目前，荧光成像因其具有高的时空分辨率、实时性等优点，被广泛应用在生物活体成像以及检测领域。相对于近红外一区（700-900 nm），近红外二区成像（1000-1700 nm）在生物深层组织中具有更低的散射率以及背景荧光，赋予其更优异的组织穿透深度和成像质量。在过去的研究中，研究者利用具有近红外二区发射的一些材料，例如单壁碳纳米管、量子点、染料以及稀土掺杂纳米材料应用于生物成像。但是多数材料激发波长位于生物近红外第一窗口。而激发和发射同时位于近红外第二窗口的材料有待研究。
最近，复旦大学化学系张凡教授团队，通过Er敏化的作用，得到了具有近红外二区激发及发射的纳米材料（NaErF4:Ho@NaYF4）。该纳米颗粒吸收波长位于1530 nm，并通过能量传递上转换作用将能量传给Ho，最终得到1180nm发射。Er3+在整个过程中既可以敏化Ho3+，自身在980nm处也有发射。本文将纳米颗粒结合IR1061并置于微针阵列中，利用芬顿反应对1180nm及980nm强度比率的影响，实现了对炎症部位双氧水的高分辨率实时监测。利用1530nm的激发波长，巧妙的避免了染料自身荧光对于检测的影响，得到了较好的结果。该研究为近红外二区探针的开发提供了一个新的思路。
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