复旦大学化学系无机化学周锡庚

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周锡庚(Xigeng Zhou) 男，1963年10月10日生。1986年毕业于华中师范大学化学系获理学学士学位，1989年7月在安徽师范大学获硕士学位，1996年7月获南京大学理学博士学位。1989年7月-1996年7月在安徽师范大学有机所工作，1995年晋升为副教授，1996年8月入复旦大学化学博士后流动站工作，1998年5月出站留化学系工作， 2000年晋升为教授、博士生导师。


周锡庚，无机化学，教授，博士生导师
电子邮箱：xgzhou@fudan.edu.cn
办公地点：化学西楼510室
电话：021-65643769
传真：021-65643769

所获荣誉
迄今共主持了20余项国家及省市部门科学基金研究课题，发现了20余种重要的稀土金属有机新反应，如首例稀土金属诱导的芳基取代烯醇配体的亲电共扼加成反应，稀土引发的硅自由基催化反应，Me2SiO插入金属-氮键反应、氧插入稀土-硫键反应等。发表研究论文110余篇。这些论文已被同行在《Chem. Rev.》; 《J. Am. Chem. Soc.》; 《Angew. Chem.Int. Ed.Engl.》等重要学术期刊上共引用500余次。获国家教委科技进步二等奖2项，安徽省教委科技进步一等奖1项，上海市科技进步三等奖1项。曾获上海市“曙光学者“、教育部“优秀青年教师“、教育部“跨世纪优秀人才“、“上海市优秀学科带头人“等称号。

研究领域

金属有机化学；基于稀土金属参与的新有机合成方法学；金属导向的分子组装、结构、磁性和化学反应,。

代表性著作

1.“SmCl3-Catalyzed C-Acylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Malononitrile”, Organic Letters, 2007.
2.“Metallic Dysprosium-Induced Silyl Radical Reactions: Intermolecular Cyclization and Reduction of Alkynes and Imines”, Organometallics, 2007, 26, 2499.
3.“Selective Reaction Based on the Linked Diamido Ligands of Dinuclear Lanthanide Complexes”, Inorg. Chem. 2007, 46, 5252-5259.
4.“Synthesis and structural characterization of lanthanide complexes with the di- or tri-anionic diguanidinate ligand: New insight into the flexibility and distinct reactivity of the linked diguanidinate ligand”, Chem. Commun., 2007, 2190.
5.“Multiple NH Bond Activation: Synthesis and Reactivity of Functionalized Primary Amido Ytterbium Complexes”, Organometallics, 2007, 26, 1934.
6.“Crystal Engineering of Zinc and Copper Complexes Containing 3,5-Dimethylisoxazole-4-carboxylate Ligand via O–H…N, C–H…A (A = N, O and π) and Bifurcated C–H…N/O Interactions”, CrystEngComm. 2007, 9, 35.
7.“Synthesis, Structural Characterization and Reactivity of Lanthanide Complexes Containing a New Methylene-bridged Indenyl-Pyrrolyl dianionic Ligand”, Organometallics, 2006, 25, 5165.
8.“Reactivity of lanthanocene amide complexes toward ketenes: Unprecedented organolanthanide-induced Conjugate Electrophilic Addition of Ketenes to Arenes”, Chem. Eur. J. 2006, 12, 6940.
9.“DyI2 Initiated Mild and Highly Selective Silyl Radical-catalyzed Cyclotrimerization of Terminal Alkynes and Polymerization of MMA”，Chem. Commun. 2006, 2066.
10.“Reactivity of Lanthanocene Hydroxides toward Ketenes, Isocyanate, Lanthanocene Alkyl and Triscyclopentadienyllanthanide Complexes”, Inorg. Chem. 2006, 45, 5867.

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神奇的三核稀土脒基配合物

       与过渡金属不同，大部分稀土金属缺乏可逆的氧化还原活性，难以通过稀土金属价态的变化切断和形成化学键。另外，由于稀土金属的高亲氧性，对于所有前期报道的氧配体和烷基配体混合配位稀土化合物而言，都是清一色的烷基配体优先于氧配体发生转移，这给稀土化学及其应用发展带来诸多限制。最近，周锡庚教授团队的张立新副研究员等人通过引入脒基单负离子作为配体，借助该配体的独特立体和电子可调控性，合成了结构新颖、反应位点多和热稳定性好的三核稀土膦宾和氧配合物，并研究了这些化合物对CO2、CS2、PhNCS等小分子的活化，还用DFT理论计算的方法研究了活化CS2反应的机理，取得一些突破性进展。例如，发现对应的阴离子功能取代磷宾稀土配合物具有4电子还原功能，能与2个CS2分子进行连续脱硫/偶联/环化和硫转移插入稀土-碳键反应，形成磷杂环二硫醇和甲硫基结构单元。在这个过程中，同时切断了2个C=S双键，构建了1个新C-P、1个C-S、1个C-C单键和1个C=C双键。所有这些反应均不同于与传统金属还原活化二硫化碳的模式（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 102-105）。此外，该小组还利用这种三核结构赋予稀土-氧键的张力作用，实现了稀土-氧键和稀土-碳键的反应活性反转，使惰性的氧配体优先于烷基配体被取代，发展了温和条件下将CS2和PhNCS分别转化为CO2和PhNCO的新方法（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1062-1067）。

      该系列研究工作主要由洪建权博士、王凯博士和田海雯博士生完成。得到了复旦大学、复旦大学化学系、国家自然科学基金（21372047, 21672038, 21572034, 21732007）、973项目（2012CB821604, 2015CB856600）等资金的支持。

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2018年自然科学基金面上项目-温和条件下稀土金属催化的简单开链二级脂肪胺的氢转移反应研究
批准号        21871054        学科分类        功能配合物化学 ( B010303 )
负责人        周锡庚        职称                单位名称        复旦大学
资助金额        66万元        项目类别        面上项目        起止年月        2019年01月01日 至 2022年12月31日

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2019年5月29日下午三点，南昌大学化学学院邀请了来自于上海复旦大学的周锡庚教授于理科生命大楼A302作了题为“稀土金属促进的小分子活化”的学术报告。周锡庚教授系统分析了国内外稀土催化有机合成的前沿成果，凭借多年从事此方面研究的经验，并结合近期自己的研究工作，就稀土金属促进的小分子活化、稀土配合物的还原功能开发等方面给我们进行了详细的讲解。并对未来稀土催化有机合成的发展趋势予以阐述，就稀土资源的保护与开发发表了深刻见解。来自于化学学院的众多教师及研究生认真听取了报告，并就此与周锡庚教授展开融洽愉快的学术讨论。本次讲座深入浅出，全体师生受益匪浅，使广大师生对于稀土等合成有了更深的了解，取得了良好的反响。