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[专家学者] 中国科学院上海有机化学研究所俞飚

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发表于 2017-9-28 15:44:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
俞飚,中国科学院上海有机化学研究所研究员,1989年在北京大学技术物理系获学士学位;1992年、1995年在中科院上海有机所分别获得硕士、博士学位。1996年到纽约大学从事博士后研究。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员、生命有机化学国家重点实验室主任、中国科学院上海有机化学研究所 副所长。

俞飚

俞飚

姓 名:俞飚        
性 别:男
职 称:研究员        
学 历:博士研究生
电 话:021-54925131        
传 真:021-64166128
电子邮件:byu@mail.sioc.ac.cn        
个人主页:http://biaoyu.sioc.ac.cn/
通讯地址:上海市零陵路345号 200032        
简历:
1985-1989 北京大学技术物理系 学士
1989-1992 中科院上海有机化学研究所 硕士
1992-1995 中科院上海有机化学研究所 博士
1995.8-1996.9 纽约大学 博士后
1996.9-1997.9 中科院上海有机化学研究所 助理研究员
1997.9-1999.11 中科院上海有机化学研究所 副研究员
1999.11-至今 中科院上海有机化学研究所 研究员
现任中国科学院上海有机化学研究所副所长、生命有机国家重点实验室主任、课题组长。
研究方向:
具有重要生理活性的复杂寡糖、糖缀合物及其它天然产物,如:动物糖胺聚糖(如肝素)和特征肿瘤抗原、微生物抗生素、植物和海洋糖苷(如皂甙和黄酮甙)等的全合成、合成方法学和化学生物学. 其它研究内容还涉及:中药;天然产物的分离鉴定;糖基转移酶和糖苷水解酶抑制剂;兼亲分子的超分子化学等
专家类别:百人;杰青;研究员
职务:副所长、生命有机国家重点实验室主任、课题组长
获奖及荣誉:
中国化学会青年化学奖(1998年);中科院杰出青年(2000年);国家杰出青年基金(1999年);上海市科技启明星和学科带头人基金(1999 2002 2006年);首批新世纪百千万人才工程国家级人选(2004年);上海市自然科学二等奖(2006年)等;无锡药明康德生命化学研究奖(2007)
代表论著:
1. Total synthesis of Lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene saponin. C. Zhu, P. Tang, B. Yu,* J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5872-5873.
2. Gold(I) catalyzed glycosidation of 1,2-anhydrosugars. Y. Li, P. Tang, Y. Chen, B. Yu,* J. Org. Chem. 2008, 73, 4323-4325.
3. Synthesis of Betavulgaroside III, a representative triterpene seco-glycoside. S. Zhu, Y. Li, B. Yu,* J. Org. Chem. 2008, 73, 4978-4985.
4. An efficient glycosylation protocol with glycosyl ortho-alkynylbenzoates as donors under the catalysis of Ph3PAuOTf. Y. Li, Y. Yang, B. Yu,* Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3604-3608.
5. Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase. J. Chen, Y. Zhou, C. Chen, W. Xu, B. Yu,* Carbohydr. Res. 2008, 343, 2853-2862.
6. Total synthesis of Candicanoside A, a potent antitumor saponin bearing a rearranged steroid side chain. P. Tang, B. Yu,* Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2527-2530.
7. The cytotoxicity of saponins correlates with their cellular internalization. Y. Wang, Y. Zhang, B. Yu,* ChemMedChem 2007, 2, 888-291.
8. Carbohydrate chemistry in the total synthesis of saponins. B. Yu,* Y. Zhang, P. Tang, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5145-5161.
