中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室太阳能研究部韩洪宪

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姓名：韩洪宪        
性别：男
类别：研究员;百人        
学科：物理化学
职称：研究员        
学历：博士研究生
电话：0411-84379302        
Email：hxhan@dicp.ac.cn
地址：大连市中山路457号        
邮编： 116023        
简历介绍：
　　1988.09-1992.09，吉林省延边大学，化学专业，学士。
　　1992.09-1995.07，吉林省延边大学&中科院化学所有机固体试验室联合培养，物理化学专业，硕士。
　　1995.07-1999.03，吉林省延边大学化学系，讲师, 教授物理化学及其实验。
　　1999.03-2003.03，澳大利亚新南威尔士大学，物理化学专业，博士，研究非均相电荷转移及长寿命电荷分离态。
　　2003.04-2003.10，美国内布拉斯加州大学林肯分校化学系，博士后，研究高自旋的有机磁性材料
　　2003.11-2008.04，美国劳伦斯伯克利国家实验室，博士后，光催化还原二氧化碳的研究。
　　2008.05-2009.04，美国劳伦斯伯克利国家实验室，项目研究员，光催化氧化水的研究。
　　2009.05- 今，    大连化物所洁净能源国家实验室太阳能部，催化基础国家重点实验室，研究员, 博士生导师，DNL-1602研究组（B类）组长。
研究方向：
　　太阳能光-化学转化, 包括：太阳能光催化分解水，太阳能光催化重整生物质，太阳能光催化还原二氧化碳，人工光合作用。
获奖及荣誉：
　　1）1999年，获得澳大利亚IPRS奖学金
　　2）2009年，获得中科院“百人计划”称号，2010年获得“择优”支持。
　　3）2012年，辽宁省首批“十百千高端人才引进工程”千层次人才。
代表论著：
　　1) Composite Sr2TiO4/SrTiO3(La,Cr) heterojunction based photocatalyst for hydrogen production under visible light irradiation, Jia, Yushuai; Shen, Shuai; Wang, Donge; Wang, Xiang; Shi, Jingying; Zhang, Fuxiang; Han, Hongxian; Li, Can, J. Mater. Chem. A, 2013, 1, 7905-7912.
　　2) Spatial separation of photogenerated electrons and holes among {010} and {110} crystal facets of BiVO4, Li Rengui; Zhang Fuxiang; Wang Donge; Yang Jingxiu; Li Mingrun; Zhu Jian; Zhou Xin; Han, Hongxian; Li Can, Nature commun., 2013, 41432.
　　3) Enhancement of visible-light-driven O2 evolution from water oxidation on WO3 treated with hydrogen, Liu, Gang; Han, Jingfeng; Zhou, Xin; Huang, Lei; Zhang, Fuxiang; Wang, Xiuli; Ding, Chunmei; Zheng, Xiaojia; Han, Hongxian; Li, Can, J. Catal., 2013, 307, 148-152.
　　4) Roles of cocatalysts in photocatalysis and photoelectrocatalysis, Yang, Jinhui; Wang, Donge; Han, Hongxian; Li, Can, Acc. Chem. Res., 2013, 46, 1900-1909.
　　5) Effects of surface modification on photocatalytic activity of CdS nanocrystals studied by photoluminescence spectroscopy, Huang, Lei; Yang, Jinhui; Wang, Xiuli; Han, Jingfeng; Han, Hongxian; Li, Can, PCCP, 2013, 15, 553-560.
　　6) Photocatalytic overall water splitting promoted by an α-β phase junction on Ga2O3, Wang, Xiang; Xu, Qian; Li, Mingrun; Shen, Shuai; Wang, Xiuli; Wang, Yaochuan; Feng, Zhaochi; Shi, Jingying; Han, Hongxian; Li, Can, Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 13089-13092.
　　7) In Situ Spectroscopy of Water Oxidation at Ir Oxide Nanocluster Driven by Visible TiOCr Charge-transfer Chromophore in Mesoporous Silica, Han, Hongxian; Frei, Heinz, J. Phys. Chem. C., 2008, 112, 16156-16159.
　　8) Controlled assembly of hetero-binuclear sites on mesoporous silica: visible light charge-transfer units with selectable redox properties, Han, Hongxian; Frei, Heinz, J. Phys. Chem. C, 2008, 112, 8391-8399.
　　9) Visible light absorption of binuclear TiOCoII charge-transfer unit assembled in mesoporous silica, Han, Hongxian; Frei, Heinz, Microporous and Mesoporous Mater. 2007, 103, 265-272.
　　10) CO2 Splitting by H2O to CO and O2 under UV Light in TiMCM-41 Silicate Sieve, Lin, Wenyong; Han, Hongxian; Frei, Heinz, J. Phys. Chem. B, 2004, 108, 18269-18273.

