图1. FHP的制备,酶触发解组装,肿瘤渗透及活化的光动力诊疗示意图
图2. (A) FHP纳米结构;CE作用前后FHP(B)荧光增强,(C) 光动力性能提升,(D)尺寸缩减;(E)实时近红外荧光活体成像;(F)光动力肿瘤治疗
该研究工作基于苝单酰亚胺,从酶促结构转变调控分子组装的角度去设计制备新型光敏剂,验证了酶触发分子解组装的多功能级联控制策略在光动力诊疗应用中的可行性,为解决当前光动力治疗问题提供了新思路,也为未来癌症诊疗中研发刺激响应型纳米药物提供了新途径。
相关成果以“Enzyme-Triggered Disassembly of Perylene Monoimide-based Nanoclusters for Activatable and Deep Photodynamic Therapy”为题发表于国际顶尖期刊Angew. Chem. Int. Ed.(IF = 12.959)上。本文第一作者为我校博士生蔡阳和国家纳米科学中心博士生倪东齐,我校尹梅贞教授、苏志强教授与国家纳米科学中心陈春英研究员为共同通讯作者。
原文链接:https://doi.org/10.1002/anie.202001107