9. Facile conversion of spirostan saponin into furostan saponin: synthesis of methyl protodioscin and its 26-thio-analogue. M. Li, B. Yu,* Org. Lett. 2006, 8, 2679-2682.
10. Total synthesis of CRM646-A and B, two fungal glucuronides with potent heparinase inhibition activities. P. Wang, Z. Zhang, B. Yu,* J. Org. Chem. 2005, 70, 8884-9.
11. Synthesis of Anemoclemoside B, the first natural product with an open-chain cyclic acetal glycosidic linkage. J. Sun, X. Han, B. Yu,* Org. Lett. 2005, 7, 1935-1938.
12. 23-Oxa-analogues of OSW-1: efficient synthesis and extremely potent antitumor activity. B. Shi, H. Wu, B. Yu,* J. Wu, Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 4324-4327.
13. Efficient sialylation with phenyltrifluoroacetimidate as leaving groups. S. Cai, B. Yu,* Org. Lett. 2003, 5, 3827-3830.
14. Facial synthesis of flavonoid 7-O-glycosides. M. Li, X. Han, B. Yu,* J. Org. Chem. 2003, 68, 6842-6845.
15. Total synthesis of the antiallergic naphtho-alpha-pyrone tetraglucoside, cassiaside C2, isolated from cassia seeds. Z. Zhang, B. Yu,* J. Org. Chem. 2003, 68, 6309-6313.
16. Glycosyl trifluoroacetimidates. 2. Synthesis of dioscin and xiebai saponin I.  B. Yu,* H. Tao, J. Org. Chem. 2002, 67, 9099-9102.
17. Efficient synthesis of the hexasaccharide fragment of Landomycin A: Using phenyl 2,3-O-thionocarbonyl-1-thio-glycosides as 2-deoxy-beta-glycoside precursors. B. Yu,* P. Wang, Org. Lett. 2002, 4, 1919-1922.
18. A double random strategy for the synthesis of saponin libraries. B. Yu,* B. Li, G. Xing, Y. Hui,* J. Comb. Chem. 2001, 3, 404-406.
19. Stereoselective synthesis of 2-S-phenyl-2-deoxy--glycosides using phenyl 2,3-O-thionocarbonyl-1-thio-glycoside donors via 1,2-migration and concurrent glycosidation. B. Yu,* Z. Yang, Org. Lett. 2001, 3, 377-379.
20. Glycosyl trifluoroacetimidates. Part I. Preparation and application as new glycosyl donors. B. Yu,* H. Tao, Tetrahedron Lett. 2001, 42, 2405-2407.
21. First synthesis of a bidesmosidic triterpene saponin by a highly efficient procedure. B. Yu,* J. Xie, S. Deng, Y. Hui,* J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 12196-12197.
22. First total synthesis of an exceptionally potent saponin, OSW-1. S. Deng, B. Yu,* Y. Lou, Y. Hui,* J. Org. Chem.  1999, 64, 202-208.
23.  First total synthesis of tricolorin A.  S. Lu, Q. Ouyang, Z. Guo, B. Yu,* Y.  Hui,* Angew. Chem.; Int. Engl. Ed.  1997, 36, 2344-2346.