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报告题目：人工光合成太阳能燃料

报 告 人： 韩洪宪 研究员，中国科学院大连化学物理研究所

时    间：2018年6月15日（周五） 下午15:00

地    点：南楼四层会议室

邀 请 人：朴玲钰 研究员

报告摘要：

    人工光合成太阳能燃料，即利用太阳能光解水制氢或将水和二氧化碳转化为燃料，是能量爬坡（吉布斯自由能DG>0）的、非自发的多电子转移过程，不能简单地用传统的催化反应或环境光催化反应的知识与理论去理解，因此极具挑战性，被认为是科学的圣杯（holy grail of science）。要实现高效太阳能光-化学转化，必须高效协同实现：（1）宽光谱吸收；（2）光生电荷分离和转移；（3）水氧化反应；（4）质子或二氧化碳还原反应。其中光生电荷的有效分离和转移是最为关键的科学问题。因此，深入理解光解水过程中光生电荷有效分离和转移的机理，发展光生电荷有效分离和转移的新方法、新思路和新策略，是理性构筑高效人工光合成体系的必然途径。本报告将介绍我们在光生电荷有效分离和转移策略方面的一些研究进展，在此基础上，进一步理性探讨未来人工光合成太阳能燃料的可行路径及其研究方向。

报告人简介：

    韩洪宪，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、洁净能源国家实验室太阳能部研究员，中国科学院大学未来技术学院教授，博士生导师，DNL1602研究组长，中国科学院“百人计划”学者。2003年澳大利亚新南威尔士大学理学博士毕业，2003年美国内布拉斯加州大学－林肯分校博士后，2003-2009年美国劳伦斯伯克利国家实验室博士后/项目研究员，2009年回中国科学院大连化学物理研究所工作。

　　韩洪宪研究员的主要研究方向为人工光合成太阳能燃料。在研究过程中尤其注重光催化、光电催化反应过程机理的研究，旨在为理性构筑高效光解水和二氧化碳转化体系提供新的理论、思路、方法和策略。在Nature Commun., Energy Environ. Sci.,Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc., Acc. Chem. Res., Chem. Rev. 等杂志上合作发表论文60余篇，他引>3800余次。承担科技部、基金委、中科院多项研究项目。多次组织国际会议并做邀请报告和主题报告，担任《催化学报》等杂志的编委、国际清洁能源创新使命挑战MI5－太阳能燃料的中方联络人。

ganmaola

发展高效，地球储量丰富，酸稳定的OER催化剂是电解水产氢的关键。近日，大连化物所韩洪宪等多团队合作，通过光谱鉴定即可高效OER，又可抑制失活路径的稳定的电位窗，克服三维金属材料电催化的稳定性问题。作者发现，γ-MnO2在pH=2的条件下，工作8000小时，OER活性未见明显衰减，大大优于现有的酸性条件下的三维金属OER催化剂。但是该催化剂在电位偏离电位窗50mV时，120小时就会完全失活，这也是难以利用地球丰富的MnO2作为稳定的酸性电解质OER催化剂的原因。

[url=]Ailong Li, Hongxian Han,* Ryuhei Nakamura*, et al. Stable Potential Windows for Long-Term Electrocatalysis by Manganese Oxides Under Acidic Conditions. Angew. Chem. Int. Ed., 2019[/url]

DOI: 10.1002/anie.201813361

下载链接：https://doi.org/ 10.1002/anie.201813361