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董敏，本科、硕士毕业于天津大学制药工程专业（2003年）和有机化学专业（2006年）。博士毕业于北京大学化学生物学专业（2010），师从张礼和院士从事小分子钙调节剂研究。之后分别在香港大学李汉璋教授实验室任研究助理，康奈尔大学林合宁教授（HHMI Investigator）实验室历任博士后，助理研究员。期间主要从事白喉酰胺生物合成相关金属酶机制研究。2019年加入天津大学制药工程系。已在Science, JACS, Nat. Chem. Bio.等杂志发表学术论文多篇。入选天津市青年##计划，天津大学“北洋学者英才计划”。
董敏
现任职称/职务：教授/博导 制药工程系
通讯地址：天津大学北洋园校区化工学院
电子邮箱：mindong@tju.edu.cn
研究方向:
1. 金属酶催化的自由基反应的发现、机制研究和功能改造
2. 活性天然产物生物合成
3. 辅酶因子s-腺苷甲硫氨酸（SAM）相关的化学生物学
4. 基于酶机制的抑制剂设计和药物研发
论著专利:
14. Dong, M.; Kathiresan, V.; Fenwick, M. K.; Torelli, A. T.; Zhang, Y.; Caranto, J. D; Dzikovski, B.; Sharma, A.; Lancaster, K. M.; Freed, J. H.; Ealick, S. E.; Hoffman, B. M.; Lin, H. Organometallic and radical intermediates reveal mechanism of diphthamide biosynthesis. Science 2018. 359, 1247-1250.
13. Dong, M.; Zhang, Y.G.; Lin, H. Methods for Studying the Radical SAM Enzymes in Diphthamide Biosynthesis. Methods Enzymol. 2018, 606, 421-438.
12. Dong, M.; Zhang, Y.G.; Lin, H. Noncanonical Radical SAM Enzyme Chemistry Learned from Diphthamide Biosynthesis. Biochemistry 2018. 57, 3454–3459. (Invited Perspective).
11. Dong, M.; Horitani, M.; Dzikovski, B.; Freed, J. H.; Ealick, S. E.; Hoffman, B. M.; Lin, H. Substrate-Dependent Cleavage Site Selection by Unconventional Radical S‑Adenosylmethionine Enzymes in Diphthamide Biosynthesis. J. Am. Chem. Soc. 2017. 139, 5680-5683
10. Dong, M#.; Horitani, M#.; Dzikovski, B.; Pandelia, M. E.; Krebs, C.; Freed, J. H.; Hoffman, B.; Lin, H. Organometallic complex formed by an unconventional radical SAM enzyme. J. Am. Chem. Soc. 2016. 138, 9755-9758.
9. Lin, Z.; Dong, M.; Zhang, Y.; Lee, E.; Lin, H. Cytochrome B5 reductase is a Dph3 reductase required for the tRNA wobble uridine modification. Nat. Chem. Biol. 2016. 12,995–997
8. Dong, M.; Su, X.; Dzikovski, B. G.; Dando, E. E.; Zhu, X.; Du, J.; Freed, J. H.; Lin, H. Dph3 is an electron donor for Dph1-Dph2 in the first step of eukaryotic diphthamide biosynthesis. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 1754−7
7. Shrimp, J.H.; Hu, J.; Dong, M.; Wang, B.S.; MacDonald, R.J.; Jiang, H.; Hao, Q.; Yen, A.; Lin, H. Revealing CD38 cellular localization using a cell permeable, mechanism-based fluorescent small molecule probe. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 5656–5663
6. Meng, J. J.; Gao, M.; Dong, M.; Wei, Y. P.; Zhang, W. Q. Catalyzation of 1,4-additions of arylboronic acids to a,b-unsaturated substrates using nickel(I) complexes. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 2107–2109
5. Wu, F.F#.; Dong, M#. (Co first author); Fang,F; Sang, Y.X.; Li,Y.; Cheng, B.; Zhang, L.H.; Zhai, H.B. Direct Access to Tetrahydro[1,2]diazepinones from α,β-Epoxy-N-aziridinylimines via Anionic Rearrangement. Org. Lett., 2013, 15 (4), 914–916
4. Dong, M.; Si, Y. Q.; Sun, S. Y.; Pu, X. P.; Yang, Z. J.; Zhang, L. R.; Zhang, L. H.; Leung, F. P.; Lam, C. M. C.; Kwong, A. K. Y.; Yue, J. B.; Zhou, Y. Y.; Kriksunov, I. A.; Hao, Q.; Lee, H. C. Design, synthesis and biological characterization of novel inhibitors of CD38. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 3246−3257
3. Dong, M#.; Kirchberger, T.#; Huang, X.C.; Yang, Z. J.; Zhang, L. R.; Guse, A. H.; Zhang, L. H. Trifluoromethylated Cyclic-ADP- Ribose Mimic: Synthesis of 8-trifluoromethyl-N1-[(5′′-O-Phosphorylethoxy)methyl]-5′-O-phosphorylinosine-5′,5′′-Cyclic pyrophosphate (8-CF3-cIDPRE) and its calcium release activity in T Cells. Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 4705–4715.
2. Huang, X.C.; Dong, M.; Liu.J.; Zhang, K.; Yang, Z.J.; Zhang, L.R. Zhang, L.H. Concise syntheses of trifluoromethylated cyclic and acyclic analogues of cADPR. Molecules 2010, 15(12), 8689-8701.
1. Yue, J.; Wei, W.; Lam, C. M. C.; Zhao, Y. J.; Dong, M.; Zhang, L. R.; Zhang, L. H.; Lee, H. C.The CD38/cADPR/Ca2+-pathway promotes cell proliferation and delays NGF-induced differentiation in PC12 cells. J. Biol. Chem. 2009, 284, 29335–29242.
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发表于 2019-12-26 08:57:36
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