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发表于 2018-5-4 09:13:15 | 显示全部楼层
达玛烷皂苷Ginsenoside Re与Notoginsenoside R1的全合成
沈仁增, 曹鑫, 俞飚
中国科学院上海有机化学研究所 生命有机化学国家重点实验室 上海 200032

Total Synthesis of Dammarane-Type Saponins Ginsenoside Re and Notoginsenoside R1
Shen Renzeng, Cao Xin, Yu Biao
State Key Laboratory of Bio-organic and Natural Products Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032


摘要
采用汇聚式合成的方式,充分利用原人参三醇各羟基活性的差异,采用高效的区域选择性保护策略,并以Au(I)催化的糖苷化反应对达玛烷20位大位阻酸敏感羟基和6位羟基及6-O-Glc'糖基2位羟基连续三次糖苷化,以最长线性13步分别以5.1%和4.5%的收率合成了天然双糖基达玛烷皂苷Ginsenoside Re(1)和Notoginsenoside R1(2).

达玛烷皂苷

达玛烷皂苷
基金资助:
<span]基金资助:
<span]项目受国家自然科学基金(Nos.21432012,21621002)、中国科学院先导B专项(No.XDB20020000)、中科院青年创新促进会(No.2017300)和王宽诚率先人才计划资助.

<span]
<span]通讯作者: 曹鑫, 俞飚     E-mail: caoxin@sioc.ac.cn;byu@sioc.ac.cn


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发表于 2018-9-20 09:17:08 | 显示全部楼层
2018年自然科学基金面上项目-新型抗生素Amycolamicin的全合成和构效关系研究
批准号        21871290        学科分类        ( B010306 )
负责人        俞飚        职称                单位名称        中国科学院上海有机化学研究所
资助金额        65万元        项目类别        面上项目        起止年月        2019年01月01日 至 2022年12月31日

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发表于 2020-12-14 16:19:37 | 显示全部楼层
近日,德国亚历山大·冯·洪堡基金会(Alexander von Humboldt Foundation)正式通知中国科学院上海有机化学研究所,祝贺该所俞飚研究员荣获2020年度“洪堡研究奖”(Humboldt Research Award)。洪堡研究奖由德国亚历山大·洪堡基金会于1972年设立,面向德国以外的全球杰出科学家,专门授予在基础研究、理论创新、学科引领等方面取得了卓越成就,并在未来有希望取得尖端成就的外国杰出学者。要求候选人必须是在其研究领域做出过原创性理论、重大发现或发明,对该领域的发展产生重要影响的科学家。是该基金会所颁赠给外国学者的最高荣誉,旨在表彰获奖者的终身学术成就,享有很高的国际声誉。
  俞飚研究员长期专注于糖的化学合成和生物活性的研究。他实验室发明的以糖基三氟乙酰亚胺酯为给体的糖苷化方法是目前复杂聚糖和糖缀合物合成的通用方法,已被全球90家实验室成功应用,被称为催化糖苷化的三个里程碑之一;以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的金催化糖苷化方法实现了其它方法不能实现的特殊糖苷键的构建,被称为俞氏糖苷化反应。他实验室领先完成了一系列复杂天然糖缀合物的全合成,包括通过63步实现了蓝道霉素A的全合成,通过79步完成具有特殊原酸酯糖苷键的杠柳糖苷A的全合成;最近还完成了对一类细菌脂多糖O-抗原128聚糖的合成,这是迄今化学合成的线性最长聚糖。他实验室还对聚糖和糖苷分子的构效关系和作用机理开展了广泛深入的合作研究,阐明了Hoodia皂苷通过激活GPR119受体来控制食欲和治疗糖尿病的机理、研发了糖基化雷公藤内酯作为抗肿瘤药物先导化合物等等。
  该奖项除了学术荣誉还包括受邀赴德国进行交流和合作研究。日前,德国马普胶体与界面研究所和汉堡大学已公布了俞飚研究员的获奖消息并表达了对交流合作的期待。(Learning from nature: Swiss entomologist and Chinese chemist receive Humboldt Research Award | Max-Planck-Gesellschaft (mpg.de)和Humboldt-Forschungspreis für Prof. Dr. Biao Yu - Universitat Hamburg (uni-hamburg.de))

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发表于 2021-8-12 09:00:53 | 显示全部楼层
近日,国际碳水化合物组织(International Carbohydrate Organization)正式宣布2022年惠斯勒糖化学奖(Roy L. Whistler Award in Carbohydrate Chemistry)授予中国科学院上海有机化学研究所俞飚研究员。俞飚是迄今唯一获得该奖的中国学者。该奖项也是继去年俞飚获得德国亚历山大·洪堡基金会颁赠给外国学者最高荣誉“洪堡研究奖”(Humboldt Research Award)的又一国际奖项。俞飚将于2022年7月11-15日在巴西举办的第30届国际碳水化合物会议的开幕式上领取奖牌和奖金,并做获奖报告。
  惠斯勒糖化学奖由国际碳水化合物组织于1984年设立,以致敬美国糖化学先驱Roy L. Whistler教授。该奖项每2年授予1位(偶尔2位)科学家,以表彰其对糖化学和糖生物化学做出的杰出贡献。自奖项设立以来,共有23位杰出糖化学家获得该殊荣。
  俞飚长期专注于糖的化学合成和生物活性的研究。该团队发明的以糖基三氟乙酰亚胺酯为给体的糖苷化方法是目前复杂聚糖和糖缀合物合成的通用方法,已被全球近百家实验室成功应用,被称为催化糖苷化的三个里程碑之一;以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的金催化糖苷化方法实现了其它方法不能实现的特殊糖苷键的构建,被称为俞氏糖苷化反应。他们还领先完成了大量复杂天然糖缀合物的全合成;更正了文献中的错误结构;完成了对一类细菌脂多糖O-抗原128聚糖的合成,是迄今化学合成的线性最长聚糖。该团队还对聚糖和糖苷分子的构效关系和作用机理开展了广泛深入的合作研究,阐明了Hoodia皂苷通过激活GPR119受体来控制食欲和治疗糖尿病的机理、研发了糖基化雷公藤内酯作为抗肿瘤药物先导化合物等。

