独特的发光性质(窄带发射、光谱可调性和高量子效率等),从而应用于微型激光器和发光二极管(LED)中。然而,钙钛矿的发光效率依赖于可以在空间上限制激子的纳米结构,进而降低载流子/激子迁移期间非辐射复合的可能性,但载流子的晶界散射导致纳米晶通常面临电荷传输不良的问题。二维(2D)钙钛矿具有有机层和无机层交替和周期性排列的天然量子阱结构,这种量子阱结构被认为有前景的LED发光器,但是室温下2D钙钛矿的低光致发光量子产率(PLQY,通常 < 1%)是实现高性能LED的瓶颈。


        目前,主要通过采用合适的有机铵阳离子来设计低维(0D至2D)钙钛矿的晶体结构来调节光谱覆盖范围和发光效率。但这会导致有机和无机组分之间的尺寸不匹配、金属卤化物八面体的严重结构变形,不利于发光量子效率的提高。值得庆幸的是锡和铅具有类似电子结构和与离子半径,这允许锡容易地在铅基钙钛矿中掺杂或合金化,且没有掺杂浓度限制。但是痕量的锡掺杂未能显著调整3D钙钛矿中的发光特性,因为Sn掺杂仅略微缩小带隙,并且在这些3D钙钛矿中带边发射占主导地位。在3D钙钛矿中,即使激子局域化和极化子效应可能存在,但由于这些效应很弱,无法将激子作为陷阱态进一步限阈。而在低维钙钛矿中,激子易显示出自陷的倾向,人为掺杂为促进激子的自陷提供了新的机会。目前,利用杂质诱导自陷态发光的现象在铅卤钙钛矿材料中尚未被报道。

         最近,新加坡南洋理工大学陈晓东教授和中科院福建物质结构研究所陈学元研究员团队等合作报道了一种锡诱导的2D钙钛矿晶体PEA2PbI4(PEA =苯乙基铵)中激子的非本征自陷态,其中激子的自陷在其纯态中不会发生。等电子锡掺杂剂通过产生局部势阱,引发激子的局域化,并进一步引起杂质周围的晶格变形以适应自陷激子。由于激子—声子强耦合,锡掺杂钙钛矿在室温下产生宽带红光—近红外(NIR)发射,其量子产率从0.7%提高到6.0%(8.6倍),在100 mW cm-2激发下达到42.3%。量子产率提高源于自陷激子的显著高于自由激子的热猝灭激活能(120 vs 35 meV)。通过瞬态吸收光谱,进一步揭示了初始阶段激子扩散形式的快速能量传递过程。这种掺杂剂诱导的非本征激子自陷方法为扩展钙钛矿发光体的光谱范围铺平了道路,并可能在高效超连续光源中得到应用。研究成果以题为 “Broadband Extrinsic Self-Trapped Exciton Emission in Sn-Doped 2D Lead-Halide Perovskites” 发表在国际著名期刊Adv. Mater.上。

  总之,锡掺杂剂诱导了2D钙钛矿中激子自陷的发生,导致显著的红光—近红外光发射,在室温下发光效率提高8.6倍。激子的自陷态在相应的纯态中并不存在。如超快瞬态吸收光谱所揭示的,无机层中的锡诱导的激子扩散可以作为必要的能量传递通道,促使激子局域化以及激子后续的自陷。由于钙钛矿材料的本身的极性,在低维度情况下,合适的掺杂剂可能协同地促进钙钛矿中激子的自陷。钙钛矿中的这种成功将极大地扩展钙钛矿发光材料的光谱覆盖范围到短波红外区域,并且它们可能成为高效NIR LED和超高效连续光源的新兴应用。

文献链接:Broadband Extrinsic Self-Trapped Exciton Emission
in Sn-Doped 2D Lead-Halide Perovskites(Adv. Mater., 2018, DOI: 10.1002/adma.201806385)


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