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发表于 2021-11-19 09:04:18 | 显示全部楼层
 11月18日,中国科学院发布了2021年中国科学院院士增选当选院士名单,上海有机所俞飚研究员当选为中国科学院院士(化学部)。
人物简介
  俞飚,1967年11月生。现任中科院上海有机所研究员、生命有机化学国家重点实验室主任。1989年毕业于北京大学技术物理系,1995年于中科院上海有机所获博士学位;在纽约大学完成1年博士后研究后,回上海有机所工作至今。现任国际碳水化合物组织(ICO)中国代表、中国化学会糖化学专业委员会主任、国科大杭州高等研究院化学与材料科学学院执行院长等。
研究领域
  具有重要生理活性的复杂聚糖和糖缀合物,如:动物糖胺聚糖和细菌胞外聚糖、微生物抗生素、植物和海洋糖苷等的全合成、合成方法学和化学生物学。
主要科技贡献
  糖(又称碳水化合物)是核酸和蛋白质之外的另一类基本的生命物质,由于其化学结构的复杂性和生物功能的多样性而成为科学难题。俞飚以糖的“化学结构决定其生物活性和功能”为主线,在糖苷键的构建、复杂糖链和糖缀合物的全合成及其生物功能研究方面,做出了具有重要国际影响的系统性成果,推动了糖化学领域的发展。主要贡献包括互相关联的三个方面:
  (1)发明的两个糖苷化方法提升了对于聚糖和糖缀合物的获取能力。其中以糖基三氟乙酰亚胺酯为给体的方法已成为复杂聚糖和糖缀合物合成的通用方法,被全球100多家实验室成功应用,被称为催化糖苷化的三个里程碑之一;以糖基邻炔基苯甲酸酯为给体的金催化糖苷化反应则实现了其它方法不能实现的特殊糖苷键的构建,被称为俞氏糖苷化反应 (Yu Glycosylation)。
  (2)率先实现了一系列复杂天然糖缀合物的全合成,代表当今糖缀合物化学合成领域的前沿水平。包括通过63步实现国际上多个课题组历经14年未能完成的蓝道霉素A的全合成、通过79步完成具有特殊原酸酯糖苷键的杠柳糖苷Periploside A的全合成。最近完成肠道菌O-抗原128聚鼠李甘露聚糖的合成,是迄今化学合成的线性最长聚糖。
  (3)深入开展了聚糖和糖苷分子的构效关系和作用机理研究和药物研发。合作阐明Hoodia皂苷通过激活GPR119受体来控制食欲和治疗糖尿病的机理、研发了糖基化雷公藤内酯作为抗肿瘤药物先导化合物等。
  俞飚潜心致研,治学严谨,开拓创新,乐于合作。相关成果已发表论文近300篇;获授权专利24件,实施专利7件。担任Adv. Carbohydr. Chem. Biochem.等7个专业期刊的编委或顾问编委,及Chin. J. Chem.(中国化学)副主编。获得上海市青年科技杰出贡献奖和自然科学牡丹奖、国家自然科学奖二等奖、礼来杰出科研奖、张树政糖科学奖杰出成就奖、洪堡研究奖、惠斯勒糖化学奖等荣誉。已培养(合作培养)博士生60人、硕士生23人、出站博士后14人;其中已有16位成为教授(研究员)。

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